马兆龙 作品数:3 被引量:43 H指数:3 供职机构: 泰安市中心医院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 教育部“新世纪优秀人才支持计划” 泰安市科技发展计划项目 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
GSTP1基因多态性与局部晚期食管癌同步放化疗疗效及预后相关性研究 被引量:13 2020年 目的食管癌患者在初始治疗后短期内仍然存在局部复发和远处转移的风险,影响患者预后,寻找可快速准确预测食管癌放化疗疗效和预后的生物标志物显得尤为重要。本研究通过检测外周血谷胱甘肽S转移酶P1(Glutathione S-transferase P1,GSTP1)第105位密码子Ile105Val基因多态性,探讨其与无法行手术切除的局部晚期食管鳞状细胞癌患者同步放化疗疗效及预后关系。方法选择2016-08-01-2019-02-28泰安市中心医院肿瘤内科收治的局部晚期颈段及胸中上段食管鳞状细胞癌患者为研究对象,FISH法检测外周血GSTP1 A105G基因多态性;共89例患者入组,其中突变组AG/GG者35例(39.3%),野生组AA者54例(60.7%)。入组所有患者均给予同步放化疗;按照实体瘤疗效评价标准(RECIST 2000)评价疗效,并对所有患者进行生存期的随访。选用Kaplan-Meier法和Cox比例风险回归模型进行生存分析。结果患者经同步放化疗后的疗效为CR 5例(5.6%),PR 41例(46.1%),SD 20例(22.5%),PD 23例(25.8%),总疾病控制率为74.2%;突变组疾病控制率为85.7%,高于野生组的66.7%,差异有统计学意义,χ^2=4.020,P=0.045。入组患者的1年和2年OS分别为57.3%和19.1%,中位生存期为12.4个月;突变组患者中位生存期为15.3个月,长于野生组的11.0个月,差异有统计学意义,χ^2=4.865,P=0.027。Cox多因素分析结果显示,GSTP1基因多态性是影响局部晚期食管癌患者生存的独立因素(P=0.014),GSTP1 A105G突变为局部晚期食管癌的预后保护因子(HR=0.489,95%CI为0.277~0.864)。结论 GSTP1 A105G突变组较野生组具有良好的疾病控制率及生存获益。 孟丽 李海迎 马兆龙 薛敬伟 谭海花 张苏苏 肖宝荣关键词:GSTP1 基因多态性 食管癌 化学治疗 miRNA在HBV从感染经由肝硬化到肝癌进程中表达谱的变化 被引量:28 2009年 目的:分析微小RNA(microRNA,miRNA)在HBV感染到肝硬化再到肝癌进程中表达谱的变化.方法:利用miRNA芯片技术检测人正常肝脏、乙型肝炎肝硬化、HBV相关性肝癌组织中miRNA表达谱的差异.实时定量PCR检测上述3种肝脏组织中芯片结果差异性表达的miRNA,验证芯片结果的可信性.结果:与正常肝脏组织相比,乙型肝炎肝硬化和HBV相关性肝癌组织中表达上调超过2倍的microRNA有6个,分别为:hsa-miR-602、hsa-miR-129-5p、has-miR-210、hsa-miR-671-5p、hsa-miR-30b*及hsa-miR-572;表达下调超过2倍的miRNA有8个:hsa-miR-143、hsa-miR-199a-5p、has-miR-195、hsa-miR-27a、hsa-miR-99a、hsa-miR-519e、has-miR-130a及hsa-miR-597.这些正常肝脏组织相比有差异表达的miRNA,在乙型肝炎肝硬化和HBV相关性肝癌组织中表达量无明显差别.结论:从HBV感染到肝硬化再到肝癌进程中伴有microRNA表达谱的变化,且变化主要发生在进程早期. 马兆龙 杨炼 陈立波 黄金明 王冬冬 王国斌关键词:微小RNA 乙型肝炎病毒 乙型肝炎病毒相关性肝癌 组蛋白甲基转移酶SMYD3在不同HBV表达水平肝癌细胞中的差异表达 被引量:3 2008年 目的:探讨HBV组蛋白甲基转移酶SMYD3在肝癌细胞中的表达与HBV感染状态相关性.方法:选取HBV阴性和HBV阳性的肝癌细胞株HepG2、HepG2.2.15,利用实时逆转录聚合酶链反应(real time RT-PCR)方法检测SMYD3 mRNA表达水平,Western blot检测细胞中SMYD3蛋白表达差异.结果:SMYD3 mRNA及蛋白在HepG2.2.15的表达水平显著高于HepG2(0.92±0.12 vs 0.18±0.05,0.28±0.03 vs 0.54±0.05,均P<0.01),有统计学差异.结论:HBV可能通过上调SMYD3途径促进肝癌的恶性生物学行为. 何军 马兆龙 陈立波 王国斌关键词:表观遗传学 肝肿瘤 乙肝病毒 实时逆转录聚合酶链反应