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何娟

作品数:21 被引量:145H指数:7
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相关领域:环境科学与工程理学农业科学天文地球更多>>

文献类型

  • 21篇中文期刊文章

领域

  • 15篇环境科学与工...
  • 4篇理学
  • 3篇农业科学
  • 1篇天文地球

主题

  • 11篇萃取
  • 9篇色谱
  • 9篇相色谱
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  • 7篇固相
  • 7篇固相萃取
  • 5篇液相色谱
  • 5篇高效液相
  • 5篇高效液相色谱
  • 4篇液相
  • 4篇液相色谱法
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  • 4篇类化合物
  • 4篇化合物
  • 4篇高效液相色谱...
  • 3篇生态环境

机构

  • 18篇泰州市环境监...
  • 4篇太原理工大学

作者

  • 21篇何娟
  • 8篇丁金美
  • 5篇乐小亮
  • 5篇杨文武
  • 4篇张永兵
  • 4篇张宗祥
  • 4篇徐明德
  • 3篇陈军
  • 2篇赵利
  • 1篇李艳春
  • 1篇王海蓉
  • 1篇钮键
  • 1篇李江
  • 1篇倪刘建
  • 1篇曹露
  • 1篇毛慧
  • 1篇李泾妮
  • 1篇潘春龙
  • 1篇程滢
  • 1篇肖娇

传媒

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  • 1篇中国水运(下...

年份

  • 4篇2016
  • 2篇2015
  • 5篇2014
  • 6篇2013
  • 3篇2011
  • 1篇2008
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
微波消解-氢化物发生原子荧光法测定土壤中的砷被引量:5
2013年
建立了微波消解-氢化物发生原子荧光光度法测定土壤中砷的方法。对微波消解条件进行了优化,用5mL硝酸和2mL过氧化氢的混合酸作消解溶剂,在设定的微波条件下砷提取完全。用5%的盐酸作为反应载流,12g/L硼氢化钾与0.5%氢氧化钠的混合液为还原剂,直接定容后应用HG-AFS测定,并通过测定国家标准参考物质和加标回收实验,对方法进行了验证。实际土壤加标回收率97%~103%。
倪刘建程滢毛慧杨文武李江陈军潘春龙何娟
关键词:微波消解氢化物发生原子荧光光度法土壤
固相萃取-气质联用法测定水中有机氯农药和氯苯类化合物被引量:17
2015年
采用固相萃取-气相色谱-质谱法(SPE-GC-MS)同时测定水中26种有机氯农药和8种氯苯类化合物,通过选择合适的SPE小柱、优化固相萃取和仪器检测的条件,使该方法在0.050 0 mg/L^1.00 mg/L范围内线性良好。各目标物的方法检出限为0.021μg/L^0.069μg/L,空白水样的加标回收率为36.6%~133%,RSD为0.5%~12.4%。
陈军张宗祥杨文武何娟乐小亮
关键词:有机氯农药氯苯类化合物固相萃取气质联用法水质
泰州市农村环境质量现状评价被引量:9
2016年
提出运用农村环境质量指数来表征和评价农村环境质量,并给出评价结果的等级分类。通过对典型农村地区的实地考察,确定泰州市农村环境质量评价指标体系,并以河横村、季市村为例检验评价体系。
何娟赵利
关键词:农村环境质量指标体系
固相萃取-高效液相色谱法测定废水中4种氯苯类有机污染物被引量:5
2013年
[目的]采用固相萃取-高效液相色谱法测定废水中4种氯苯类有机污染物。[方法]利用固相萃取技术,结合高效液相色谱法(PDA检测器)分析废水中4种氯苯类有机污染物,比较了ODS-C18、Sep-Park Vac Silica、Bond Elut CARBON、Bond Elut SI和Bond ElutPLEXA 5种SPE小柱对4种氯苯类的萃取效率,并系统研究了最佳萃取条件。[结果]氯苯、1,4-二氯苯和1,2,4-三氯苯的紫外检测波长为210 nm,而1,2-二氯苯的检测波长为224 nm;通过比较5种SPE小柱的萃取效率,发现ODS-C18小柱有很好的回收率。甲醇的最佳洗脱体积为4.0 ml;除氯苯外,其他氯苯类化合物的穿透体积都在1.0 L以上,而氯苯的穿透体积为250 ml,表明ODS-C18小柱对二氯苯和三氯苯具有很强的吸附性。在最佳萃取和测定条件下,该方法线性范围为0.005~0.100 mg/L,检出限为0.076~0.105μg/L,完全满足日常环境监测分析要求。[结论]该研究为氯苯类环境监测分析提供了参考。
乐小亮何娟肖娇
关键词:氯苯类化合物高效液相色谱法固相萃取
苏中地区农用土壤和大米中有机氯污染及其关系
2013年
[目的]建立了测定土壤和大米有机氯(OCPs)中的六六六、DDT含量的方法。[方法]采用加速溶剂萃取/固相萃取小柱萃取-电子捕获检测器(ASE-SPE-GC/ECD),ASE萃取溶剂为正己烷-丙酮(1∶1)。[结果]采用加速溶剂萃取进行样品的预处理,提取时间缩短至20 min,提取溶剂体积降至50 ml,缩短了分析时间,降低了成本。8种农药在土壤和大米中均有残留,总体上低于国家规定的限量标准。[结论]对土壤和大米中的有机氯残留进行多元线性回归分析,首次提出二者之间的线性关系公式:y=0.169x1+0.121x2(常数强制为0)。这为粮食基地可持续利用及食品安全风险评价提供参考,具有较强的实用价值。
何娟乐小亮丁金美
关键词:OCPS农用土壤大米加速溶剂萃取多元线性回归
气相色谱-火焰光度法测定土壤中有机磷农药残留被引量:8
2016年
土壤样品用正己烷-丙酮(体积比为1∶1)混合溶液提取,配合硅胶小柱净化,用乙酸乙酯洗脱,再用气相色谱-火焰光度法测定待测液中14种有机磷农药残留,方法在0.100 mg/L^1.00 mg/L范围内线性良好,当取样量为10 g时,方法检出限为1.3μg/kg^2.3μg/kg。用该方法测定有机磷的有证标准溶液,结果均在保证值范围内,RSD为2.2%~6.7%。实际土壤样品的13种有机磷农药加标回收率为59.2%~125%(敌百虫除外),敌百虫回收率为0,说明目标物在测定过程中被降解,该方法不适用于敌百虫的测定。
何娟赵利张宗祥丁金美
关键词:有机磷农药残留气相色谱法土壤
区域生态环境脆弱性的GIS“分解-合成”评价分析——以浑源县为例被引量:7
2011年
以县域为研究对象,从影响生态环境的自然因素、人类干扰因素两个方面出发,确定了包括目标层-准则层-指标层在内的系统化评价指标体系;打破传统的以行政区域为单元分析的模式,通过GIS网格技术和模糊综合评价多属性特征分析,提出了将地理信息系统技术(GIS)和AHP-模糊综合评价模型互相融合,以网格单元进行生态环境脆弱性综合评价的"分解-合成"新的技术方法,采用层次分析法赋予指标权重,建立了改进型的"模糊脆弱度评价模型"。并作了GIS脆弱性等级划分,科学地、定量地反映生态脆弱性的空间分布,有利于对区域生态脆弱性的宏观认识与问题的辨识,丰富了生态脆弱性分析的技术方法。以浑源县为研究对象,应用所建立的模型与采用的技术方法进行验证性分析,其结果与浑源县实际情况吻合较好,表明所建立的模型与技术方法是可行的。
徐明德李艳春何娟钮键李泾妮
关键词:生态环境脆弱性GIS技术
快速溶剂萃取·固相萃取净化·超高效液相色谱法在土壤农药残留测定中的应用被引量:5
2013年
[目的]建立土壤中灭草松、莠去津和2,-4滴的快速分析方法。[方法]建立了快速溶剂萃取一固相萃取净化一超高效液相色谱法测定土壤中的灭草松、莠去津和2,-4滴农药。[结果]优化了快速溶剂萃取条件,影响快速溶剂萃取的4种因子显著性为溶剂类型〉溶剂体积〉静态萃取时间〉提取温度。最佳快速溶剂萃取条件:温度=120℃,M土壤/V提取溶剂=1:3,溶剂为乙腈,静态萃取时间为15min。检出限为0.01~0.05mg/kg,加标回收率在76.4%-91.3%,相对标准偏差RSD〈10%(n=7)。[结论]该法操作方便,灵敏度高,可用于土壤中灭草松、莠去津和2,4.滴的测定。
张永兵杨文武丁金美何娟
关键词:灭草松莠去津快速溶剂萃取超高效液相色谱
固相萃取-液相色谱法测定土壤中酚类化合物被引量:14
2015年
建立了索氏提取-固相萃取-液相色谱法测定土壤中环境优先监测的6种酚类污染物监测方法。利用索氏提取和固相萃取法提取净化了土壤中6种酚类化合物,比较5种固相萃取柱萃取的效果,选择PSD固相萃取柱,优化了固相萃取条件,影响固相萃取回收率的4种因子显著性顺序为:水样p H〉上样速度〉洗脱液体积〉溶剂类型。最佳固相萃取条件:上样的水样p H=3,上样速度5 m L/min,洗脱溶剂为乙腈,洗脱溶剂体积是10.0 m L。酚类化合物的检出限为0.01~0.05 mg/kg,加标回收率在85.39%~105.82%之间,相对标准偏差RSD〈10%(n=7),该法操作方便,灵敏度高,可用于土壤中多种酚类化合物的测定。
张永兵杨文武丁金美何娟
关键词:酚类化合物固相萃取高效液相色谱法土壤
基于GIS的生态环境脆弱性模糊综合评价被引量:7
2011年
运用模糊数学的基本理论,将AHP—模糊综合评价模型应用于生态环境脆弱性评价,从自然因素和人类干扰因素两方面建立了生态环境脆弱性评价指标体系,并基于空间网格单元提出了用GIS实现模糊综合评价的"分解—合成"方法。以山西省绛县为例,采用GIS技术与AHP—模糊综合评价模型相结合的生态环境脆弱性评价方法,分析了生态环境脆弱性等级和分布规律,验证了该模型和方法的正确性、可行性和可操作性。
徐明德曹露何娟李静王海蓉
关键词:GIS生态环境脆弱性
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