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刘慧

作品数:14 被引量:95H指数:5
供职机构:河北医科大学第二医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划河北省重大科技攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 14篇医药卫生

主题

  • 5篇综合征
  • 5篇弯曲菌
  • 5篇空肠
  • 5篇空肠弯曲菌
  • 3篇癫痫
  • 3篇基因
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇血管
  • 2篇血压
  • 2篇遗传学
  • 2篇原发性
  • 2篇受体
  • 2篇脑梗
  • 2篇脑梗死
  • 2篇基因序列
  • 2篇吉兰-巴雷综...
  • 2篇高血压
  • 2篇格林-巴利综...
  • 2篇梗死

机构

  • 9篇河北医科大学...
  • 9篇北京协和医院
  • 2篇国家人口计生...
  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇上海医科大学
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇同济医科大学
  • 1篇天津市第一中...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇天津医科大学
  • 1篇浙江省医学科...
  • 1篇北京医科大学...
  • 1篇北京医科大学...
  • 1篇解放军第20...

作者

  • 14篇刘慧
  • 8篇李震中
  • 5篇李春岩
  • 3篇白欣立
  • 3篇吴立文
  • 3篇岳月红
  • 3篇赵子春
  • 3篇李鑫
  • 3篇刘卫卫
  • 3篇张军峰
  • 3篇王惠凌
  • 2篇郭医杰
  • 2篇邢丛丛
  • 2篇朱一飞
  • 1篇吴熙瑞
  • 1篇田秦杰
  • 1篇刘丹岩
  • 1篇刘晓东
  • 1篇桑国卫
  • 1篇王红

传媒

  • 5篇脑与神经疾病...
  • 2篇中华微生物学...
  • 1篇中华神经科杂...
  • 1篇临床荟萃
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇中华流行病学...
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇澳门、香港、...

年份

  • 1篇2021
  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 4篇2008
  • 1篇2004
  • 1篇1996
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
血管紧张素原基因M235T和T174M多态性与脑梗死的相关性研究被引量:7
2008年
目的:探讨血管紧张素原((Angiotensinogen,AGT)基因M235T和T174M多态性与原发性高血压及脑梗死发生的相关性。方法:采用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性分析(PCR-RFLP)对82例脑梗死患者、78例原发性高血压患者及82例人群对照进行AGT基因M235T和T174M多态性分析。结果:AGT M235T和T174M多态性在原发性高血压组与正常对照组分布有显著相差异(χ2=25.165,p=0.001<0.05;χ2=3.955,p=0.047<0.05),其中原发性高血压组235T T基因型频率为57.69%,高于人群对照组,而174MT+MM基因型频率为14.10%,低于人群对照组26.83%;脑梗死组与人群对照组M235T多态性分布也有显著性差异(χ2=25.165,p=0.001<0.05),235T T基因型频率在脑梗死组为53.66%,高于人群对照组。而T174M多态性在脑梗死组与人群对照组之间分布无显著性差异。结论:M235T和T174M多态性与原发性高血压发生相关,M235T多态性与脑梗死发生相关。
岳月红李震中王惠凌杨素红曹翠芳王洪娟尹晶张军锋刘慧
关键词:脑梗死原发性高血压血管紧张素原基因多态性
三株致GBS的空肠弯曲菌全基因组序列完成被引量:1
2008年
李震中刘慧刘晓东朱一飞张军峰李春岩
关键词:空肠弯曲菌全基因组序列GBS自身免疫反应消化道感染呼吸肌麻痹
散发性夜发额叶癫痫遗传学病因分析
2011年
目的研究中国夜发性额叶癫痫(nocturnal frontal lobe epilepsy,NFLE)散发患者遗传学病因,探讨烟碱乙酰胆碱受体(nicotinic acetylcholine receptor,nAChR)相关基因在NFLE发病机制中的作用。方法经临床资料、家族史及辅助检查综合诊断,收集77例中国非家族性NFLE患者,提取基因组DNA,聚合酶链反应扩增nAChR相关基因CHRNA4、CHRNB2及CHRNA2部分区域,确认是否存在突变。如存在突变,则进一步分析突变对蛋白质疏水性和二级结构造成的影响。结果发现1例6岁患儿存在1种CHRNA4的新型杂合错义突变,导致nAChR-α4亚单位第3、4跨膜区间胞内环405位的丝氨酸突变为苯丙氨酸(S405F)。在200例中国人群健康对照筛查中未见同样突变。突变对蛋白质疏水性及二级结构均有一定影响。结论中国人群散发NFLE病例中存在CHRNA4基因的S405F突变,可能是NFLE新型遗传学病因。
刘慧李震中陆彩玲吴立文
关键词:遗传筛查脑电描记术
完全型雄激素不敏感综合征的临床特征与变异
目的:雄激素不敏感综合征(Androgen Insensitivity Syndrome,AIS)临床较为少见,其染色体为46,XY,性腺为睾丸,由于雄激素受体的异常,导致雄激素的正常效应全部或部分丧失而出现多种临床表现...
田秦杰刘慧
关键词:雄激素睾丸受体
文献传递
关于抗癫痫药物治疗靶点的探讨被引量:9
2010年
癫痫是一种发病率很高的神经系统疾病,严重影响患者的身心健康,对患者的生活质量有很大影响.目前临床上对癫痫的治疗仍以药物治疗为主.自1912年苯巴比妥被发现,直到1936年出现了苯妥英,1964年丙戊酸钠问世,这几种抗癫痫药物(AEDs)至今仍在使用.
吴立文刘慧
关键词:抗癫痫药物神经系统疾病身心健康苯巴比妥丙戊酸钠
特发性部分性癫癎的遗传学研究进展
2011年
以往部分性癫癎常被认为是一种症状性癫癎,但随着1995年Ottman等[1]用连锁分析的方法确定了具有听觉特征的常染色体显性遗传部分性癫癎家系的致病位点,及随后更多部分性癫癎家系的致病位点被定位,改变了人们对部分性癫癎病因的认识。通过对部分性癫癎家系的遗传学研究及对相同症状散发病例的筛查。
刘慧吴立文
关键词:部分性常染色体显性遗传核心家系特发性
不同剂量米非司酮配伍卡孕栓终止早孕的Ⅲ期临床试验被引量:62
1996年
为了在大规模多中心临床试验中,评价序贯合用抗孕激素米非司酮与dl-15-甲基前列腺素F2α-甲酯阴道栓(简称卡孕栓,PG05)的终止早孕作用和不良反应:探讨不同剂量给药方案终止早孕的效果。方法比较了4500例闭经时间小于49天的早孕妇女,分次口服米非司酮共150mg及单次口服米非司酮200mg后,序贯合用卡孕栓1mg两种剂量方案的终止早孕作用。结果7例不符合接纳标准,65例失访或疗效无法评价。单次给药和分次给药两组孕妇的完全流产率、继续妊娠率、不全流产率及结果不能评价的百分比分别为:88.6%(1986/2241)、1.7%(37/2241)、8.1%(181/2241)、1.7%(37/2241)和92.0%(2072/2252)、0.8%(18/2252)、5.8%(131/2252)、1.4%(31/2252),分次给药组终止早孕作用明显优于单次给药组(χ2=16.9,df=3,P<0.01)。有66例孕妇因出血量大需作紧急刮宫处理,其中7例予输血或输代血浆。另有2例因子宫外孕破裂大出血而行输血急救。两种给药方案的开始出血时间和出血持续时间差异无显著意义,出血持续时间均与孕囊直径呈显著正相关。多变量分?
桑国卫邵庆翔乌毓明郑淑蓉杜明昆吴熙瑞武淑英翁梨驹范慧民范慧民范慧民王幼劬韩向阳段云葵王芝芬李敬之王芝芬卢玉兰吴学浙金毓翠王亮汪永顺许烨刘慧王亮王亮王亮方慧兰韩字研雷贞武刘慧刘慧
关键词:米非司酮终止妊娠
增殖性糖尿病视网膜病变玻璃体切除术后发生新生血管性青光眼的影响因素被引量:6
2021年
糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)是最常见的视网膜血管病,而增殖性糖尿病视网膜病变(proliferative diabetic retinopathy,PDR)是DR的严重阶段。此病在临床上主要表现有新生血管形成、玻璃体积血和/或视网膜前出血。玻璃体切除术(pars plana vitrectomy,PPV)是目前治疗PDR的主要方法,直达病灶,效果显著。但是在实际临床治疗中,很多患者采用PPV治疗后,仍然会出现新生血管性青光眼(neovascular glaucoma,NVG),加重了患者的病情,导致临床治疗更为复杂。本文就PDR患者PPV后继发NVG的影响因素作一综述。
刘慧刘丹岩
关键词:糖尿病视网膜病变玻璃体切除术青光眼新生血管性
吉兰-巴雷综合征相关空肠弯曲菌waaF基因序列对比研究被引量:1
2011年
目的了解吉兰-巴雷综合征(GBS)相关空肠弯曲菌(C.jejuni)waaF基因核酸及氨基酸序列特征,分析其遗传进化关系。方法选取3株致GBS C.jejuni菌株,提取其基因组测序。应用生物信息学软件,以NCTC11168序列为参照进行比对,分析waaF基因碱基及相应氨基酸突变、二级结构变化,计算遗传距离。结果 3株致GBS C.jejuni waaF基因均由960个碱基构成,相同碱基突变位点有5个,1081462位zhanxingT→A,lulei、qiaoyuntaoT→G导致相同氨基酸改变:185位D→E,该位点导致α螺旋结构的改变。3株致GBS C.jejuni waaF基因遗传距离较小。结论 GBS相关C.jejuni菌株waaF基因序列存在相同碱基及氨基酸突变及二级结构变化,这可能与C.jejuni致GBS能力的改变相关。河北地区致GBS的C.jejuni在进化上存在聚类现象。
陈娟李震中白欣立刘慧李鑫赵子春刘卫卫郭医杰邢丛丛李春岩
关键词:吉兰-巴雷综合征空肠弯曲菌
空肠弯曲菌Cj1136、Cj1138、Cj1139基因对比研究被引量:2
2009年
目的了解吉兰-巴雷综合征(GBS)相关空肠弯曲菌(C.jejuni)的Cj1136、Cj1138、Cj1139基因序列特征,并同GenBank中的非GBS相关C.jejuni菌株对应序列进行比较,找出可能使C.jejuni菌株具有致GBS能力的碱基突变。方法选取分离自GBS患者粪便并经动物模型证实为致GBS的AMAN型C.jejuni 3株进行培养并提取基因组DNA测序。将基因测序结果与NCTC11168菌株进行对照比较,寻找此3株C.jejuni的Cj1136、Cj1138、Cj1139基因突变位点,并计算此3株致GBS C. jejuni的Cj1136、Cj1138、Cj1139基因序列间的遗传距离。结果3株致GBS C.jejuni菌株的Cj1136基因由1173个碱基构成;Cj1138基因由1170个碱基构成;Cj1139基因由912个碱基构成,与NCTC11168的Cj1136、Cj1138、Cj1139基因序列相比,此3株致GBS C. jejuni中只有Cj1138存在2个相同的碱基突变。遗传距离计算,3株致GBS C.jejuni的Cj1136、Cj1138、Cj1139基因之间最大遗传距离为2.1%。结论与NCTC11168相比GBS相关C.jejuni中Cj1138基因序列存在相同碱基突变,这些碱基突变可能与C.jejuni致GBS能力的改变相关。该3株致GBS C.jejuni的Cj1136、Cj1138、Cj1139基因遗传距离较小,反映河北地区致GBS的C.jejuni在进化上存在聚类现象,具有一定的区域特征。
李鑫李震中白欣立刘慧赵子春刘卫卫高爱民邢丛丛李春岩
关键词:吉兰-巴雷综合征空肠弯曲菌基因
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