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施维
作品数:
6
被引量:17
H指数:3
供职机构:
同济医科大学附属同济医院
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
顾美皎
同济医科大学附属同济医院
娄高峰
同济医科大学附属同济医院
曾桂兰
同济医科大学附属同济医院
舒柏华
同济医科大学附属同济医院
卢运萍
同济医科大学附属同济医院
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作者
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施维
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顾美皎
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舒柏华
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李艳芳
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娄高峰
传媒
3篇
同济医科大学...
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中级医刊
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中华妇产科杂...
1篇
国外医学(妇...
年份
1篇
1999
1篇
1998
2篇
1997
2篇
1996
共
6
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卵巢癌细胞膜流动性与化疗增敏作用的相关性研究
被引量:1
1997年
研究化疗增敏剂三苯氧胺(TAM)、环孢菌素A(CsA)、水杨酸偶氮磺胺嘧啶(SS)、两性霉素B(AmB)、维拉帕米(VPM)及利尿酸钠(EA)对人卵巢癌细胞膜流动性的影响,探讨其与化疗增敏的关系。结果表明;①TAM降低肿瘤细胞膜流动性,AmB、CsA和SS增加膜流动性。随药物浓度增高,膜流动性改变增大。②TAM引起膜流动性降低与CDDP聚积量无关(P>0.05);而AmB、CsA和SS使膜流动性增加作用与之相关(P<0.05)。肿瘤细胞膜流动性改变可能是化疗增敏作用的一种机制,并希望成为寻找新的化疗增敏剂的又一途径。
施维
顾美皎
关键词:
化疗增敏剂
卵巢肿瘤
GST-π表达联合ATP法预测卵巢上皮性癌化疗效应的价值
被引量:4
1998年
应用免疫组织化学链霉菌素生物素技术(Labeled streptavidin biotin method,LSAB)检测30例卵巢上皮性癌患者肿瘤组织中GST-π表达,同时采用三磷酸腺苷(ATP)法测定标本对顺铂(CDDP)、阿霉素(ADM)、足叶乙甙(VP-16)、博莱霉素(BLM)、长春新碱(VCR)、5-氟尿嘧啶(5-FU)和丝裂霉素C(MMC)等7种化疗药物的敏感性。结果:①ATP法测得CDDP对GST-π阴性和阳性肿瘤细胞的平均抑制率分别为(61.1±16.7)%及(43.0±15.1)%(P<0.01);而ADM分别为(48.6±13.6)%及(34.7±15.9)%(P<0.05)。故卵巢上皮性瘸细胞对CDDP和ADM的敏感性与GST-α表达明显相关;而其它5种化疗药物则与GST-π表达无相关(P>0.05)。②ATP法预测化疗敏感或耐药的准确性分别为88.2%或84.6%;GST-π表达预测化疗敏感或耐药的准确性分别为92.8%或75.0%;两法联合预测化疗敏感或耐药的准确性分别为100%和90.9%。
黄瑾
顾美皎
施维
关键词:
卵巢肿瘤
上皮癌
药物疗法
GST-Π
卵巢癌体外药敏试验
被引量:1
1996年
卵巢癌死亡率在妇科肿瘤中占首位,原因之一是肿瘤细胞会对某些化疗药物产生原发或继发性耐药,克服耐药性是提高卵巢癌化疗有效率的重要手段,一个有效的途径即进行个体化的药物敏感试验。本文就目前在卵巢癌化疗研究中应用的药敏试验近况及前景作一综述,总结其优点和不足,为其进一步完善并在临床上推广提供参考。
施维
关键词:
卵巢肿瘤
药敏试验
体外
卵巢癌细胞膜ATP酶活性与化疗敏感和耐药的相关性
被引量:4
1999年
在建立了耐顺铂 (CDDP) 的卵巢癌细胞的基础上, 探讨了敏感及耐药的卵巢癌细胞株胞膜上的ATP酶(ATPase) 活性。结果表明: 两株肿瘤细胞膜上的Na+ 、K+ -ATPase 和Ca2+ 、Mg2+ -ATPase 活性均被抑制后, 耐药细胞膜上的ATPase活性明显高于敏感细胞(P< 0.05), 而且该ATPase活性可在维拉帕米(VPM) 作用下进一步增高,与未加VPM 的耐药细胞相比差异有显著性(P< 0.05)。提示肿瘤细胞耐药的产生可能与细胞膜上的ATPase活性改变有关。
施维
李艳芳
顾美皎
关键词:
卵巢肿瘤
ATP酶
化疗
抗药性
检测三磷酸腺苷预测卵巢癌细胞株对化疗药物的敏感性
被引量:7
1996年
目的:探讨三磷酸腺苷(ATP)检测法作为卵巢癌体外药物敏感试验的可行性。方法:采用ATP法,检测7种化疗药物对卵巢癌AO细胞株的抑制作用,并以四唑蓝显色反应(MTT)法作为对照,分析ATP法的稳定性、灵敏度及其测定时间。结果:(1)ATP法与MTT法相关性良好(r=0.9181),ATP法测定的化疗药物对肿瘤细胞的抑制率,高于MTT法测定的抑制率10个百分点者占90%,表明ATP法的灵敏度高于MTT法;(2)ATP法结果稳定,方法简便,可定量;(3)以用药第五天进行ATP法测定为宜。结论:ATP法可作为一种新的化疗药物体外敏感试验方法。
施维
顾美皎
梁连铸
娄高峰
曾桂兰
郝巧玲
卢运萍
舒柏华
周宜开
关键词:
腺苷三磷酸
药物筛选试验
卵巢肿瘤
肿瘤的细胞动力学
1997年
施维
顾美皎
关键词:
肿瘤
细胞动力学
细胞群体
细胞周期
抗癌药
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