目的：探讨索利那新联合多沙唑嗪治疗中青年女性重度膀胱过度活动症（OAB）伴性功能障碍（FSD）的疗效。方法2010年10月至2013年9月，门诊收治女性重度OAB伴FSD患者93例，年龄25~40岁，平均年龄33岁。入选标准：平均每日排尿次数≥8次，夜间≥2次，每次尿量＜200ml；膀胱过度活动症状评分（OABSS）≥12分且尿急评分≥2分，残余尿＜50ml，女性性功能指数（FSFI）＜25分，病程≥3个月。采用随机对照方法，分为单药组（44例）和联合组（49例）。单药组口服索利那新5mg/d，共4周；联合组口服索利那新5mg/d，多沙唑嗪4mg/d，用药时间为4周，观察指标为：感知膀胱症状量表（PPBC），OABSS（包括白天排尿次数，夜尿次数，尿急次数，急迫性尿失禁次数），FSFI（包括性欲、性唤起、阴道润滑、性高潮、性交疼痛、性满意评分），膀胱顺应性（BC），初始尿意容量（VFD），最大膀胱容量（MC），最大尿流率时逼尿肌压力（PdetQmax），最大尿道压（MUP），最大尿流率（Qmax），PVR，并登记不良事件。结果两组间基础资料比较无统计学意义（P＞0.05）。与基线值比较，联合组用药4周后PPBC、OABSS、MUP、PdetQmax、BC、VFD、MC、Qmax、FSFI有显著统计学差异（P=0.00）；单药组用药4周后PPBC、OABSS、VFD、MC、FSFI比较亦有统计学意义（P=0.00），而MUP、PdetQmax、BC、Qmax治疗前后无统计学差异（P＞0.05）。两组间比较：联合组PPBC、OABSS、MUP、PdetQmax、BC、VFD、MC、Qmax改善优于单药组（P＜0.01），尤其在性欲、性唤起、性交疼痛、性满意评分较单药治疗后改善显著（P=0.00），而阴道润滑度（3.87＆#177;0.79 vs 4.08＆#177;0.73）、性高潮（3.42＆#177;0.74 vs 3.40＆#177;0.64）评分改善无明显差异（P＞0.05）。治疗过程中，未见急性尿潴留及其他严重不良反应发生。两组治疗前后血清C-反应蛋白（CRP
