冯诚
- 作品数：17 被引量：19H指数：3
- 供职机构：西安交通大学更多>>
- 发文基金：陕西省社会发展科技攻关项目国家自然科学基金卫生部部属(管)医院临床学科重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>
- 一种基于物理层加密的安全随机接入方法及系统
- 本发明公开了一种基于物理层加密的安全随机接入方法，利用终端在随机接入之前利用下行同步和广播信道估计得到下行信道估计值，并提取下行信道估计值的相位或幅度；蜂窝基站利用上行传输估计上行信道估计值，将上行信道估计值量化成比特序...
- 冯诚王熠晨
- 天麻素对焦虑样胃高敏感FD模型大鼠胃敏感性和焦虑样行为的影响被引量：2
- 2017年
- 背景:伴焦虑症状并以胃高敏感为主的功能性消化不良(FD)是临床治疗的难点之一,天麻素(Gas)可能具有调节胃敏感性和焦虑样行为的双重作用。目的:探讨Gas对焦虑样胃高敏感FD模型大鼠胃敏感性和焦虑样行为的影响。方法:将40只新生幼鼠随机分为对照组、模型组、丁螺环酮组、Gas低剂量组和Gas高剂量组。序贯采用母婴分离、急性胃刺激和束缚应激法制作焦虑样胃高敏感大鼠模型。第8周,对照组和模型组大鼠腹腔注射0.9%Na Cl溶液2.0 mL/kg,丁螺环酮组给予丁螺环酮3.125 mg/kg,Gas低、高剂量组分别给予62.5 mg/kg和125.0 mg/kg Gas,连续7 d。末次给药后行高架十字迷宫(EPM)试验、旷场试验、腹壁回撤反射(AWR)和肌电图(EMG)。结果:与对照组相比,EPM试验示模型组大鼠进入开放臂次数的比例、开放臂停留时间的比例均显著降低(P<0.01),旷场试验示虚拟中央格停留时间明显缩短(P<0.05)、穿行格数和直立次数明显减少(P<0.01);胃气囊扩张压力为40 mm Hg或以上时,AWR评分显著升高(P<0.05),EMG的ROC曲线下面积(AUC)明显增加(P<0.01)。而与模型组相比,高、低剂量Gas均可明显改善上述指标(P<0.05)。结论:Gas对焦虑样胃高敏感FD模型大鼠脑-胃轴调节中胃敏感性和焦虑样行为具有明显的影响。
- 景富春景富春张军王进海冯诚胡浩孙晓明胡浩孙晓明郑建云
- 关键词：天麻素焦虑
- 咖啡因对小鼠空间学习记忆及体重的影响被引量：5
- 2010年
- 目的研究不同浓度咖啡因对成年雄性小鼠体重及学习记忆的影响。方法应用Morris水迷宫行为学实验方法,训练前给予不同浓度咖啡因(5、10、15 mg/kg)灌胃,检测小鼠寻找站台的潜伏期、游泳的运动距离和游泳速度,并于第6天及第12天对小鼠进行空间搜索实验,以检验小鼠的空间记忆。每日灌胃前对每只小鼠称重并记录其体重。结果各组小鼠Morris水迷宫检测中潜伏期、运动距离、游泳速度和穿越原站台平均次数的比较均无统计学差异。各组小鼠在实验全过程中和运动期间的体重变化无统计学差异,但空白对照组在实验全过程中与咖啡因小剂量组相比,体重增加明显;4组小鼠在未运动期间的体重变化有统计学差异,其中咖啡因小剂量组和大剂量组分别与空白对照组比较,体重增加明显减缓,有统计学差异。结论实验前给予咖啡因对小鼠空间学习以及记忆能力没有影响。单独给予咖啡因而不进行额外运动,咖啡因能够明显地控制体重增长。
- 陆梦张莉丁雪瑞向俊西刘洋姜伊娜冯诚董欣刘健
- 关键词：空间学习记忆MORRIS水迷宫体重咖啡因
- 一种基于深度学习的物理层密钥生成方法及系统
- 本发明公开了一种基于深度学习的物理层密钥生成方法及系统，通过收集相干时间内合法通信双方对合法通信双方的信道的估计值对，将合法通信双方分别获取的估计值对融合得到一对训练数据，在若干相干时间内获取若干对训练数据，在通信双方建...
- 孙黎冯诚
- Barrett 食管治疗新进展被引量：2
- 2016年
- 在过去的30年，全球范围内食管癌的发病率显著上升，尤其以食管腺癌（EAC）为著。1975～2004年西方国家 EAC 的发病率增加了大约463％。西方国家的发病率高于亚洲国家。Barrett 食管（BE）作为 EAC的癌前病变受到重视，其本质是一种化生改变，即食管正常的鳞状上皮被柱状上皮所替代。
- 冯诚张军
- 关键词：BARRETT食管内镜治疗
- Barrett食管研治百年变迁史被引量：1
- 2015年
- 一、Barrett食管（Barrett＇s esophagus,BE）的定义
早在1906年，Tileston曾描述过一种“食管性消化溃疡”，但未提到内有柱状上皮。1937年，Lyell注意到了食管鳞状上皮内混有柱状上皮的现象。继而，1950年英国心胸外科医生Barrett[1]发表了其经典论著，报道了1例食管溃疡疾病，系管型溃疡黏膜呈桔红色并与胃黏膜延续，认为该溃疡可能是由于食管先天性短畸形将部分贲门结构牵拉入纵隔所致，同时将其命名为BE。3年后Allison等指出该现象系食管末端的柱状上皮化生，并沿用该名至今。目前认为BE广义指食管远端鳞状上皮被柱状上皮替代的现象。
- 张军冯诚
- 关键词：BARRETT食管ESOPHAGUS消化溃疡柱状上皮鳞状上皮食管溃疡
- 一种基于深度学习的物理层密钥生成方法及系统
- 本发明公开了一种基于深度学习的物理层密钥生成方法及系统，通过收集相干时间内合法通信双方对合法通信双方的信道的估计值对，将合法通信双方分别获取的估计值对融合得到一对训练数据，在若干相干时间内获取若干对训练数据，在通信双方建...
- 孙黎冯诚
- 文献传递
- 脱氧胆酸通过ROS/NF-κB通路对Barrett食管细胞氧化应激的影响
- 2024年
- 目的 探讨脱氧胆酸(DCA)对人BAR-T细胞氧化应激的影响及机制。方法 体外培养人Barrett上皮细胞株BAR-T,采用不同浓度的DCA(100、200、300μmol/L)和不同作用时间(30 min、60 min、3 h、6 h)干预BAR-T细胞。采用Real-time PCR法和Western blotting法检测环氧酶-2(COX-2)的mRNA和蛋白表达;采用显微镜观察和流式细胞仪检测细胞内活性氧(reactive oxygen species, ROS)含量,并与200μmol/L DCA+5 mmol/L ROS清除剂N-乙酰半胱胺酸(NAC)组进行比较;采用细胞免疫荧光法检测细胞p65蛋白入核情况,并与200μmol/L DCA+100μmol/L NF-κB通路抑制剂吡咯烷二硫代甲酸铵(PDTC)组进行比较。结果 与对照组相比,DCA可以显著升高BAR-T细胞中ROS的含量,呈剂量依赖性,5 mmol/L NAC明显抑制DCA诱导的ROS释放。与对照组相比,相同干预时间下,DCA(200、300μmol/L组)均可以显著升高COX-2 mRNA表达。与1 h组相比,200、300μmol/L DCA 6 h组均可以显著升高COX-2 mRNA表达。与对照组比较,200μmol/L DCA可以显著升高COX-2蛋白表达。同时,200μmol/L DCA可以促进p65蛋白的入核,PDTC可以抑制DCA的作用。结论 DCA可能通过升高细胞内ROS水平,促进p65蛋白入核以激活NF-κB信号通路,进而上调COX-2的表达。
- 冯诚吕建瑞王瑾张军
- 关键词：氧化应激
- DADS对食管癌细胞侵袭能力的影响及作用机制
- 2014年
- 目的:探讨二烯丙基二硫化物(DADS)对食管癌细胞株ECA-109体外侵袭能力的影响及其作用机制。方法:MTT法检测DADS对食管癌ECA-109细胞活力的影响,Transwell侵袭试验测定DADS在不同浓度时对ECA-109细胞侵袭能力的抑制作用。Western blot检测DADS在不同浓度下对ECA-109细胞MMP-2、MMP-9,TIMP-1、TIMP-2蛋白表达水平的影响。结果:DADS作用24h后,当浓度大于30μg/ml时,DADS可以显著抑制ECA-109细胞的活力,且随浓度升高其抑制作用相应增加;在浓度为10μg/ml-30μg/ml时,DADS能够明显减少穿过侵袭小室基底膜的肿瘤细胞数量,且抑制作用呈剂量依赖性;DADS可以使ECA-109细胞中MMP-2、MMP-9的表达水平降低,同时TIMP-1、TIMP-2的水平升高。结论:DADS在体外能够显著降低食管癌细胞的侵袭能力,其作用机制可能与DADS抑制MMP-2、MMP-9表达,上调TIMP-1、TIMP-2的表达有关。
- 尹晓然马红兵张军王西京冯诚刘凯歌代志军张蓉马一楠梁亮
- 关键词：DADS食管癌MMPTIMP
- DADS对TE-1体外以及裸鼠体内生长的影响及作用机制被引量：1
- 2013年
- 目的探讨二烯丙基二硫化物(DADS)对TE-1细胞体外以及裸鼠体内生长的影响及其作用机制。方法 MTT法检测24 h、48 h不同浓度DADS体外对食管癌TE-1细胞活力的影响。使用TE-1细胞建立裸鼠皮下移植瘤模型,分为对照组和DADS低浓度治疗组(20 mg/kg)、DADS高浓度治疗组(40 mg/kg),腹腔注射14次,隔日1次,观察动物状态并监测移植瘤生长状况,28 d后处死动物,使用Western blot检测不同组别移植瘤中磷酸化p38、磷酸化ERK1/2、caspase-3、活化caspase-3的表达水平。结果 MTT结果提示DADS能够在体外抑制TE-1的增殖,且具有剂量依赖性。DADS药物治疗组移植瘤生长速度明显低于对照组,以高剂量组为著。Western blot检测结果显示,DADS药物组移植瘤中p38MAPK磷酸化水平升高、ERK1/2的磷酸化水平显著降低,活化caspase-3水平明显升高,且均呈剂量依赖性(P<0.05)。结论 DADS在裸鼠体外、体内均能显著抑制人食管癌TE-1细胞的生长,其作用机制可能与DADS活化p38MAPK通路并抑制ERK通路,活化caspase-3进而抑制肿瘤增殖并促进TE-1细胞凋亡有关。
- 尹晓然冯诚张军马红兵王西京许琨张淑群张蓉宋玲琴刘东
- 关键词：DADS食管肿瘤动物模型P38MAPKERKL
