孔祥凯
- 作品数：11 被引量：51H指数：5
- 供职机构：华南农业大学更多>>
- 发文基金：公益性行业(农业)科研专项农业部农业行业标准制定和修订项目“十一五”国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学理学轻工技术与工程生物学更多>>
- 高效液相色谱法检测液态奶中的苯酚类和水杨酸苯胺类抗蠕虫药被引量：12
- 2013年
- 采用高效液相色谱法建立了硝碘酚腈、氯羟柳胺、氯氰碘柳胺、碘醚柳胺在液态奶中的多残留检测方法。取5g样品，用含 1％（v／v）三乙胺的乙腈提取，经MAX柱净化。以乙腈和0．02mol／L乙酸铵水溶液（pH4．0）作为流动相，经C18反相色谱柱分离后用紫外检测器检测，外标法定量。结果表明：空白加标奶样中4种药物在5～500μg／kg范围内均呈现良好的线性关系，相关系数均大于0．99。空白加标奶样品的检出限（LOD）为3μg／kg．定量限（LOQ）为5μg／kg。硝碘酚腈、氯羟柳胺、氯氰碘柳胺、碘醚柳胺在1／2最高残留限量（MRL）、1倍MRL、2倍MRL添加水平下的平均回收率和相对标准偏差分别是92．20％～95．13％和5．55％～16，30％；87．40％-94．74％和5．40％～12．21％；85．97％～91．09％和2．57％～8．17％；77．85％～95．36％和5．02％～13．15％表明该检测方法简单，灵敏．适用于液态奶中水杨酸苯胺类多残留的定量分析检测.
- 王伟黄显会王辉严常燕孔祥凯
- 关键词：高效液相色谱碘醚柳胺多残留
- 一种替米考星固体分散颗粒及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种替米考星固体分散颗粒及其制备方法和应用。所述替米考星固体分散颗粒由替米考星和载体辅料组成。所述载体辅料为单硬脂酸甘油酯、硬脂醇、硬脂酸、饱和甘油三脂、甘油单脂、石蜡、动物蜡、植物蜡或脂肪粉中的一种或几种混...
- 黄显会孔祥凯怀彬彬
- 文献传递
- 高效液相色谱-串联质谱法测定牛(羊)奶中阿莫西林的残留被引量：5
- 2014年
- 【目的】建立奶中阿莫西林残留检测的高效液相色谱-串联质谱方法．【方法】2g样品经乙醇沉淀蛋白质后，转入梨形瓶中旋转蒸发浓缩至约0.5 mL左右，用pH 4.5乙酸铵溶液定容，净化后检测．流动相为乙腈和体积分数0.1％甲酸水溶液，梯度洗脱，经Luna 5μm C18色谱柱分离，采用电喷雾电离，多反应监测正离子模式对阿莫西林进行定量分析．【结果和结论】采用基质匹配法对奶中阿莫西林的含量进行标准校正，在阿莫西林质量浓度为1～400μg· L-1范围内呈现良好的线性关系，相关系数＞0.999；奶中加标样品的检出限（按信噪比 S/N≥3计）为1μg· kg-1，定量限（按信噪比S/N≥10计）为2μg· kg-1．在定量限、1/2最高残留限量（5μg· kg -1）、最高残留限量（10μg· kg-1）、2倍最高残留限量（20μg· kg-1）添加水平下，奶中阿莫西林的平均回收率为75.6％～91.0％，相对标准偏差为1.6％～10.2％．
- 李帅鹏黄显会许颖郭春娜孔祥凯
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱阿莫西林
- 肌注马波沙星在猪组织中残留消除规律被引量：4
- 2014年
- 旨在分析马波沙星在猪体内的残留消除规律并为制定休药期提供依据。30头健康猪按体重以2mg·kg-1肌注给药,每天1次,连续给药3d,最后一次给药后第0.5、1、3、5、8天随机宰杀5头猪取样。试样用三氯甲烷提取,45℃下氮气吹干和正己烷净化后,经高效液相色谱C18色谱柱分离后用紫外检测器检测。结果显示:给药后12h肾组织中的药物浓度最高,为4.93μg·g-1,第5天所有组织的药物浓度均低于最高残留限量。采用Winnonlin软件计算各组织的消除动力学参数,消除快慢依次为肌肉、注射位点、肾、肝和皮脂,其消除半衰期(t1/2β)分别为17.86、17.92、18.20、18.90、21.20h。肾的药时曲线下面积(AUC)最高,为200.16μg·h·g-1,说明肾是马波沙星在猪体内作用的靶器官。参照EMEA对马波沙星制定的MRL,计算得肾的休药期最长,为5.46d。马波沙星注射液在猪体内吸收迅速,分布广泛,消除缓慢,建议休药期为6d。
- 李帅鹏黄显会孔祥凯怀彬彬王伟王辉
- 关键词：高效液相色谱休药期
- 高效液相色谱-串联质谱法测定牛羊组织中苯酚类和水杨酸苯胺类抗蠕虫药多残留被引量：12
- 2014年
- 建立了高效液相色谱-串联质谱法同时测定牛、羊组织中硝碘酚腈、氯羟柳胺、氯氰碘柳胺、碘醚柳胺4种苯酚类和水杨酸苯胺类抗蠕虫药的多残留检测方法.样品用乙腈-丙酮（60∶40,V/V）（肌肉、肝脏和肾脏组织）或1％三乙胺乙腈（脂肪组织）超声提取,MAX阴离子固相萃取柱净化,液相色谱分离,采用多反应监测负离子模式对4种药物同时进行定性定量分析,在1～100μg/L范围内,4种药物与其对应峰面积的线性关系良好,相关系数均大于0.99.在牛、羊组织中的检出限（LOD）均为1μg/kg,定量限（LOQ）均为2.5 μg/kg.在LOQ、0.5倍最高残留限量（MRL）、MRL、2倍MRL添加水平下,4种药物的平均回收率在71％～112％之间,日内相对标准偏差（RSD）在1.1％～14.0％之间,日间RSD在6.4％～14.7％之间.采用本方法对市场上动物可食性组织进行抽样检测,共抽检40份样品,2份样品检测出苯酚类和水杨酸苯胺类抗蠕虫药残留.
- 李帅鹏黄显会王伟严常燕孔祥凯
- 关键词：多残留高效液相色谱-串联质谱
- 一种替米考星固体分散颗粒及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种替米考星固体分散颗粒及其制备方法和应用。所述替米考星固体分散颗粒由替米考星和载体辅料组成。所述载体辅料为单硬脂酸甘油酯、硬脂醇、硬脂酸、饱和甘油三脂、甘油单脂、石蜡、动物蜡、植物蜡或脂肪粉中的一种或几种混...
- 黄显会孔祥凯怀彬彬
- 文献传递
- 氟苯尼考缓释颗粒对人工感染仔猪传染性胸膜肺炎的药效学研究被引量：6
- 2014年
- 本试验旨在观察氟苯尼考缓释颗粒对人工感染仔猪传染性胸膜肺炎的疗效.选用体重15～20 kg左右的大白×长白二元杂交猪60头,分为6组,每组10头.除健康对照组外,其余各组猪气管接种传染性胸膜肺炎放线杆菌菌液（1×107CFU/mL）.人工感染后,用氟苯尼考颗粒治疗,并观察记录各组猪的临床表现,连续观察15d.20％氟苯尼考缓释颗粒高、中、低剂量及对照药物（浓度分别为60 mg/kg,30 mg/kg,15 mg/kg及30 mg/kg）,连续用药5d,对猪传染性胸膜肺炎的治愈率分别是分别为80％ 、90％ 、70％及80％,而人工感染对照组的死亡率高达90％.结果表明,按30 mg/kg计量灌服20％氟苯尼考缓释颗粒,每天给药1次,连续给药5d,对治疗猪传染性胸膜肺炎具有显著的疗效.
- 孔祥凯梁梓森黄显会李帅鹏严常燕
- 关键词：仔猪胸膜肺炎
- 头孢噻呋注射液在猪体内的药动学和相对生物利用度被引量：1
- 2014年
- 研究并比较了头孢噻呋注射液和速解灵注射液在猪体内药物代谢动力学特征和相对生物利用度。20头健康猪,随机均分为2组,进行单次给药剂量(5mg/kg)肌注头孢噻呋注射液(洛阳惠中)和速解灵注射液(美国辉瑞),前腔静脉采血,高效液相色谱法检测猪血浆中头孢噻呋的浓度。采用药动学软件WinNonlin 5.2.1的非房室模型分析方法,计算出药物的动力学参数。猪肌注头孢噻呋注射液和速解灵注射液后的药动学参数分别为:达峰时间(Tmax):(2.63±0.74)、(3.38±1.92)h;峰质量浓度(Cmax):(14.06±2.21)、(9.48±1.84)mg/L;消除半衰期(t1/2β):(17.65±2.07)、(17.70±2.43)h;平均滞留时间(MRT):(23.21±2.68)、(22.11±2.50)h;药时曲线下面积(AUClast):(240.81±47.73)、(182.51±36.12)μg·h·mL-1。参数Cmax、AUClast统计差异极显著(P<0.01),头孢噻呋注射液较速解灵注射液吸收迅速、完全,达峰时间短,峰浓度显著升高;参数Tmax、t1/2β、MRT统计差异不显著(P>0.05),头孢噻呋注射液的相对生物利用度为132%,高于速解灵注射液。结果表明头孢噻呋注射液肌注后吸收迅速、完全,达峰时间短,峰浓度高,生物利用度高。
- 李帅鹏黄显会孔祥凯田苗苗张晓会李向阳
- 关键词：药动学相对生物利用度
- 一种新的沙丁胺醇人工抗原的合成及单克隆抗体的制备被引量：3
- 2014年
- 【目的】为证明采用4-溴丁酸乙酯半抗原合成人工抗原可制备灵敏度高、特异性好的单克隆抗体.【方法】将硫酸沙丁胺醇(SAL)与4-溴丁酸乙酯反应制备半抗原(SAL-HS);通过N-羟基琥珀酰亚胺活化酯法合成免疫原与包被原,用聚丙烯酰胺凝胶电泳、紫外光谱和质谱方法对沙丁胺醇免疫原及包被原进行鉴定.免疫原免疫Balb/c小鼠,采用融合技术产生杂交瘤细胞株,体内诱生腹水法制备单克隆抗体,并鉴定其免疫学特性.【结果和结论】筛选出1株杂交瘤细胞株,其细胞培养上清液效价达1∶128 000,腹水效价达1∶2 560 000,免疫球蛋白亚型鉴定为IGg1;抗体对沙丁胺醇的半数抑制浓度(IC50)为:0.746 ng/mL;与其他同类结构药物的交叉反应率均小于0.015%.
- 陈观银黄显会刘晓云邓发亮李帅鹏孔祥凯怀彬彬
- 关键词：沙丁胺醇单克隆抗体胶体金间接竞争ELISA
- 头孢噻呋在猪组织中残留消除规律被引量：8
- 2013年
- 本研究旨在分析头孢噻呋在猪体内的残留消除规律,并为制定休药期提供依据。改进了猪可食性组织中头孢噻呋残留检测的高效液相色谱法(HPLC),试验猪按体重以5mg·kg-1肌注给药,连续给药3d,分别在最后一次给药后第12小时及第3、5、7、9天随机宰杀5头猪取样。样品先用二硫赤藓糖醇提取,再用碘乙酰胺衍生化后经MCX固相萃取小柱净化,经高效液相色谱C18柱分离后用紫外检测器检测。结果显示:给药后第12小时肾脏组织中的药物浓度最高,为2.589μg·g-1,第3天所有组织的药物浓度均低于最高残留限量(MRL)。采用Win-nonlin软件计算各组织的消除动力学参数,消除快慢依次为皮脂、肌肉、肝、肾和注射位点,其消除半衰期(t1/2β)分别为28.99、35.80、36.76、55.72和160.8h。肾的药时曲线下面积(AUC)最高,为123.4h·μg·g-1,说明肾脏是头孢噻呋作用的靶器官。参照EMEA对头孢噻呋制定的MRL,计算得注射位点的休药期最长,为98.64h。结果提示水性头孢噻呋注射液吸收迅速,体内分布广,消除较快,建议休药期为5d。
- 李帅鹏黄显会孔祥凯张晓会李向阳
- 关键词：高效液相色谱头孢噻呋休药期
