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晁真真

作品数:5 被引量:21H指数:2
供职机构:四川省食品药品检验所更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 5篇液相色谱
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  • 5篇高效液相
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  • 2篇高效液相色谱...
  • 1篇药材指纹图谱
  • 1篇药制剂

机构

  • 4篇四川大学
  • 3篇四川省食品药...

作者

  • 5篇晁真真
  • 2篇黄瑛
  • 2篇晁若冰
  • 1篇刘仲义
  • 1篇贾艾玲
  • 1篇刘峰

传媒

  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇第七届全国青...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2006
  • 3篇2004
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
高效液相色谱法测定酚氨咖敏片中马来酸氯苯那敏含量均匀度被引量:2
2009年
目的:探讨高效液相色谱法(HPLC)测定酚氨咖敏片中马来酸氯苯那敏含量均匀度的方法。方法:采用HPLC,Alltima C18(4.6 mm×250 mm,5μm);1%醋酸溶液(用二乙胺调节pH值至3.7)-甲醇(62∶38)为流动相;检测波长为260 nm。结果:进样量在0.12~0.80μg与峰面积的线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为99.75%,99.90%,99.68%;RSD为0.42%,0.25%,0.70%(n=3),精密度、重复性良好。结论:所建方法准确、简便、快速,适用于酚氨咖敏片中马来酸氯苯那敏含量均匀度的测定。
周益芬晁真真刘峰
关键词:酚氨咖敏片高效液相色谱马来酸氯苯那敏
HPLC测定川芎药材中藁本内酯的含量被引量:18
2004年
目的 采用HPLC法测定川芎药材中藁本内酯的含量。方法 用Luna 5 μSilica(2 )色谱柱 (15 0mm× 4 .6mm) ;流动相为正己烷 -乙酸乙酯 -氯仿 (92∶3∶5 ) ;流速 0 8ml·min-1;检测波长 32 0nm。结果 在 0 1~ 2 0 μg范围内 ,峰面积与进样量的线性回归方程为 :A =- 4 7 2 4 +2 72 2X(r =1.0 0 0 0 ) ;平均回收率为 10 0 7%。测得 3批川芎药材中藁本内酯的含量分别为1 5 5 %、1 33%和 1 70 %。结论 所建方法简便、准确、重复性好 ,可用于川芎药材中藁本内酯的含量测定。
晁真真晁若冰
关键词:HPLC测定川芎药材藁本内酯高效液相色谱法
反相离子对高效液相色谱法测定去感热注射液中芦竹辛的含量被引量:1
2006年
目的:采用反相离子对高效液相色谱法测定去感热注射液中芦竹辛的含量。方法:色谱柱:ArichromBond-AQ C_(18)(4.6mm×150mm,5μm),预柱:Phenomenex pard cartridge C_(18)(4.0mm×3.0mm);流动相:乙腈-20mmol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(用磷酸调 pH=3.0)(50:50),内含5mmol·L^(-1)的 SDS;流速:1.0mL·min^(-1);检测波长:280nm;柱温:35℃。结果:芦竹辛与其他成分分离良好。芦竹辛在0.05~0.5μg范围内呈良好线性关系(r=1.0000),平均回收率102.4%,RSD 为2.5%。结论:方法简便、准确、重现性好。
黄瑛晁真真贾艾玲晁若冰刘仲义
关键词:去感热注射液高效液相色谱法
去感热注射液水溶性成分指纹图谱的研究
目的:建立去感热注射液水溶性成分指纹图谱的测定方法.方法:采用了离子对梯度洗脱法分离各色谱成分;注射液碱化提取后分别用离子对等度洗脱法分离碱性成分和用梯度洗脱法分离非碱性成分;用水性柱,梯度洗脱法分离各色谱成分.并对三种...
晁真真黄瑛晁若冰刘仲义
关键词:去感热注射液指纹图谱高效液相色谱中药制剂中药化学
文献传递
去感热注射液和芦竹根药材指纹图谱研究
芦竹根药材经煎煮、醇沉后,参考注射液的方法,通过液-液萃取分为脂溶性成分和水溶性成分两类.分别采用HPLC法进行分离,色谱条件同注射液的测定.在选定的条件下,两类成分分离良好.分别对注射液中的脂溶性成分和水溶性成分,芦竹...
晁真真
关键词:去感热注射液指纹图谱高效液相色谱法
文献传递
共1页<1>
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