余章彪
- 作品数：83 被引量：112H指数：6
- 供职机构：贵州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目贵州省科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学文化科学医药卫生历史地理更多>>
- 贵州土家族传统体育与傩文化关系探讨被引量：1
- 2009年
- 从实地调研与史料研究的角度介绍了有文字记载以来,贵州土家族传统体育的产生与发展,分析了贵州土家族传统体育与傩祭的关系,土家族传统体育与傩面具的关系,土家族传统体育与傩舞的关系,以及土家族传统体育与傩坛音乐的关系。探讨在盛行傩文化的贵州土家族地区民族传统体育的起源与发展,以期寻求保护和宏扬民族传统文化。
- 余章彪
- 关键词：土家族传统体育傩文化
- 新型3-季碳羟甲基(或3-季碳胺甲基)氧化吲哚的合成被引量：2
- 2014年
- 在无催化剂的条件下,3-取代氧化吲哚和甲醛在二氯甲烷中,于室温反应48 h合成了7个新型的3-季碳羟甲基氧化吲哚(2a^2g),产率85%~92%。在无催化剂的条件下,以乙酸乙酯为溶剂,3-取代氧化吲哚通过和甲醛原位生成的亚胺正离子的加成反应合成了6个新型的3-季碳胺甲基氧化吲哚(4a^4f),产率57%~70%。2和4的结构经1H NMR,13C NMR和HR-ESI-MS表征。
- 黄璇郭丰敏刘雄伟景德红周英刘雄利余章彪
- 关键词：多聚甲醛仲胺
- 通过自由基历程合成3-季碳氧化吲哚的研究进展
- 2014年
- 3-季碳氧化吲哚是一类广泛存在天然产物中的化合物。近年来,由于其具有抗菌,抗炎,抗肿瘤等活性而引起人们广泛关注,对其的合成研究也大量涌现。本文将介绍通过自由基历程合成3-季碳氧化吲哚的研究进展。
- 黄璇刘雄伟郭丰敏景德红周英刘雄利余章彪
- 通过分子内的Heck环化反应合成3-季碳氧化吲哚研究进展
- 2014年
- 综述了以丙烯酸苯胺衍生物作为原料,以钯作为催化剂,通过分子内Heck环化生成的氧化吲哚中间过渡态,继续和各种不同类型活性试剂、分子内自身的活性基团或发生β-H消除反应,合成3-季碳官能团化氧化吲哚.参考文献8篇.
- 景德红黄璇郭丰敏周英刘雄利余章彪
- 3位间接连接有叔胺(仲胺)氮原子的3-季碳氧化吲哚化合物的合成
- 2019年
- 以3-卤氧化吲哚为起始原料,1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯为催化剂,在二氯甲烷中与1-甲基吲哚经取代反应,或在甲苯溶液中于120 ℃条件下与吲哚(吲哚苯环上可连接有取代基)直接发生取代反应,合成了7个3位间接连接有叔胺(仲胺)氮原子的3-季碳氧化吲哚化合物,收率分别为80%~89%和 53%~70%,其结构经 1H NMR, 13 C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。
- 王灿王灿岳静俸婷婷余章彪
- 一种丹参酮骨架拼接双吲哚或双吡咯类化合物及其制备方法及应用
- 本发明公开了一种丹参酮骨架拼接双吲哚或双吡咯类化合物，本发明以取代的吲哚或取代的吡咯与丹参酮按摩尔比为3:1的比例在极性溶剂乙腈中，加温50℃条件下进行加成反应72小时，获得丹参酮骨架拼接双吲哚或双吡咯烷烃类化合物。该类...
- 刘雄利陈智勇余章彪周玥俸婷婷周英彭礼军田民义张敏
- 无催化剂合成吡咯螺环氧化吲哚
- 2014年
- 目的 为了获得具有潜在生物活性的吡咯螺环氧化吲哚类化合物.方法 以N-甲氧基羰基-3-芳环烯基氧化吲哚作为起始原料,通过与多聚甲醛和肌胺酸原位生成的1,3-偶极子的[3＋2]环加成反应,合成吡咯螺环氧化吲哚类化合物.结果 设计合成了7个未见文献报道的吡咯螺环氧化吲哚类化合物,其结构经过1H NMR,13CNMR和HRMS等技术确定.结论 吡咯螺环氧化吲哚类化合物合成产率在58％～67％.
- 景德红刘雄伟黄璇郭丰敏周英刘雄利余章彪
- 关键词：偶极子
- 空气氧化法制备3-羟基季碳氧化吲哚
- 2014年
- 目的 为了获得具有潜在生物活性的3-羟基氧化吲哚.方法 以N-甲基-3-取代氧化吲哚为起始原料,以空气为氧化剂,在碳酸钾和相转移催化剂TBAB条件下,合成3-季碳羟基氧化吲哚.结果 设计合成了8个未见文献报道的3-季碳羟基氧化吲哚,其结构经过1H NMR,13C NMR和HRMS等技术确定.结论 高效合成了8个未见文献报道的3-季碳羟基氧化吲哚,合成产率在85％ ～92％.
- 郭丰敏杨超刘雄伟周英刘雄利余章彪
- 关键词：氧气相转移催化剂
- 双烷氧基嘧啶拼接3-烯键氧化吲哚衍生物及其制备方法及应用
- 本发明公开了一种双烷氧基嘧啶拼接3-烯键氧化吲哚衍生物，本发明以不同取代的2-吲哚酮与3,5-二氯嘧啶甲醛在无机碱性条件下，在醇类溶剂中加热回流，进行Knoevenagel加成消除反应，同时发生醇羟基双取代氯原子反应，获...
- 刘雄利杨超刘雄伟黄俊飞陈智勇周英俸婷婷余章彪
- 文献传递
- 新型3-(2-丙烯酸酯)-3-OBoc氧化吲哚化合物的合成研究被引量：2
- 2014年
- 以各种取代的靛红作为起始原料,通过和丙烯酸酯先进行Morita-Baylis-Hillman反应,合成3-(2-丙烯酸酯)-3-羟基氧化吲哚化合物中间体,然后在DMAP的催化下,与(Boc)2O反应,合成了9个新型3-(2-丙烯酸酯)-3-OBoc氧化吲哚化合物(2a^2i),其中6个未见文献报道(2a^2f),产率为35%~62%,讨论了底物取代基对反应速度的影响。结构经1H NMR,13C NMR表征。
- 黄璇郭丰敏景德红杨俊周英刘雄利余章彪
- 关键词：靛红丙烯酸酯
