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刑永前

作品数:6 被引量:9H指数:2
供职机构:广东医学院附属医院更多>>
发文基金:广东省卫生厅资助课题更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 5篇多态
  • 5篇多态性
  • 5篇帕金森
  • 5篇帕金森病
  • 3篇单核
  • 3篇单核苷酸
  • 3篇单核苷酸多态
  • 3篇单核苷酸多态...
  • 3篇核苷
  • 3篇核苷酸
  • 2篇基因
  • 1篇医学教育
  • 1篇神经病
  • 1篇神经病学
  • 1篇神经病学教学
  • 1篇自噬
  • 1篇自噬相关基因
  • 1篇位点
  • 1篇位点多态性
  • 1篇相关基因

机构

  • 6篇广东医学院附...

作者

  • 6篇许志恩
  • 6篇赵斌
  • 6篇陈煜森
  • 6篇刑永前
  • 5篇钟望涛
  • 5篇冼文川
  • 3篇刘洲
  • 2篇陈军
  • 2篇林智君
  • 2篇刘良芳
  • 1篇朱育昌
  • 1篇李君良
  • 1篇赵磊
  • 1篇韩陈保
  • 1篇王义刚
  • 1篇李龙宣

传媒

  • 2篇中华医学会第...
  • 1篇中国康复理论...
  • 1篇广东医学院学...
  • 1篇中国实用神经...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2004
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
自噬相关基因5(Atg5)标签单核苷酸多态性与帕金森病的相关性研究被引量:4
2010年
目的探讨中国粤西地区汉族人群自噬相关基因5(autophagy-related gene 5,Atg5)标签单核苷酸多态性(TagSNP)rs17587319C/G多态性与帕金森病(PD)的关系。方法采用病例-对照研究,应用聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性分析方法(PCR-RFLP)检测80例PD患者(病例组)和87例健康对照者(对照组)的Atg5基因Tag SNP rs17587319C/G多态。结果病例组CC基因型为78.7%,对照组为58.6%,差异有统计学意义(P=0.005,OR=2.62,95%CI:1.32~5.19);C等位基因频率在病例组和对照组分别为89.4%和74.7%,差异有统计学意义(P=0.001,OR=2.85,95%CI:1.55~5.23);对照组中发现8例Atg5基因Tag SNP rs17587319C/G的GG纯合子,而在病例组中未发现。结论 Atg5基因TagSNP rs17587319C/G的C等位基因与CC基因型可能是PD的危险因素。
刘良芳陈煜森刘洲冼文川钟望涛赵斌许志恩刑永前
关键词:帕金森病
Atg5基因标签单核苷酸多态性(Tag SNP)与帕金森病的相关性研究
目的分析中国粤西地区汉族人群Atg5基因3个标签单核苷酸多态性(Tag SNPs)等位基因及基因型频率分布特点,并探讨其与帕金森病(PD)发病的关系。
陈煜森刘良芳刘洲冼文川钟望涛赵斌许志恩刑永前
文献传递
泛素特异蛋白酶24基因内含子rs12138592 A/G位点多态性与帕金森病的关系被引量:1
2011年
目的探讨中国粤西地区汉族人群泛素特异蛋白酶24(USP24)基因内含子rs12138592A/G单核苷酸多态性与帕金森病(PD)的关系。方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法测定81例PD患者(病例组)与100名健康成人(对照组)USP24基因内含子rs12138592A/G位点多态性。结果 病例组GG基因型为77.8%,对照组为62.0%(χ2=5.213,P=0.022)。G等位基因频率在病例组和对照组分别为88.3%和79.5%(χ2=4.980,P=0.026)。结论 USP24基因内含子rs12138592A/G位点的G等位基因与GG基因型均可以增加PD的患病风险。
林智君陈煜森冼文川陈军钟望涛许志恩刑永前赵斌
关键词:单核苷酸多态性帕金森病
神经病学教学方法改进的实践被引量:4
2004年
李龙宣赵斌许志恩刑永前韩陈保王义刚李君良陈煜森朱育昌
关键词:神经病学教学教学方法教学改进医学教育
泛素-特异性蛋白酶24基因内含子多态性与帕金森病的相关性研究
陈煜森林智君冼文川陈军钟望涛许志恩刑永前赵斌
Sirtuin2基因多态性与帕金森病的相关性研究
目的分析粤西地区汉族人群Sirtuin2基因单核苷酸多态性(SNPs)与帕金森病(PD)发病的关系。方法采用病例-对照研究,选择粤西地区汉族人群中83例PD病人(病例组)和103例健康体检者(对照组)为对象,应用PCR-...
陈煜森赵磊刘洲冼文川钟望涛赵斌许志恩刑永前
文献传递
共1页<1>
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