张广
- 作品数：13 被引量：4H指数：1
- 供职机构：上海现代制药股份有限公司更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 一种2-(叔丁胺基)羰基吡啶类化合物的制备方法
- 本发明公开了一种结构如式Ⅱ所示的2-（叔丁胺基）羰基吡啶类化合物的制备方法，所述方法包括步骤：将结构如式I所示的2-氰基吡啶类化合物与叔丁醇反应制得结构如式Ⅱ所示的化合物；所述反应的催化剂为浓硫酸，所述反应的溶剂选自甲酸...
- 张广周后元庄守群王国平袁博王宏博
- 文献传递
- 8- 氯-5,6- 二氢-11H- 苯并[5,6] 环庚烷并[1,2-b] 吡啶-11- 酮的合成
- 2013年
- 2-氰基-3-甲基吡啶经Ritter反应及烷基化反应得3-[2-(3-氯苯基)乙基]-N-(1,1-二甲基乙基)-2-吡啶甲酰胺,在甲磺酸作用下水解得3-[2-(3-氯苯基)乙基]-2-吡啶甲酸,用氯化亚砜处理后再通过Friedel-Crafts酰基化反应得到氯雷他定重要中间体8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚烷并[1,2-b]吡啶-11-酮,总收率约36%。
- 张广陈敏庄守群周后元王国平
- 关键词：氯雷他定
- 一种无定型葡萄糖醇的合成方法
- 本发明公开了一种一种无定型(1S)‑1,5‑脱水‑1‑[4‑氯‑3‑[(4‑乙氧基苯基)甲基]苯基]‑D‑葡萄糖醇的合成方法，其反应式如下：<Image file="DDA0001397567280000011.GIF"...
- 张广沈钢邹凌燕傅民吴渺渺
- 文献传递
- 3-[2-(3-氯苯基)乙基]-2-吡啶甲酸的制备工艺
- 本发明提供了一种3‑[2‑(3‑氯苯基)乙基]‑2‑吡啶甲酸(式Ⅱ)的制备工艺，反应式如下，<Image file="DDA0000588906370000011.GIF" he="198" imgContent="dr...
- 张广庄守群王国平周后元王宏博陈敏
- 文献传递
- 一种无定型葡萄糖醇的合成方法
- 本发明公开了一种无定型(1S)‑1,5‑脱水‑1‑[4‑氯‑3‑[(4‑乙氧基苯基)甲基]苯基]‑D‑葡萄糖醇的合成方法，其反应式如下：<Image file="DDA0001397567280000011.GIF" h...
- 张广沈钢邹凌燕傅民吴渺渺
- 文献传递
- 一种甲磺酸达比加群酯关键中间体的合成方法
- 本发明涉及一种[2‑[[(4‑氰基苯基)氨基]‑甲基]‑1‑甲基‑1H‑苯并咪唑‑5‑基]羰基](吡啶‑2‑基)氨基]丙酸乙酯的合成方法，反应式如下：<Image file="DDA0001731489060000011...
- 张广陈敏薛晓楠邹凌燕傅民荆双双
- 文献传递
- 一种甲磺酸达比加群酯工艺杂质的合成方法
- 一种甲磺酸达比加群酯工艺杂质的合成方法。本发明涉及一种N‑[(1‑甲基‑2‑氧代‑2,3‑二氢‑1H‑苯并咪唑)‑5‑羰基]‑N‑2‑吡啶基‑3‑丙酸乙酯的合成方法，其反应式如下：<Image file="DDA0001...
- 张广薛晓楠姜碧波邹凌燕傅民陈敏
- 一种2-（叔丁胺基）羰基吡啶类化合物的制备方法
- 本发明公开了一种结构如式Ⅱ所示的2-（叔丁胺基）羰基吡啶类化合物的制备方法，所述方法包括步骤：将结构如式I所示的2-氰基吡啶类化合物与叔丁醇反应制得结构如式Ⅱ所示的化合物；所述反应的催化剂为浓硫酸，所述反应的溶剂选自甲酸...
- 张广周后元庄守群王国平袁博王宏博
- 文献传递
- 3-[2-(3-氯苯基)乙基]-2-吡啶甲酸的制备工艺
- 本发明提供了一种3-[2-(3-氯苯基)乙基]-2-吡啶甲酸(式Ⅱ)的制备工艺，反应式如下，<Image file="DDA0000588906370000011.GIF" he="36" imgContent="und...
- 张广庄守群王国平周后元王宏博陈敏
- 8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚烷并[1,2-b]吡啶-11-酮的合成研究进展被引量：1
- 2014年
- 8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚烷并[1,2-b]吡啶-11-酮是合成氯雷他定、地氯雷他定、卢帕他定等第二代抗组胺药的重要中间体。本文对其合成方法进行了综述。
- 张广庄守群周后元王国平陈敏
- 关键词：卢帕他定
