宗东升
- 作品数：25 被引量：77H指数：5
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省普通高等教育本科教学改革研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学经济管理理学更多>>
- 一种拭子头一体化基因检测采集器
- 本实用新型提供一种拭子头一体化基因检测采集器，包括采集管，所述采集管为一端设有开口、一端封闭的空心管状物，所述开口处设有第一橡胶塞，所述采集管内设有储存管且所述储存管一端从采集管顶部穿出，所述储存管通过橡胶圈与所述采集管...
- 宗东升张琦钟振凯傅玉权张晓帆王贺翟明明李佐静宋佳慧张永琪
- 清热解毒注射液指纹图谱多维多息特征的数字化评价被引量：23
- 2006年
- 目的提出中药指纹图谱多维多息特征数字化评价方法,用F和I等37个指标揭示中药指纹图谱的多维多息特征。方法用自行研制的“中药指纹图谱多维多息特征数字化评价系统软件”评价清热解毒注射液的11味药材、中间体和制剂的HPLC指纹图谱实验结果,进行比较研究。结果从积分信号强度、信号均化程度、分离度、指纹信息量等多方面综合评价出金银花、黄芩、连翘、中间体和制剂的指纹图谱比较理想。结论F和I等37个指标可客观、真实、全面地揭示中药指纹图谱的多维多息的数字化特征。
- 孙国祥刘金丹宗东升董鸿晔毕开顺
- 关键词：中药指纹图谱
- RP-HPLC法测定蒲公英中绿原酸与咖啡酸的含量被引量：11
- 2008年
- 目的测定蒲公英中绿原酸与咖啡酸的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱,流动相为乙腈-磷酸二氢钠缓冲液（13∶87,v/v）,检测波长323 nm。结果绿原酸在2.4-48.0μg/mL（r=0.999 5）,咖啡酸在1.0-20.0μg/mL（r=0.999 7）线性关系良好,咖啡酸、绿原酸的平均回收率分别为99.7%（RSD=0.8%）和100.8%（RSD=1.1%）。结论该方法准确、可靠、重现性好,可作为控制蒲公英药材质量的方法。
- 宗东升沈忱李丹高晓霞赵云丽
- 关键词：蒲公英反相高效液相色谱法绿原酸咖啡酸
- 一种雾化装置
- 本实用新型涉及一种雾化装置，包括制氧机、导气管、升降杆、伸缩式防溢药管组件、呼吸面罩和卡扣连接件；所述升降杆竖向设置在制氧机上表面一侧且底部与制氧机固连；所述升降杆的顶部升降端通过卡扣连接件与伸缩式防溢药管组件的下部区域...
- 宗东升周妍刘雨王鸿刚郑婷月翟明明刘嘉卿杨尚毅于泽平王子轩
- 一种用于纳米促渗的纳米晶片
- 本实用新型提供一种用于纳米促渗的纳米晶片，中空基片底部阵列有多组导向滑腔体，导向滑腔体内壁滑动插接有移动微针，移动微针穿设于中空基片底部，移动微针的顶端连接有限位按压块，限位按压块的顶部设有与中空基片内壁连接的挡板，移动...
- 宗东升袁虹杨尚毅曹丽莹王子轩张晓帆李英杰刘浩王贺胡艳萱
- 适应医药电子商务发展的虚拟电子市场的建设被引量：3
- 2008年
- 在电子商务条件下,市场环境发生了变化,出现了虚拟电子市场。笔者结合我国医药电子商务的发展,研究了医药虚拟电子市场的解决方案及其应用,认为我国医药虚拟电子市场已从药品集中招标采购中实现突破,医药虚拟电子市场可分为电子销售场、电子采购场和独立电子市场。
- 周莹孟令全宗东升
- 关键词：医药电子商务
- 数据挖掘在中药指纹图谱中的应用
- 本文阐述了数据挖掘的简明历史、数据挖掘的意义和目的、数据挖掘的方法和常用技术以及数据挖掘在中药指纹图谱中的实际应用，并对中药质量控制方法、中药指纹图谱相关技术的重要意义及发展现状做了分析和论述。本文运用Microsoft...
- 宗东升
- 关键词：数据挖掘药物分析中药指纹图谱
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定解郁安神饮中栀子苷含量被引量：3
- 2012年
- 目的建立测定解郁安神饮中栀子苷含量的高效液相色谱法。方法采用C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(15∶85),流速为1.0 mL/min,检测波长为238 nm。结果栀子苷进样量线性范围为0.18～0.42μg(r=0.999 9),平均回收率为99.10%,RSD=1.03%(n=9)。结论所用方法简单、结果准确、灵敏度高,能有效控制解郁安神饮的质量。
- 周蓓瀛毕雪艳宗东升
- 关键词：栀子苷高效液相色谱法
- 一种可用于创口的物联网电子退热贴
- 本实用新型提供一种可用于创口的物联网电子退热贴，包括退热贴本体、贴附层、温度检测模块、显示模块、控制模块、电子退热模块，贴附层与温度检测模块设置于所述退热贴本体下表面，温度检测模块用于采集额头的温度，所述显示模块、控制模...
- 宗东升徐璐何佳敏刘贝贝孟芷柯段媛媛张晓帆郑小松王菲李畅
- HPLC法测定复方羊角颗粒中欧前胡素的含量被引量：1
- 2008年
- 目的建立复方羊角颗粒中欧前胡素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱条件为：Kromasil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-水（70∶30）;检测波长：300 nm;流速：1.00 mL/min。结果欧前胡素进样量在0.0988~1.976μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999。平均加样回收率为100.45%,RSD为1.5%。结论该方法简便快速,重现性好,可有效控制复方羊角颗粒中欧前胡素的含量。
- 宗东升张胜波
- 关键词：复方羊角颗粒欧前胡素HPLC法
