张慧
- 作品数：32 被引量：45H指数：4
- 供职机构：湖州师范学院医学院更多>>
- 发文基金：国家级大学生创新创业训练计划浙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 老年痴呆照顾者心理弹性的研究进展被引量：6
- 2020年
- 痴呆患者的日常生活通常由照顾者承担,照顾者在照护过程中会出现各种负担,并影响其心理弹性,而心理弹性的降低则会增加照顾者的负担。影响照顾者心理弹性的相关因素较多,本研究主要比较了心理弹性的临床定义及照顾者定义,并对老年痴呆照顾者心理弹性的各影响因素,包括人口学因素、疾病相关因素、心理因素和社会文化因素,以及未来的研究方向进行了综述,为以后开展针对照顾者心理弹性的干预性研究提供参考。
- 相旭周洪昌杨烨瑶张慧
- 关键词：老年痴呆照顾者心理弹性影响因素
- 重组精氨酸脱亚胺酶原核表达与纯化的初步研究
- 2015年
- 目的:探讨重组精氨酸脱亚胺酶高效可溶性表达方法。方法:将恶臭假单胞菌的精氨酸脱亚胺酶(aCr)和乳酸链球菌的精氨酸脱亚胺酶(adi)基因(aCr和adi)分别克隆至表达载体peT24a和peT28b,转化至大肠杆菌roSeTTa,ipTg诱导重组蛋白表达,镍柱纯化后SdS-page法检测蛋白纯度。结果:peT28b-adi重组子在roSeTTa菌株中表达大量的可溶性目的蛋白,分子量约46kda。结论:以peT28b为表达载体,在大肠杆菌roSeTTa菌株中高效表达了可溶性的乳酸链球菌来源的精氨酸脱亚胺酶。
- 洪沛洪伟莉吴蜜蔡诗怡俞静侃王益慧周紫微张慧
- 关键词：精氨酸脱亚胺酶乳酸链球菌原核表达
- 铜绿假单胞菌生物膜致豚鼠下呼吸道感染分析被引量：2
- 2010年
- 目的探讨铜绿假单胞菌生物膜致病性。方法 60只豚鼠随机分为生物膜组、浮游菌组和对照组,行气管切开术后分别植入生物膜细菌、浮游态细菌及生理盐水包被的硅胶管,15 d后收集支气管肺泡灌洗液(BALF)、支气管及肺组织,测量活菌数,分离细菌并测定生物膜形成能力,观察组织形态改变。结果生物膜组豚鼠下呼吸道慢性感染发生率为66.7%,明显高于浮游菌组(P<0.01);生物膜组豚鼠支气管及肺组织可见肺泡腔内纤维渗出,间隔炎性细胞浸润,纤毛上皮增生,黏膜下淋巴细胞浸润;生物膜组豚鼠BALF及肺组织中细菌总数分别为(7.45±0.23)×103 cfu/mL和(6.78±0.36)×103 cfu/g,并分离出能够形成生物膜的铜绿假单胞菌。结论铜绿假单胞菌生物膜是下呼吸道慢性感染的高危因素之一。
- 邵圣文杨红霞徐伯赢张建国张慧陈亮
- 关键词：生物膜铜绿假单胞菌下呼吸道
- 护理专业大学生科研活动效果调查与分析被引量：1
- 2009年
- 笔者探讨了护理专业大学生参与科研活动对于提高大学生科研能力、促进科研品质形成以及提高人际交往能力方面的作用。结果表明,护理专业大学生参与科研活动对于促进大学生科研品质形成以及提高人际交往能力两方面效果最明显,在提高大学生实验操作能力、观察判断能力以及科研选题能力等科研能力方面也取得了较好效果,但在提高综述写作能力和论文写作能力方面的作用尚不十分理想,有待加强。
- 陈莹张慧张建国
- 关键词：护理大学生科研
- 结核杆菌截短型热休克蛋白原核表达的实验研究被引量：1
- 2018年
- 探讨结核杆菌的截短型热休克蛋白原核表达技术.以结核杆菌BCG疫苗株为模板,设计PCR引物扩增hsp65基因片段,再以pET32a(+)为载体构建pET-hsp65表达质粒.将pET-hsp65表达质粒转化大肠杆菌BL21,经0.5mM IPTG诱导后,截短型HSP65蛋白与pET32a(+)载体自身的硫氧还蛋白融合表达,融合表达蛋白的分子量约为49.8kDa.
- 张慧翁巧兰吕莎邵菁闻佳颖栾晴晴陈凯迪邵圣文
- 关键词：热休克蛋白65结核杆菌原核表达
- 茵陈色原酮对结肠癌细胞增殖迁移的作用及其机制研究被引量：4
- 2017年
- 目的:探讨茵陈色原酮(capillarisin,Cap)对结肠癌细胞增殖及迁移能力的影响及其机制。方法:采用不同浓度的Cap体外干预结肠癌细胞SW620及正常结肠细胞FHC,CCK-8比色法检测细胞增殖活性,Transwell迁移实验检测细胞迁移能力,实时定量PCR(q PCR)法检测癌基因(K-ras、c-Src、c-Myc)的m RNA表达,Western blot检测细胞上皮-间质转化(EMT)标志蛋白(Ecadherin、Vimentin)表达。结果:与DMSO对照组相比,各组Cap可显著抑制结肠癌细胞SW620增殖活性及迁移细胞数(P<0.05),但对正常结肠细胞FHC增殖及迁移作用无显著差异(P>0.05);与5-FU组相比,各组Cap对于正常结肠细胞FHC的增殖及迁移活性抑制作用显著减小(P<0.05)。与DMSO对照组相比,各组Cap可显著降低结肠癌细胞K-ras、c-Src、c-Myc的m RNA水平。与DMSO对照组相比,Cap高剂量组可提高结肠癌细胞上皮标志物E-cadherin蛋白表达,降低间质标志物Vimentin蛋白表达。结论:Cap可能通过抑制癌基因(K-ras、c-Src、c-Myc)m RNA表达抑制结肠癌细胞增殖,通过逆转EMT过程抑制结肠癌细胞转移。与5-FU相比,Cap可能具有更好的应用安全性,具有开发为新一代天然抗肿瘤单体药物的前景。
- 张慧崔戈李阳孙倩蔡倩张婷柳金娜冯馨园钱乙
- 关键词：结肠癌增殖上皮-间质转化
- 一种脑卒中患者使用的护理仪器
- 本发明公开了一种脑卒中患者使用的护理仪器，包括支架与座板，座板的两端分别转动安装有固定板与靠背板，支架上固定安装有用于带动固定板与靠背板转动的驱动组件。限位圈上的锁紧螺栓带动摩擦块进行移动，从而通过摩擦块对Z形转动杆进行...
- 周洪昌张立秀张婷张慧尹艳茹王园园
- 文献传递
- 短寡核苷酸链高效转染体外培养恶性疟原虫的研究
- 2013年
- 5%山梨醇连续2次同步化恶性疟原虫培养物(8 h窗口),培养16 h后,直接孵育组(A组)将50μl含寡核苷酸培养基与450μl恶性疟原虫培养物(5%虫血率,1%血压积)混合孵育,Entranster-R试剂转染组(B组)将50μl转染复合物(含寡核苷酸链和转染试剂)与450μl恶性疟原虫培养物混合孵育,培养5 h后重悬,分别取出250μl,1 500×g离心3 min,收集沉淀,进行荧光显微镜观察和流式细胞术检测转染效率。剩余细胞经RPMI 1640培养基洗涤1次后,加入500μl含2%新鲜红细胞的培养基,继续培养12 h至第2个细胞周期,再次进行流式细胞术检测。荧光显微镜观察结果显示,Entranster-R试剂转染组可明显观察到感染红细胞中标记探针的绿色荧光,而直接孵育组未观察到绿色荧光。流式细胞术检测结果表明,Entranster-R试剂转染组小分子寡核苷酸转染疟原虫的效率可达(47.40±3.39)%,高于普通孵育法[(0.60±0.27)%],且该组在第2个周期中维持转染率约(26.85±2.90)%,而直接孵育组在第2个细胞周期则几乎检测不到。提示利用纳米转染试剂Entranster-R能提高寡核苷酸转染疟原虫的效率。
- 周洪昌高宇辉邵圣文张慧张婷
- 关键词：恶性疟原虫
- 铜绿假单胞菌生物膜感染豚鼠下呼吸道的研究
- 邵圣文杨红霞徐伯赢张建国张慧陈亮
- 丙型肝炎病毒F蛋白体外诱导肝星形细胞活化研究
- 目的探讨丙型肝炎病毒(HCV)F蛋白对肝星形细胞功能的影响。方法采用脂质体转染法将pcDNA3.1-f(实验组)或pcDNA3.1空质粒(对照组)转染肝星形细胞株LX2细胞,24 h和48 h后收集细胞,Western ...
- 邵圣文周洪昌张慧张婷胡晨
- 关键词：肝星形细胞MMP丙型肝炎病毒体外诱导
- 文献传递
