曲辉
- 作品数：15 被引量：55H指数：4
- 供职机构：第四军医大学唐都医院更多>>
- 发文基金：陕西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 带感觉或重建感觉皮瓣修复足跟软组织缺损被引量：1
- 1998年
- 皮瓣移植术感觉重建极为重要，如感觉功能丧失，局部失去保护功能，较易造成损伤；神经营养机制破坏，损伤难以愈合，影响运动功能恢复。自１９８４年以来，笔者对足跟部软组织缺损采用带感觉或可重建感觉皮瓣修复，取得预期效果。临床资料本组３６例，其中男２２例，女１...
- 陈辉陈绍宗李荟元李跃军李学拥程飚曲辉
- 关键词：软组织缺损皮瓣移植
- 神经植入失神经手指后触觉小体的溃变与再生的电镜观察
- 本实验通过电镜对感觉神经植入猴手掌失神经皮肤后Meissner小体溃变与再生进行了观察。发现失神经1个月时触觉小体内的神经末梢已有溃变的表现,小体的基本结构没有明显的改变。3个月时轴突消失,小体的体积开始萎缩。5个月时,...
- 李学拥陈绍综李跃军程飚陈辉曲辉
- 文献传递
- 兔神经端侧吻合再生轴突荧光素双标记研究被引量：4
- 2000年
- 目的 研究周围神经端侧吻合后受神经内再生轴突的来源 .方法 采用兔两侧耳大神经端侧吻合模型 ,于术后 8wk用 fast blue(FB)和 nuclear yellow(NY)作荧光素逆行追踪双标记 ,荧光显微镜下观察、计数背根节内标记的神经元 .结果 右侧 C2 - 3背根节内大多数神经元被 FB单标记 ,部分被NY单标记 ,少数为 FB/ NY双标记 .FB/ NY双标记细胞多为直径 5 0 μm以下的中、小型细胞 .结论 神经端侧吻合后 8wk。
- 曲辉陈绍宗刘明锁李跃军李学拥
- 关键词：神经再生端侧吻合荧光素逆行追踪
- 端侧神经吻合后再生状况的实验研究
- 2001年
- 目的:研究端侧神经吻合后,神经再生的可能性和再生纤维的类型。方法:将失神经后的兔耳大神经制成端侧吻合模型,12只动物被分成2、4、6、8和12周5个实验组和1个正常对照组,在受神经侧注入HRP逆行示踪,实验到期后对耳大神经纤维和相应的神经节进行HRP染色和CGRP的免疫组化染色,光镜下观察结果。结果:逆行示踪显示,神经端侧吻合2～4周时,供神经侧C_2、C_3背根神经节内无HRP标记阳性的细胞.至第6周,背根神经节内开始出现HRP阳性细胞,8～12周阳性细胞的数量更多,尤其是胞体直径在50μm以上的阳性细胞数显著增加;2～4周时CGRP免疫组化的染色显示,背根神经节内的CGRP阳性标记细胞逐步增强,6周以后阳性标记的细胞数量增加,阳性细胞的胞体直径在12～40μm范围内,属于中小直径的细胞胞体,同时观察到供神经纤维内的CGRP阳性纤维逐步增多,并跨越神经吻合口长入受神经体内,8～12周背根神经节内的CGRP阳性标记细胞的增加不显著,吻合口及受神经体内的神经纤维也增加不明显。结论:端侧神经吻合后再生纤维可长入移植体,纤维再生的顺序是细小类的纤维首先再生。
- 程飚陈绍宗李学拥李跃军李望舟曲辉
- 关键词：背根神经节神经纤维
- 异种神经基膜管桥接周围神经缺损的初步研究被引量：28
- 2002年
- 目的 探索经化学萃取的去细胞神经基膜管支架用于异种移植桥接周围神经缺损的可行性。方法 SD大鼠 30只 ,随机分为 5组 ,分别制作预溃变 2周 (溃变支架桥接组 )和新鲜的兔胫神经进行化学萃取 ,形成去细胞神经基膜管支架 (异体支架桥接组 ) ,兔新鲜胫神经束 (异种神经移植组 ) ;切取自体神经 15 mm原位移植 (自体神经移植组 ) ,修复大鼠坐骨神经长 15 mm的缺损。坐骨神经切断后不作移植修复 ,为对照组。术后 6个月行坐骨神经功能指数 (SFI)测定和疼痛试验 ,用美蓝染色、免疫组织化学、透射电镜等方法对吻合口、移植体中央和远侧神经段的再生神经纤维进行形态学观察 ,并对再生有髓纤维的数量、直径及髓鞘厚度等进行量化分析。结果 术后 3个月 ,仅有溃变支架桥接组、支架桥接组和自体神经移植组动物患肢行走逐渐恢复。 6个月时 ,针刺患足可引起背部肌肉收缩和下肢屈曲反应 ;术后 6个月行 SFI检测 ,溃变支架桥接组为 - 36 .2 %± 9.7% ,支架桥接组为 - 30 .7%± 6 .8% ,自体神经移植组为 - 33.9%±11.3% ,各组间比较无统计学意义 (P>0 .0 5 )。组织学观察见溃变支架桥接组与支架桥接组移植体中央横切面再生神经呈微束状分布。透射电镜观察见再生神经纤维具有正常的形态和结构。图像分析结果显示溃变支架?
- 李跃军陈绍宗曲辉李学拥李望舟程飚
- 关键词：周围神经缺损异种移植神经再生
- 猴失神经手指神经植入后游离末梢的溃变与再生被引量：2
- 1998年
- 猴失神经手指神经植入后游离末梢的溃变与再生李学拥，陈绍宗，李跃军，程飚，陈辉，曲辉我们以陈绍宗建立的猴手失神经指神经植入模型为对象观察猴手指掌侧失神经无毛皮肤神经植入后的游离神经末梢的再生情况。材料与方法恒河猴９只（我校动物中心提供），雄性２只，雌性...
- 李学拥陈绍宗李跃军程飚陈辉曲辉
- 关键词：断指再植神经植入
- 神经端侧吻合再生轴突荧光素双标记的实验研究
- 目的 研究周围神经端侧吻合后受神经内再生轴突的来源.方法 采用兔两侧耳大神经端侧吻合模型,于术后8wk用Fast blue(FB)和Nuclear yellow(NY)作荧光素逆行追踪双标记,荧光显微镜下观察、计数背根节...
- 曲辉陈绍宗
- 文献传递
- 端侧神经吻合后神经再生状况的实验研究被引量：5
- 2002年
- 目的 :研究端侧神经吻合后 ,神经再生的可能性和再生纤维的类型。方法 :失神经后的兔耳大神经制成的端侧吻合模型 ,实验到期后对耳大神经纤维和相应的神经节进行HRP染色和CGRP的免疫组化染色 ,光镜下观察。结果 :神经端侧吻合第 6周 ,背根神经节内开始出现HRP阳性细胞 ,阳性细胞的数量逐渐增加 ,尤其是胞体直径在 5 0 μm以上的阳性细胞数增加显著 ;CGRP免疫组化的染色显示 ,背根神经节内的CGRP阳性标记细胞逐步增强 ,同时供神经纤维内的CGRP阳性纤维也渐增多 ,并跨越神经吻合口长入受神经体内 ,8～ 12周阳性标记细胞和神经纤维的增加均不显著。结论 :端侧神经吻合后再生纤维可长入移植体 ,纤维再生的顺序是细小类的纤维首先再生。
- 程飚陈绍宗李学拥李跃军李望舟曲辉
- 关键词：端侧神经吻合神经再生背根神经节神经纤维
- 神经端侧吻合再生轴突荧光素双标记的实验研究
- 2001年
- 目的 探讨兔耳大神经端侧吻合后轴突再生的来源 ,及供神经外膜开窗与否对轴突再生的影响。方法 兔耳大神经端侧吻合模型 ,分为A ,B ,C ,D组 ,每组分为 2月、4月、8月 3个时间组 ,动物观察到期后于吻合口远侧供、受神经干分别注入FB ,NY两种荧光素 ,FB注入供神经 ,NY注入受神经。取双侧C2～ 3 背根神经节作冰冻切片 ,荧光显微镜下观察标记情况。结果 (1)A ,B两组右侧C2～ 3 背根节内分别见FB ,NY单标记细胞和FB/NY双标记细胞 ,标记细胞数量随术后时间的延长增多。 (2 )A ,B两组各时间组神经节内标记细胞数量相无明显差别。结论 (1)神经端侧吻合后再生轴突来源于供神经的侧枝发芽。 (2 )神经外膜开窗与否对神经轴突再生无明显影响。
- 刘明锁曲辉陈绍宗
- 关键词：神经端侧吻合神经再生荧光素逆行追踪耳大神经
- 猴失神经手指神经植入后感觉终器的溃变与再生被引量：5
- 1999年
- 目的：观察猴失神经手指感觉神经植入后感觉终器溃变与再生情况．方法：用猴手失神经模型，神经植入后在第１，３，５，８，１２ｍｏ分别取材进行电镜观察．结果：游离神经末梢其再生过程是：神经植入３ｍｏ真皮层出现新生的神经轴突．５ｍｏ时有髓和无髓纤维的数量明显增加．髓鞘增厚结构更加清晰．８ｍｏ～１２ｍｏ再生轴突逐渐成熟达正常水平．Ｍｅｒｋｅｌ细胞①感觉神经的植入能延迟Ｍｅｒｋｅｌ细胞溃变的发生．②感觉神经的植入使Ｍｅｒｋｅｌ细胞可以再生．③再生过程是：神经植入５ｍｏＭｅｒｋｅｌ细胞周围出现游离神经末梢，８ｍｏ时大部分Ｍｅｒｋｅｌ细胞获得神经支配．Ｍｅｉｓｓｎｅｒ小体失神经后逐渐萎缩被胶原纤维所代替．神经植入后３ｍｏ时小体周围开始出现无髓神经纤维并且开始向小体内部生长．５ｍｏ时已有部分小体获得神经支配，８ｍｏ时大部分小体获得神经支配，且小体尾端开始有幼稚的有髓神经纤维出现，１２ｍｏ未发现失神经支配的小体．环层小体、Ｒｕｆｆｉｎｉ小体、Ｋｒａｕｓｅ小体在神经植入后均可以获得神经再支配．结论：感觉神经植入后可以再生出５种感觉小体．神经植入后可延缓小体溃变，并最终使小体获得神经再支配．新生血管在神经再生中起重要作用．
- 李学拥陈绍宗李跃军程飚陈辉曲辉
- 关键词：神经植入MERKEL细胞神经再生
