任丽莉
- 作品数：52 被引量：137H指数：6
- 供职机构：南京工业大学药学院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学文化科学更多>>
- 盐酸胺碘酮-羟丙基-β-环糊精包合物的制备与表征被引量：3
- 2014年
- 目的制备并鉴定盐酸胺碘酮羟丙基-β-环糊精包合物(Ami-HP-β-CD)。方法运用溶液搅拌法制备AmiHP-β-CD包合物,考察溶剂极性对包合物溶解度的影响及介质的稳定性,利用UV、DSC、FT-IR、1HNMR等方法鉴定包合物的结构。结果低极性溶剂的加入使包合物的溶解度增加,包合前后物质的波谱图存在显著差异。结论 HP-β-CD能显著提高Ami的溶解度及溶出速率,低极性溶剂有利于包合物的溶解。波谱方法显示新的物象特征,表明了包合物的形成。
- 景姜辉任丽莉陈国广
- 关键词：盐酸胺碘酮羟丙基-Β-环糊精包合技术
- 仁茹的毒性和药效学研究
- 2004年
- 研究仁茹提取液的急性和长期毒性,并研究了它对小鼠学习记忆的影响。分别采用小鼠经口灌胃和大鼠90d灌胃给药的方法研究急性和长期毒性,通过跳台法进行药效学研究。结果表明:小鼠口服的最大耐受量为50g·kg-1;3个剂量组与对照组动物在试验期限活动正常,无死亡;体重增长状况基本一致,血常规、肝、肾功能化验结果未见明显差异;采取多种模型证实其具有改善小鼠记忆的作用。仁茹提取液无明显毒性和副作用且能改善学习记忆能力。
- 任丽莉陈国广韦萍
- 关键词：毒性药效学学习记忆中药材
- 钙锌的生理作用及其体内吸收的相互影响被引量：10
- 2006年
- 本文简要介绍了两种重要的矿质元素钙和锌的生理作用,并就钙和锌在体内吸收的相互影响作一概述。
- 陈国广陈振华李学明任丽莉
- 关键词：钙锌生理作用
- 奥昔布宁透皮贴剂的制备及其体外透皮性研究被引量：2
- 2013年
- 目的:制备奥昔布宁透皮贴剂,并对其体外透皮性进行研究。方法:以奥昔布宁为主药,聚丙烯酸树脂E100为辅料,制备奥昔布宁透皮贴剂。采用高效液相色谱法,比较不同渗透促进剂(3%、5%氮酮,5%、10%、15%三醋酸甘油酯,5%、10%肉豆蔻酸异丙酯)对奥昔布宁透皮贴剂的稳态透皮速率(Js)的影响,选出最佳渗透促进剂;采用正交试验法,以Js和初黏力、持黏力为指标,考察增塑剂癸二酸二丁酯、交联剂丁二酸用量和载药量对贴剂透皮性的影响,优化最佳处方。结果:最佳渗透促进剂为15%三醋酸甘油酯;最优处方为增塑剂25%、交联剂6%、载药量25%;制备的奥昔布宁透皮贴剂的体外Js为6.24μg(/cm2·h),初黏力为22号钢球,持黏力为81 min。结论:制备的奥昔布宁透皮贴剂具有良好的透皮性。
- 仓惠任丽莉陈国广刘雅娟
- 关键词：透皮贴剂奥昔布宁体外渗透促进剂高效液相色谱法
- 盐酸齐拉西酮固体分散体胶囊在比格犬体内药代动力学研究
- 2015年
- 目的:考察盐酸齐拉西酮固体分散体胶囊在比格犬体内的药动学过程,评价其生物等效性及吸收是否受食物影响。方法:通过建立盐酸齐拉西酮在比格犬血浆样品的RP-HPLC测定方法,以市售盐酸齐拉西酮胶囊(Zeldox)为参比制剂,对市售胶囊和自研胶囊进行空腹和饱腹下比格犬体内药动学研究。结果:建立了盐酸齐拉西酮比格犬血样测定方法,该方法处理简单,快速,准确。市售Zeldox胶囊和自研胶囊在饱腹Cmax为(243±82)和(124±62)ng·L-1,空腹下为(255±74)和(261±64)ng·L-1,AUC(0-24)分别为(3 798±374),(2 004±254),(3 943±336)和(3 912±331)ng·L-1·h。结论:自研盐酸齐拉西酮固体分散体胶囊空腹和饱腹下吸收均良好,吸收不受食物影响。经生物等效性评价分析可知,自研盐酸齐拉西酮固体分散体胶囊空腹和饱腹下与市售胶囊饱腹下等效。
- 苗燕飞陈国广任丽莉
- 关键词：盐酸齐拉西酮固体分散体药动学生物等效性
- 一种高靶向低毒性肿瘤微环境智能响应型纳米载体及其制备方法
- 本发明公开了一种高靶向低毒性肿瘤微环境智能响应型纳米载体及其制备方法，是由粒径为30‑200nm的胶束组成，所述的胶束是由多嵌段聚合物在水中自组装而成。多嵌段聚合物含有疏水端DSPE以及亲水端PEG，在亲水端PEG上偶联...
- 任丽莉陈国广赵淑庆魏杰唐雨辰
- 文献传递
- 乐伐替尼的合成被引量：3
- 2018年
- 本研究以N,N'-羰基二咪唑代替文献中常用的高毒的氯甲酸苯酯,先与环丙胺反应生成N-环丙基-1H-咪唑-1-甲酰胺,不经纯化,直接与4-(4-氨基-3-氯苯氧基)-7-甲氧基喹啉-6-甲酰胺反应制得乐伐替尼,总收率73%,纯度99.2%。本工艺操作简便、收率高,适合工业化生产。
- 汤剑秋汤松朱益忠陈国广任丽莉
- 关键词：酪氨酸激酶抑制剂抗肿瘤药
- 盐酸西那卡塞纳米乳的制备及体内外评价被引量：2
- 2018年
- 目的制备盐酸西那卡塞纳米乳,提高其体外溶出度及空腹下口服生物利用度。方法通过溶解度测定,选择溶解盐酸西那卡塞能力较强的油相,乳化剂和助乳化剂,观察纳米乳的形成并绘制伪三元相图比较纳米乳区域的大小以确定辅料种类及Km值,对盐酸西那卡塞纳米乳进行体外评价并研究其在Beagle犬体内的药动学。结果以油酸(油相)-OP-10(乳化剂)-PEG200(助乳化剂)-水(质量比为3∶8∶4∶15)制得的纳米乳性状良好,呈规则圆球状,平均粒径为(24. 1±3. 8) nm,PDI为(0. 261±0. 032),Zeta电位为(-26. 1±1. 7) m V,体系稳定。自制盐酸西那卡塞纳米乳和市售片剂相比,其在体外溶出度显著提高,达到95%以上。药动学研究表明,自制盐酸西那卡塞纳米乳在Beagle犬体内的空腹生物利用度明显提高,空饱腹吸收差异减小。结论盐酸西那卡塞纳米乳制备简单,纳米乳粒径小,可显著提高盐酸西那卡塞的体外溶出度及空腹下的口服生物利用度。
- 刘兰裴希希陈国广徐晓晴任丽莉
- 关键词：纳米乳伪三元相图体外溶出度
- 盐酸齐拉西酮固体分散体的制备及其溶出度测定被引量：5
- 2014年
- 目的:制备盐酸齐拉西酮固体分散体,提高其在体外溶出度。方法:以PEG6000为载体,采用溶剂法制备固体分散体,并采用差示扫描量热法和粉末X射线衍射法鉴别药物在固体分散体中的存在状态,高效液相色谱法测定固体分散体、物理混合物和市售胶囊的体外溶出度。结果:盐酸齐拉西酮固体分散体的体外溶出度与市售胶囊和物理混合物相比得到显著的提高。药物在分散体中以无定型状态存在。结论:以PEG6000为载体的盐酸齐拉西酮固体分散体提高了其在体外的溶出度。
- 苗燕飞陈国广任丽莉
- 关键词：盐酸齐拉西酮固体分散体溶出度
- 利培酮经皮给药系统的研制被引量：5
- 2011年
- 目的研究利培酮的经皮渗透性并优化其贴剂处方。方法比较几种促渗剂的促渗作用,筛选出良好的透皮促渗剂,通过正交设计得到最优的处方组成,并评价贴剂的性能。结果 10%油酸相对于其他促渗剂有更好的促渗效果,最佳处方中癸二酸二丁酯的含量为25%、丁二酸为6%、载药量为6%,所制备的利培酮透皮贴剂的体外透皮速率为28.252μg·cm-2.h-1,且各项性能良好。结论所得处方中各因素的组合有利于利培酮的经皮吸收。
- 齐鹏任丽莉陈国广程晓丹
- 关键词：透皮促渗剂正交试验
