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张永

作品数:3 被引量:31H指数:3
供职机构:安徽医科大学第一附属医院更多>>
发文基金:安徽省高校省级教学质量与教学改革工程项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 1篇当归
  • 1篇学成
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇液质联用
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇酸含量
  • 1篇提取物
  • 1篇主要化学成分
  • 1篇栀子
  • 1篇栀子金花丸
  • 1篇栀子苷
  • 1篇相色谱
  • 1篇化学成分
  • 1篇高效液相
  • 1篇高效液相色谱
  • 1篇高效液相色谱...
  • 1篇甘草
  • 1篇甘草提取物

机构

  • 3篇安徽医科大学...
  • 2篇安徽医科大学

作者

  • 3篇严安定
  • 3篇张永
  • 2篇高建
  • 1篇高昌琨

传媒

  • 2篇中成药
  • 1篇中国药房

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
液质联用技术鉴定甘草提取物中的主要化学成分被引量:18
2012年
目的建立HPLC/ESI-MS分析鉴定甘草中的主要化学成分的方法。方法 Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm);流动相为0.05%甲酸水溶液(A)、乙腈(B),梯度洗脱;紫外检测波长195~400 nm;采用正负离子同时检测模式。结果甘草中的14个黄酮类、8个皂苷类成分和1个香豆素类成分获得了良好的分离与鉴定。结论本方法准确、快速,适合甘草中主要化学成分的鉴定,可用于甘草原药材的质量控制。
张永严安定高建
关键词:甘草提取物化学成分
RP-HPLC法同时测定不同品种栀子及栀子金花丸中栀子苷被引量:8
2012年
目的建立用HPLC法同时测定不同品种栀子药材及栀子金花丸中栀子苷定量测定方法。方法采用HypersilODS色谱柱;乙腈-水(15∶85)为流动相;体积流量为1 mL/min;检测波长为238 nm。结果栀子苷与其相邻杂质峰能完全分离,栀子苷在2.5~80μg/mL质量浓度范围内线性关系良好,r=0.999 6。结论本方法简便、准确、重复性好,能排除其他成分的干扰,可用于该制剂的质量控制的评价。
严安定张永高建
关键词:HPLC栀子苷栀子金花丸栀子
甘肃当归炮制前后HPLC特征图谱及阿魏酸含量测定研究被引量:5
2011年
目的:建立甘肃当归生品和炮制品的高效液相色谱(HPLC)特征图谱分析方法,同时测定炮制前后当归中阿魏酸的含量。方法:色谱柱为Agilent HC-C1(8250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%乙酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为254nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为35℃。结果:3个主产地的甘肃当归HPLC特征图谱相似度较高;炮制后阿魏酸的含量略有降低。结论:采用特征图谱技术结合指标性成分含量测定的方法可以较好地控制药材及饮片的质量。该法精密度高、重复性好,所测组分均达到基线分离,可以用于炮制前后当归的质量评价。
张永高昌琨严安定
关键词:当归高效液相色谱法阿魏酸
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