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机构

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  • 1篇华东理工大学

作者

  • 9篇刘金秀
  • 5篇徐康森
  • 4篇范慧红
  • 3篇郝苏丽
  • 2篇杨昭鹏
  • 1篇沈佳
  • 1篇孙磊
  • 1篇李湛君
  • 1篇杨化新
  • 1篇常雅宁

传媒

  • 6篇药物分析杂志
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国生化药物...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2001
  • 2篇2000
  • 1篇1999
  • 2篇1994
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
电位滴定法测定胰激肽释放酶活力测试条件探讨被引量:8
1994年
本文用FIP推荐的方法,以具有国际单位的参照品为标样,滴定液为0.01mol/LNaOH标准溶液,考查了以BAEE为底物的电位滴定法测定胰激肽释放酶活力的实验条件,通过正交试验得出直观和方差分析的结果,依据酶活力单位高、SD和RSD%较小的原则,求出酶活力测定的最适条件是:酶反应温度为25℃;缓冲液为0.0015mol/LNa2B4O7-0.25mol/LNaCL-2×10(-4)mol/LEDTA,pH为8.00;反应液中酶浓度为0.48IU/ml;底物浓度为5×10(-3)mol/L;胰蛋白酶抑制剂浓度为125μg/ml。胰激肽释放酶活力测定的实验数据的相对标准偏差小于5%。
杨化新沈佳刘金秀
关键词:胰激肽释放酶电位滴定法
两种连苯三酚自氧化法测定超氧化物歧化酶的比较被引量:21
2001年
目的 :超氧化物歧化酶 (SOD)的测活方法很多 ,目前国内多采用连苯三酚自氧化法 ,本方法有两种 ,一种是经典的Marklund连苯三酚自氧化法 ,简称 42 0nm法 ;另一种是对 42 0nm法作了改进的微量连苯三酚自氧化法 ,简称 32 5nm法。本文就这两种方法的特点及换算关系做了比较 ,希望可以改变SOD研制及应用中活力计算混乱的局面。方法 :在严格控制实验条件一致的情况下 ,对 2种方法对比考察 ,对所得数据进行线性回归统计。结果 :32 5nm与 42 0nm法间活力单位的比值为 1/ 2 5 ,且 32 5nm法的灵敏度高于 42 0nm法 。
常雅宁王志友刘金秀杨昭鹏谭华
关键词:超氧化物歧化酶活性
自动电位滴定仪在氨基酸测定中的应用被引量:8
1994年
用自动电位滴定仪能对大多数氨基酸进行测定,经与常用的非水滴定、碘量法和碱滴定法比较,具有简便易行、准确、灵敏度高、相对误差小、用量少和快速等优点.
郝苏丽刘金秀孙磊
关键词:滴定仪氨基酸电位滴定
高效液相色谱在生化药质控中的应用(一)高效凝胶渗透色谱在多糖类药物质控中的应用(二)高效液相色谱代替生物测定对基因工程药物的质量控制
<正>高效液相色谱(HPLC)已成为药品检测中的重要手段。高效凝胶渗透色谱(HPGPC)是20世纪70年代发展起来的一种新型液体色谱,最初应用于有机高分子的分子量及其分布的测定。近年来开始用于水相高分子,在生物化学领域得...
李湛君范慧红杨昭鹏刘金秀徐康森
文献传递
磷酸肌酸含量测定方法的研究
2003年
郝苏丽刘金秀
关键词:磷酸肌酸
高效凝胶渗透色谱法在右旋糖酐铁质控中的应用被引量:10
2000年
目的 :采用高效凝胶渗透色谱法对几种右旋糖酐铁样品进行质量分析。方法 :色谱柱为ShodexAsahipakGF - 5 10HQ (7 6mm× 30 0mm) ,以已知分子量的葡聚糖 (Dextran)为标样 ,水为流动相 ;柱温 35℃ ;流速0 5mL·min-1;示差折光检测器。结果 :样品经直接测定得到右旋糖酐铁特征HPGPC图谱和游离右旋糖酐含量 ;样品经酸水解 ,测得右旋糖酐铁中右旋糖酐的重均分子量和分子量分布。结论 :该法操作简便、快速 。
范慧红刘金秀徐康森
关键词:右旋糖酐铁
低分子肝素分子量及其分布的测定被引量:8
1999年
目的:建立一种低分子肝素分子量及其分布测定的质量控制方法。方法:采用高效凝胶渗透色谱法(HPGPC),色谱柱为ShodexAsahipakGF-510HQ(7.6mm×300mm)或TSKG3000SWxl(7.8mm×300mm),理论塔板数以葡萄糖峰计算分别为15206和15731;柱温35℃;流速0.5ml·min-1;示差折光检测器和二极管阵列检测器联用,检测波长为234nm。结果:测得两个低分子肝素样品的重均分子量和分子量分布。结论:HPGPC具有简便、快速和重现性好等特点,适合于该类药物的质量控制。
范慧红刘金秀徐康森
关键词:低分子肝素分子量
高效凝胶渗透色谱法测定莫海林分子量及其分布被引量:5
2000年
目的 :建立一种莫海林分子量及其分布测定的质控方法。方法 :采用高效凝胶渗透色谱法 (HPGPC) ,色谱柱为ShodexAsahipakGF 5 10HQ (7 6mm× 30 0mm) ,以已知分子量的葡聚糖 (Dextran)为标样 ,0 2mol·L-1硫酸钠 (稀硫酸调至pH 5 0 )为流动相 ;柱温 35℃ ;流速 0 5mL·min-1;示差折光检测器。结果 :利用GPC软件处理 ,得到莫海林的数均、重均分子量和分子量累积重量分布曲线。结论 :本文所建立的HPGPC法简便、快速、重现性好 。
范慧红刘金秀徐康森
关键词:分子量分子量分布
ELSD法测定结构脂肪乳注射液中结构甘油三酯含量的研究被引量:8
2004年
目的:采用高效液相色谱法测定结构甘油三酯的含量。方法:在C18柱(3.0 mm×150mm,5μm),以乙腈为流动相A,丙酮-乙腈-异辛烷(48.5:29.5:22)为流动相B,梯度洗脱,柱温25℃,流速1.0 mL·min-1,蒸发光散射检测器,漂移管温度65℃,载气流速2.6 mL·min-1。结果:纯化的标准结构甘油三酯在80-130μg范围内线性良好;回归方程:Y=3.0193×107X-5.9381×107,r=0.9980。回收率为98.34%,RSD为0.8%(n=5),重复性RSD为0.49%(n=5)。结论:本法结果准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。
郝苏丽刘金秀徐康森
关键词:ELSD法脂肪乳注射液甘油三酯含量蒸发光散射
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