刘盟
- 作品数：21 被引量：56H指数：4
- 供职机构：新疆医科大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：乌鲁木齐市科技计划项目国家自然科学基金新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- LEPRE1联合PD-L1免疫治疗生物标志物对不同亚型食管鳞癌患者免疫疗效及预后评估的价值
- 2024年
- 目的评估LEPRE1联合PD-L1免疫治疗生物标志物对不同亚型食管鳞癌免疫疗效及预后价值。方法以2011年-2017年新疆医科大学附属肿瘤医院胸外科收治的125例食管鳞癌(Esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)患者为研究对象,采用免疫组化方法测定LEPRE1、PD-L1和CD8+T的蛋白表达水平,肿瘤综合阳性评分(CPS)确定三者共表达状态并将患者进行特征分组;在ESCC患者队列的mRNA表达转录组数据集中,通过相关性分析来研究LEPRE1和PD-L1及相关免疫检查点抑制剂之间的关系;利用R中“limma”包对转录组数据进行临床病理特征和基因突变分析;通过基因本体(Gene Ontology,GO)富集和通路GSEA(Gene Set Enrichment Analysis)富集和肿瘤微环境中免疫检查点抑制剂、免疫调节因子、免疫细胞的分析,探究LEPRE1和PD-L1不同表达的分组可能参与调控的信号转导通路;通过免疫治疗反应在不同免疫治疗队列中验证联合分组的临床免疫治疗应答效果以及临床预后。结果在125例ESCC患者的转录组数据集中根据LEPRE1和PD-L1的表达将患者分为4个亚组,LEPRE1高表达亚组、PD-L1高表达亚组、LEPRE1和PD-L1双高表达亚组和双低表达亚组;CPS分组免疫组化结果初步显示PD-L1高表达亚组与CD8免疫细胞浸润呈正相关;相关性分析结果显示免疫检查点抑制剂与PD-L1成显著正相关(P<0.01);临床病理特征和基因突变相关性分析结果显示LEPRE1高表达亚组更易出现LRP2突变(P<0.1),而PD-L1高表达亚组中更易出现RELN和LRP1B类型的基因改变(P<0.1);GO富集和GSEA富集分析结果表明LEPRE1高表达亚组参与调控ECM相关通路,而PD-L1高表达亚组则在免疫反应调节等通路富集;肿瘤微环境免疫相关分子特征结果显示,与LEPRE1高表达亚组相比,PD-L1高表达亚组的免疫检查点抑制剂、免疫调节因子和免疫细胞指标升高,差异具有统计学意义(P<0.05);临床免疫反应应答结果显示,PD-L1高表
- 马月包鑫鑫郭云泉单智慧刘思卉刘盟
- 关键词：食管鳞癌PD-L1免疫治疗
- 蓇密牌钙片阻止OPG基因敲除小鼠的骨量丢失作用被引量：3
- 2009年
- 目的研究蓇密牌钙片及鹿角肽对骨保护素（Osteoprotegerin，OPG）基因敲除纯合子小鼠（homozygous OPG knockoutmice，OPG mice）骨质疏松的影响。方法以OPG小鼠为研究对象，钙尔奇D、蓇密牌钙片及鹿角肽分别给各组OPG小鼠连续灌胃30d，酶联免疫法测定血清中抗酒石酸酸性膦酸酶5b（tartrate．resistant acid phosphatase form 5b，TRACPSb）的含量，竞争放射免疫法测定血清中骨钙素（Bone．γcarboxyghtamie acid，BGP）的含量；双能X线骨密度仪（Dual Engergy X—ray Absorbtiometry，DEXA）测定股骨和总体的骨密度（Bone mineral density，BMD）。结果蓇密牌钙片及鹿角肽能增加OPG小鼠的股骨和总体的BMD值，降低TRACPSb的含量，增加BGP的含量。结论蓇密牌钙片对OPG小鼠的骨质疏松症有预防作用，其机制与抑制骨量高转换有关。
- 刘盟魏丽李白艳刘玲张鹏高晓黎
- 关键词：骨代谢生化指标骨密度
- PBL主导的多元教学方法在药房质量管理规范课程教学中的应用和探索
- 2022年
- 探索药房质量管理规范课程的教学改革方法,评估基于问题的学习(PBL)、讲授的学习(LBL)、案例式教学法(CBL)相结合授课模式下药房质量管理规范课程的教学效果,为本课程教学改革提供科学依据,为临床药师的培养提供合理方案。通过分析药房质量管理规范课程的教学内容、教学目标和学习现状,探索PBL、LBL和CBL多种教学模式结合的教学改革方法,并应用到理论教学和见习教学过程中,最后采用理论考试及病例用药分析考核的形式调研教学效果。PBL-LBL-CBL的授课模式得到临床药学专业学生的认可,但是需要注重临床实际应用等问题。临床药学授课内容需要增加典型病例讨论,药房调剂授课内容需要侧重实际应用并细化PBL授课分组、增加与学生的互动。PBL-LBL-CBL相结合的授课模式可在药房质量管理规范课程中推广和应用,在此基础上进行适当的教学改革,可进一步提高教学效果及质量。
- 刘盟宋春莉朱雅婷张秀华
- 关键词：案例式教学法多元教学模式临床药学专业
- 蓇密牌钙片毒理学安全性评价
- 2009年
- 目的:对蓇密牌钙片的安全性进行评价。方法:根据《食品安全性毒性评价程序》进行小鼠急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验。结果:蓇密牌钙片小鼠经口LD50>21.5g/kg.bw,属无毒级;Ames试验、骨髓微核试验及小鼠精子畸变试验表明无致突变作用,对雄性生殖细胞无遗传毒性。结论:蓇密牌钙片属无毒级物质,对体细胞无致诱变及突变作用。
- 刘玲许红霞高晓黎刘盟
- 关键词：毒理学安全性
- UPLC法测定人血浆中的甲氨蝶呤
- 2013年
- 目的 采用超高效液相色谱法（UPLC）测定人血浆中甲氨蝶呤（MTX）的浓度.方法 采用Acquity UPLC BEH C18色谱柱（100m×2.1 mm,1.7μm）,流动相为甲醇-乙腈-10 mmol·L-1 NaH2P04（70∶15∶15,pH6.5）,流速0.3 mL·min-1,检测波长306 nm,柱温30℃.结果 甲氨蝶呤0.05 ～ 80 μmol·L-1与峰面积的线性关系良好;绝对回收率为82.15％,相对回收率为97.30％,日内及日间RSD均＜10％.结论 所用方法灵敏、快速、高效,重复性好,适于甲氨蝶呤的血药浓度测定及人体药代动力学研究.
- 刘盟柳惠斌马玉杨建华
- 关键词：超高效液相色谱法甲氨蝶呤血药浓度
- 新疆马鹿角提取物对成骨细胞MC3T3-E1增殖、分化和矿化的影响被引量：3
- 2012年
- 目的研究新疆马鹿角提取物对体外培养成骨细胞株MC3T3-E1细胞增殖、分化和矿化的影响。方法以MC3T3-E1细胞作为药物筛选模型,用MTT法测定不同浓度的新疆马鹿角提取物促细胞增殖作用,采用碱性磷酸酶活性测定和骨钙素含有量检测,观察不同浓度的新疆马鹿角提取物促细胞分化作用,以Von kossa钙化染色法观察新疆马鹿角提取物溶液对MC3T3-E1细胞钙化能力的影响。结果 MTT检测结果表明5×102、5×101、5μg/mL新疆马鹿角提取物溶液在24、48、72 h均可促进MC3T3-E1细胞增殖,且呈时间依赖性。ALP检测结果表明5×102、5×101μg/mL新疆马鹿角提取物溶液在24、48、72 h可提高MC3T3-E1细胞内ALP的活性。BGP检测结果表明5×102、5×101μg/mL新疆马鹿角提取物溶液在8、12 d可促进MC3T3-E1细胞内BGP的合成和分泌。Von kossa染色钙化面积百分比结果表明3组新疆马鹿角提取物溶液与对照组比较无明显区别。结论 新疆马鹿角提取物可促进成骨细胞株MC3T3-E1的增殖和分化能力。
- 刘盟马玉高晓黎魏丽阿尔孜古丽.吐尔逊
- 关键词：MC3T3-E1增殖分化
- 石榴皮多酚纯化物对LO2肝细胞的损伤影响被引量：4
- 2019年
- 目的探究石榴皮多酚纯化物(安石榴苷含量高于80%)对LO2肝细胞的损伤影响。方法将LO2肝细胞分为药物组(给予3.125、6.250、12.500、25.000、50.000、100.000、20.000μg/mL的石榴皮多酚纯化物)、阴性组(给予正常培养基),置于37℃、5%CO2环境下培养24h后,采用CCK8法测定OD值,计算抑制率;采用Elisa法检测细胞培养液中天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)释放量的变化;采用Hoechst荧光染色法观察LO2肝细胞的形态变化和凋亡情况。结果与阴性组比较,不同浓度药物组OD值降低,LO2肝细胞存活率降低,差异有统计学意义(P <0.01);不同浓度药物组细胞培养液中ALT、AST、ALP含量降低,差异有统计学意义(P <0.05)。结论石榴皮多酚纯化物对体外培养LO2肝细胞无损伤作用。
- 郑欣刘盟常占瑛马桂枝聂昌宏阿依居来克.卡得尔李欣荣高晓黎
- 关键词：石榴皮多酚肝细胞
- 浅谈现代医院药房的规范化管理被引量：4
- 2012年
- 目的列出现代医院药房管理中存在的问题,并提出合理的解决方案,改善药房管理和提高合理用药水平。方法根据日常工作中遇到的问题及文献资料进行总结。结果发现普遍的医院药房管理中存在各种各样问题,急需整改,加强管理力度。结论加强岗位技能培训,提高药房工作人员的综合素质,提高医院临床药学服务,建立并完善规范化管理体制,实施药房改革使之响应国家现代医改政策措施。
- 孟新源刘盟柳斌惠杨建华
- 关键词：药房管理临床药学药房改革
- 蓇密钙片与马鹿角多肽对成骨细胞增殖分化的研究被引量：4
- 2010年
- 目的观察蓇密钙片及马鹿角多肽对鼠胚成骨细胞MC3T3-E1的增殖分化作用及细胞内OPG、RANKL mRNA的表达。方法采用MEM(10%FBS)培养液培养细胞,细胞计数法描绘成骨细胞生长曲线;MTT法检测蓇密钙片(0、50、100、500、1000μg/ml)、马鹿角多肽(0、5、50、500μg/ml)和钙尔奇D对照组对鼠胚成骨细胞MC3T3-E1增殖的作用;蓇密钙片(0、50、100、500、1000μg/ml)、马鹿角多肽(0、5、50、500μg/ml)和钙尔奇D对照组干预鼠胚成骨细胞MC3T3-E1 72 h后,比色法检测细胞内碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)的含量,RT-PCR法检测骨保护蛋白(osteoprotegerin,OPG)、核因子КB激活受体配体(receptor activator of NK-КB ligand,RANKL)mRNA的表达。结果蓇密钙片及马鹿角多肽作用于MC3T3-E1成骨细胞72 h后,可促进其增殖,OD值增加(P<0.05),增加ALP的含量,促进OPG mRNA表达,同时抑制RANKL mRNA表达。结论蓇密钙片及马鹿角多肽促进MC3T3-E1成骨细胞增殖分化,可能与促进成骨细胞OPG mRNA表达、抑制RANKL mRNA表达有关,从而促进骨形成,抑制骨吸收。
- 魏丽刘盟高晓黎
- 关键词：MC3T3-E1OPG/RANKLMRNA
- 基于脂质代谢相关基因的食管鳞癌预后预测模型构建及体外细胞实验验证
- 2024年
- 目的:建立脂质代谢相关食管鳞癌(ESCC)预后预测模型,并通过体外细胞实验进行验证。方法:利用差异分析和Lasso-Cox回归分析筛选ESCC脂质代谢相关基因并构建预后预测模型,利用Kaplan-Meier曲线、单多因素Cox回归分析、受试者工作特征(ROC)曲线及临床病例特征分析风险评分的独立预后预测能力,通过体外实验验证PTPDC1在ESCC细胞中的表达和功能。结果:共筛选出4个与ESCC患者预后显著相关的脂代谢基因,可作为分子标签将ESCC患者分为高、低风险组。Kaplan-Meier曲线分析结果显示,低风险组患者总生存期(OS)显著优于高风险组(P<0.001)。单多因素Cox回归分析显示,由4个脂质代谢相关基因构成的风险评分可作为ESCC患者预后预测的独立因素。ROC曲线分析显示,脂质代谢风险评分的预后预测效能最佳。实时荧光定量PCR(RT-qPCR)结果显示,与人正常食管HET-1a细胞比较,PTPDC1在ESCC细胞系ECA109和KYSE150中的表达水平显著升高(均P<0.05)。敲降PTPDC1后,si-1-PTPDC1组和si-2-PTPDC1组PTPDC1相对表达量明显低于NC组(均P<0.05);与NC组比较,ECA109和KYSE150细胞增殖和迁移能力显著降低(均P<0.05)。结论:基于4个脂质代谢基因构建的预后预测模型具有较好的预后预测价值,可以辅助ESCC患者进行个体化治疗。
- 包鑫鑫马月朱雅婷宋春莉刘盟
- 关键词：食管鳞癌脂质代谢细胞迁移
