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唐雨薇

作品数:7 被引量:47H指数:5
供职机构:佳木斯大学药学院更多>>
发文基金:黑龙江省自然科学基金黑龙江省研究生创新科研项目黑龙江省卫生厅科研项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 5篇多糖
  • 3篇正交
  • 3篇闪式提取
  • 3篇黄芪多糖
  • 2篇正交试验
  • 2篇糖槭
  • 2篇总黄酮
  • 2篇黄酮
  • 1篇代谢
  • 1篇单糖
  • 1篇单糖组成
  • 1篇形貌特征
  • 1篇银杏
  • 1篇银杏叶
  • 1篇银杏叶总黄酮
  • 1篇在体
  • 1篇正交设计
  • 1篇正交设计法
  • 1篇正交试验法
  • 1篇青龙衣

机构

  • 7篇佳木斯大学
  • 3篇黑龙江中医药...
  • 1篇昆明理工大学

作者

  • 7篇唐雨薇
  • 6篇赵宏
  • 6篇王宇亮
  • 6篇张宇
  • 3篇周媛媛
  • 1篇张义秀
  • 1篇刘凤华
  • 1篇唐丽薇
  • 1篇祝红兵
  • 1篇沈宇
  • 1篇刘颖斐
  • 1篇翟瑞雪

传媒

  • 3篇时珍国医国药
  • 2篇辽宁中医杂志
  • 1篇辽宁中医药大...

年份

  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2013
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
一种糖槭叶多糖的提取分离及结构分析被引量:2
2015年
目的通过分离、纯化和结构特征解析,探讨糖槭叶多糖的结构特点。方法以糖槭叶为原料,采用热水提取的方法得多糖,阴阳离子串联树脂法脱蛋白,DEAE Cellulose 52柱色谱分离和Sephadex G-100色谱柱纯化,高效凝胶渗透色谱-蒸发光检测法测定多糖的纯度及分子量,高效液相色谱法、甲基化、气质联用色谱法、红外光谱、核磁共振光谱法和原子力显微镜研究糖槭均一多糖ASP-A-c结构。结果 ASP-A-c分子量为1.27×107Da,由甘露糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖和木糖以物质的量比5.39∶1.64∶1∶1.20∶1.5∶15.04∶2.87组成,共存α和β两种糖苷键,并以(1→4)连接的Galp构成主链,末端残基为Glcp和Galp,单链高度为2.0~9.4 nm。结论首次在糖槭中分离得到的ASP-A-c,并明确其结构。
王宇亮唐雨薇赵宏周媛媛张义秀张宇
关键词:多糖
糖槭果多糖最佳闪式提取工艺条件筛选
2015年
目的:考察糖槭果中多糖的最佳闪式提取工艺。方法:利用闪式提取法提取多糖,苯酚硫酸法进行含量测定,以糖槭果多糖的得率为指标,以提取时间、提取电压、料液比为主要考察因素,正交试验法筛选闪式提取糖槭果多糖的最佳工艺,与传统煎煮法比较多糖的提取率。结果:当提取电机电压225 V,料液比1:25,提取时间90 s,糖槭果多糖的提取率为19.92%,且提取率高于传统煎煮法的17.99%。结论:闪式提取法可以明显提高糖槭果多糖的提取率,该方法方便、快捷和高效。
赵宏刘颖斐周媛媛王宇亮祝红兵刘凤华唐雨薇张宇
关键词:多糖闪式提取正交试验
正交试验法优选青龙衣总黄酮闪式提取工艺被引量:7
2013年
目的:确定青龙衣中总黄酮的最佳闪式提取工艺。方法:采用闪式提取法,以青龙衣提取物中总黄酮含量为指标,以乙醇体积分数、提取时间、料液比为主要考察因素,采用L9(33)正交试验法优选闪式提取青龙衣总黄酮的最佳工艺。结果:当料液比为1∶20,闪式提取时间为60 s,乙醇体积分数为70%时,青龙衣总黄酮的提取率最高,为11.73%。结论:闪式提取法适合于青龙衣总黄酮的提取,该工艺具有方便、快速和高效的优点。
赵宏王宇亮唐雨薇张宇周媛媛
关键词:青龙衣总黄酮闪式提取
银杏叶总黄酮闪式提取工艺的正交设计法优化被引量:10
2013年
目的优选银杏叶总黄酮的最佳闪式提取工艺。方法采用闪式提取技术,以黄酮提取率为指标,以乙醇体积分数、提取时间、料液比为主要考察因素,采用L9(33)正交实验法优选银杏叶总黄酮的闪式提取工艺。结果当乙醇体积分数为60%,闪式提取时间30 s,料液比1∶20时,银杏叶总黄酮的提取率最高,为1.99%。结论闪式提取法适合于银杏叶总黄酮的提取,该工艺具有稳定、快速、便捷的优点。
赵宏张宇王宇亮唐雨薇唐丽薇
关键词:银杏叶总黄酮
黄芪均一多糖分离鉴定及微生态调节作用研究
目的研究黄芪多糖的分离纯化及结构,并探索黄芪均一多糖的微生态调节作用。 方法(1)黄芪多糖提取分离与纯化:采用热水提取乙醇沉淀法提取黄芪粗多糖,三氯乙酸法脱蛋白,脱蛋白的黄芪多糖经膜分离(截留值为6kDa、10kD...
唐雨薇
关键词:黄芪多糖分离纯化形貌特征
文献传递
黄芪多糖在体内代谢形式研究被引量:5
2014年
目的:以黄芪多糖为研究对象,研究其通过口服给药后在动物体内的代谢形式。方法:采用醇沉试验和斐林反应等化学鉴别法和高效凝胶渗透色谱法鉴定黄芪多糖在SD大鼠体内的代谢形式。结果:黄芪多糖体内代谢物醇沉试验为阴性,表明未检测到多糖;斐林试剂反应为阳性,表明在含药血清样品中可检测到多糖代谢物。高效凝胶色谱法测定黄芪多糖体内代谢物分子量与单糖标准品基本一致。结论:黄芪多糖经口服后在动物体内分解为单糖或低聚糖。
张宇唐雨薇王宇亮赵宏翟瑞雪
关键词:黄芪多糖代谢
黄芪多糖分离与结构特征分析被引量:22
2014年
目的从黄芪中提取分离多糖并对其进行理化性质及结构特征分析。方法采用DEAE-52和Sephadex G-100色谱柱分离纯化,得到黄芪均一多糖APS-Ⅰ和APS-Ⅱ,通过高效液相色谱(HPLC)、红外光谱(IR)和环境扫描电镜(ESEM)对APS-Ⅰ和APS-Ⅱ进行结构及形貌特征分析。结果 APS-Ⅰ和APS-Ⅱ为均一多糖,APS-Ⅰ中单糖组成为甘露糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、葡萄糖和半乳糖,且摩尔比率为29.12∶1.89∶4.00∶1.35∶1∶81.97;APS-Ⅱ中单糖组成为甘露糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖和木糖,且摩尔比率为50.46∶1.16∶1∶2.27∶2.66∶15.72∶7.86。IR显示APS-Ⅰ和APS-Ⅱ均为酸性多糖。ESEM观察显示APS-Ⅰ形貌工整,APS-Ⅱ形貌不规则。结论 APS-Ⅰ是一种呈丝带状结构分子量约为1.06×104Da的杂多糖,APS-Ⅱ是一种分子量约为2.47×106Da的杂多糖。
唐雨薇张宇王宇亮赵宏沈宇
关键词:黄芪多糖单糖组成
共1页<1>
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