公共文化服务平台

佘达贤: 作品数：15 被引量：60H指数：4; 供职机构：广州医学院第二附属医院更多>>; 发文基金：广东省自然科学基金广东省卫生厅资助课题广东省医学科学技术研究基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

复发性外阴阴道假丝酵母菌病阴道局部IFN-γ和IgE水平测定被引量：2: 2011年; 目的测定复发性外阴阴道假丝酵母菌病(Recurrent Vulvovaginal Candidiasis,RVVC)患者阴道冲洗液中IFN-γ和IgE的浓度,探讨RVVC患者阴道局部免疫环境的改变情况。方法 ELISA法检测单纯性外阴阴道假丝酵母菌病(uncomplicated VVC)组和RVVC组患者阴道冲洗液中IFN-γ和IgE的浓度,以健康体检妇女为对照组。结果 RVVC组和单纯性VVC组患者阴道冲洗液中IFN-γ的浓度明显低于对照组(p<0.05),RVVC组较单纯性VVC组低(p<0.01)。RVVC组和单纯性VVC组患者阴道冲洗液中IgE的浓度明显高于对照组(p<0.01),RVVC组和单纯性VVC组比较无显著性差异(p>0.05)。结论 RVVC的发病可能与阴道局部免疫环境的改变有关。; 车坤兰何凤仪李锦玉佘达贤张宏英黄婵; 关键词：复发性外阴阴道假丝酵母菌病干扰素-Γ 免疫球蛋白E

血管细胞粘附分子-1与妊高征的关系探讨被引量：1: 2004年; 目的 :通过对妊高征病人血管细胞粘附分子的测定 ,了解妊高征病情的严重程度。方法 :以酶联免疫吸附试验 (ELISA )法测定正常孕妇与妊高征病人血清血管细胞粘附分子 -1(VCAM 1)的含量。结果 :轻度妊高征VCAM 1为 ( 18 2 4± 2 17)ng/mL ,中度妊高征VCAM 1为 ( 2 1 77± 2 14 )ng/mL ,重度妊高征VCAM 1为 ( 2 2 75±3 73 )ng/mL ,正常孕妇VCAM 1为 ( 17 49± 1 13 )ng/mL。妊高征组血清VCAM 1比正常孕妇组高 ,差异具有统计学意义。结论 :孕妇血清中的VCAM 1水平有差异 ,并与妊高征病情严重程度有关。; 饶安娜高眉扬李绮玲佘达贤张宏英; 关键词：血管细胞粘附分子-1 妊高征 EPH 产科孕妇妊娠期

雌激素受体基因多态性与子宫内膜异位症关联研究被引量：5: 2005年; 目的: 通过对雌激素受体基因多态性与子宫内膜异位症 (EM) 关系的研究, 明确遗传因素对EM的影响, 从分子遗传学的角度探讨EM的发病机制、早期诊断指标及方法。方法: 取 49名病理确诊为子宫内膜异位症的患者为EM组, 50名月经正常, 生育过正常小孩, 查无乳腺癌及妇科肿瘤, 在该院腹腔镜下或开腹做输卵管结扎或输卵管吻合术等, 排除EM、腺肌症的女性作为正常对照组。每位妇女取静脉血 2ml, 用酚氯仿法提取和纯化DNA, 用设计雌激素受体 (ER) 基因类扩增ER基因 1号内含子及部分 2号外显子之间一段靶DNA引物, PCR变性、退火和延伸条件分别为 94℃30s、60℃40s、72℃90s,共 35个循环。PCR扩增产物用 1 5%agarose电泳检查扩增结果, 扩增产物大小为 1 3kb。PCR扩增后分别取 15UPvuⅡ与 10UXbaI内切酶于 37℃酶切至少 3h, 酶切产物经 1 5%琼脂糖溴乙锭电泳分离, 紫外灯下判断结果。结果: 标本经酶切后可产生 3种酶切格局: 使用PvuⅡ酶切可区分出 3种基因型: PP型 (终产物为一 1 3kb大小的条带), Pp型 (终产物为 1 .3kb、850bp、450bp大小的 3条带), pp型 (终产物为 850bp、450bp大小的 2条带), 使用XbaⅠ进行酶切可以区分出XX型 (1 .3kb), Xx型 (1. 3kb、910bp、390bp), xx型 (910bp、390bp) 3种基因型。; 宋绿茵何凤仪李锦玉陈盛强佘达贤; 关键词：子宫内膜异位症雌激素受体基因多态性

同型半胱氨酸代谢相关酶基因多态性与习惯性流产关系的研究被引量：28: 2005年; 目的　探讨胱硫醚β合成酶(cystathionineβsynthase, CBS)基因844ins68、甲硫氨酸合成酶(methione synthase, MS)基因A2756G、亚甲基四氢叶酸还原酶(methylene tetrahydrofolate re ductase, MTHFR)基因C677T三种同型半胱氨酸代谢相关酶基因突变与习惯性流产的关系。　方法　用PCR扩增50 例习惯性流产患者(习惯性流产组)及56 例正常孕妇(对照组)的CBS、MS、MTHFR基因突变点,直接或经限制性内切酶消化后行凝胶电泳确定其基因型。　结果　习惯性流产组MTHFR C677T突变纯合子(12/50,24.0%)较对照组(4/56,7.1%)明显升高(P<0.05),且等位基因突变频率习惯性流产组(26/100, 26. 0%)较对照组(20/112, 17. 9%)升高(P< 0.05)。CBS844ins68、MS A2756G各种基因型频率在流产组与正常对照组之间的差异无统计学意义。　结论　MTHFR C677T纯合子突变与习惯性流产有明确的相关关系;CBS 844ins68、MS A2756G突变可能不足以构成习惯性流产的独立遗传性危险因子。; 宋绿茵戚潜辉佘达贤张宏英陈盛强李锦玉; 关键词：同型半胱氨酸代谢习惯性流产胱硫醚Β合成酶甲硫氨酸合成酶基因突变频率酶基因突变

抗原加工相关转运体基因多态性及夫妻共享率与妊娠期高血压疾病的相关性被引量：7: 2006年; 目的基于妊娠期高血压疾病的免疫病因学，通过测定重度子瘸前期患者和正常孕妇抗原加工相关转运体（transporter associated with antigen processing，TAP）基因（TAP）多态性及夫妻共享率来探讨该基因与妊娠期高血压疾病发病的相关性。方法取102例重度子痫前期患者及其配偶为研究对象，随机选择200名正常孕妇及其配偶作为对照。所选孕妇均为初孕，无输血史，孕35～40周。各取2mL外周静脉血抽提DNA，应用PCR-扩增阻碍突变系统方法检测TAP333、637、379、565、665五个基因位点，分别对TAP基因的单倍体型进行统计分析。结果在所有标本中，检出4种TAP1单倍体型及7种TAP2单倍体型，其中TAP2H未能检出。TAP2B（x^2=9．19，P〈0．01，RR=4．18），TAP2F（x^2=5．34，P〈0．05，RR=4．63）在子痫前期组中的分布频率显著高于对照组。余单倍体型在两组中的分布差异无统计学意义。TAP1B（X^2=4．87，P〈0．05，RR=3．14），TAP1C（x^2=5．42，P〈0．05，RR=4．90），TAP2B（x^2=9．65，P〈0．01，RR=5．39）在子痫前期组与正常孕妇组的夫妻共享率比较，子瘸前期组的夫妻共享率显著增高，有统计学意义。结论TAP2B和TAP2F可能使妊娠期高血压疾病的易感性增高。TAPIB，TAPIC，TAP2B基因共享率升高时，母胎相容性增大，妊娠期高血压疾病发生的可能性增加。; 高眉扬吴爱华温春霞佘达贤陈盛强; 关键词：子痫前期遗传多态性

半胱氨酸代谢相关酶基因突变与妊高征的发生: 目的研究亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)基因错义突变667C→T与妊娠高血压综合征的关系。方法应用多聚酶链反应-限制性内切酶长度多态性片断(PCR...; 田耕佘达贤戚潜辉; 文献传递

LMP2基因多态性及夫妻共享率与重度子痫前期的相关性研究被引量：1: 2006年; 目的测定重度子痫前期（severe pre-eclampsia，S-PE）患者和正常孕妇多功能蛋白酶（large muhifunctional protease，LMP2）基因多态性及夫妻共享率，探讨该基因与S-PE发病的相关性。方法选择102例S-PE患者及其配偶为研究对象，随机选择200例正常孕妇及其配偶作为对照。所选孕妇均为单胎初孕，孕35～40周。各取2ml外周静脉血抽提DNA，应用PCR—RFLP方法进行LMP2基因分型。结果 LMP2R／H在S-PE患者中的分布频率显著高于正常孕妇组（53．9％和35．5％，P〈0．01），LMP2R／R在S-PE患者中的分布频率显著低于正常孕妇组（41．2％和58．5％，P〈0．01）。LMP2R／H在S-PE组的夫妻共享率与正常孕妇组的相比显著增高（24．5％和10．5％，P〈0．01）。结论 LMP2R／H很可能为S-PE发病的易感基因；而LMP2R／R可能是S-PE的保护基因。; 吴爱华高眉扬曾林涓陈盛强佘达贤; 关键词：先兆子痫多态性限制性片段长度

血清可溶性血管细胞黏附分子-1在妊高征中的表达及其意义被引量：1: 2004年; 目的　测定正常中期和晚期妊娠及妊高征孕妇血清中的可溶性血管细胞黏附分子 - 1(sVCAM - 1)的含量并进行比较。方法　采用ELISA法测定 30例妊高征 ,32正常晚期妊娠及 30例正常中期妊娠孕妇的血清sVCAM - 1的含量。结果　正常中孕组与正常晚孕组血清sVCAM - 1对比无明显差异 ,P >0 0 5 ;妊高征组血清可溶性VCAM - 1比正常组孕妇明显增高 ,P =0 0 0 5 ,且增高与其舒张压呈正相关 ,r =0 5 91,P <0 0 5。结论　sVCAM - 1在妊高征患者表达升高。; 李绮玲梁润彩高眉扬饶安娜佘达贤; 关键词：妊高征 SVCAM-1 血清可溶性血管细胞黏附分子-1 晚期妊娠

半胱氨酸代谢相关酶基因突变与妊高征被引量：2: 2005年; 目的研究亚甲基四氢叶酸还原酶(methyleneletrahydrofolate reductase,MTHFR)基因错义突变667C→T 与妊娠高血压综合征的关系。方法应用多聚酶链反应—限制性内切酶长度多态性片断(PCR-RFLP)技术检测61例妊娠高血压综合征(妊高征组)患者及56例正常孕妇(对照组)的 MTHFR 基因错义突变667C→T。结果妊高征组 MTHFR 基因677C→T 突变纯合子(11.5%)较对照组(7.1%)明显升高。T 等位基因突变频率妊高征组(44.2%)也较对照组(17.9%)升高,差异有统计学意义(P＜0.05)。妊娠征组与子痫前期组的 MTHFR 基因677C→T 突变纯合子及 T 等位基因突变频率的比较差异无统计学意义(P＞0.05)。结论 MTHFR 基因677C→T 突变是导致孕妇易感妊高征的独立危险因素,但与妊高征的病程无关。; 田耕佘达贤戚潜辉; 关键词：妊娠并发症突变

亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与习惯性流产关系研究被引量：3: 2003年; 目的　探讨广东地区汉族妇女亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与习惯性流产关系 .方法　采用多聚酶链式反应限制性片段长度多态分析 (PCR -RFLP)的方法 ,对 5 0例习惯性流产和 5 6例正常对照的广东地区汉族妇女进行MTHFR6 77C→T突变检测 .结果　习惯性流产组与正常对照组之间基因型的分布有显著差异 :χ2 =11.0 7,p<0 .0 5 ;但两组间等位基因突变频率无显著差异 :χ2 =2 .0 6 ,p>0 .0 5 .流产组 6 77C→T突变纯合子 ( 2 4 .0 % )较对照组 ( ( 7.1% )明显升高 .等位基因突变频率流产组 ( 2 6 .0 % )较对照组 ( 17.9% )升高 .结论　MTHFR 6 77C→T纯合子突变与习惯性流产有明确的相关关系 .; 宋绿茵戚潜辉田耕佘达贤张宏英; 关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性习惯性流产基因突变

佘达贤

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

佘达贤

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈