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口服降糖药的药物遗传学研究进展被引量：3: 2010年; 糖尿病是一组由于胰岛素分泌和（或）作用缺陷引起的、以慢性血糖增高为特征的代谢性疾病。据WHO估计，全球目前有超过1．5亿糖尿病患者，到2025年这个数目还将增加1倍。糖尿病已成为发达国家中继心血管疾病和肿瘤之后的第三大非传染性疾病，给患者和社会带来沉重的经济负担。; 顾慧敏梁华翁建平; 关键词：药物遗传学口服降糖药非传染性疾病胰岛素分泌代谢性疾病血糖增高

艾塞那肽可上调db/db小鼠脂肪组织中SIRT1的表达并改善其胰岛素抵抗: 目的关于艾塞那肽减轻肥胖和2型糖尿病患者的胰岛素抵抗的分子机制尚未明确,作为机体能量代谢的重要调节因子,SIRT1可参与胰岛素信号通路的调控.本研究旨在通过观察艾塞那肽对肥胖的2型糖尿病小鼠.材料和方法以7-8周龄的...; 陈宗兰徐芬顾慧敏严晋华梁华翁建平

艾塞那肽可上调db/db小鼠脂肪组织中SIRT1的表达并改善其胰岛素抵抗: 目的关于艾塞那肽减轻肥胖和2型糖尿病患者的胰岛素抵抗的分子机制尚未明确,作为机体能量代谢的重要调节因子,SIRT1可参与胰岛素信号通路的调控。本研究旨在通过观察艾塞那肽对肥胖的2型糖尿病小鼠脂肪组织中SIRT1和胰岛素信...; 陈宗兰徐芬顾慧敏严晋华梁华翁建平; 文献传递

艾塞那肽可上调db/db小鼠脂肪组织中SIRT1的表达并改善其胰岛素抵抗: 陈宗兰徐芬顾慧敏严晋华梁华翁建平

小型猪骨髓间充质干细胞超顺磁氧化铁、增强型绿色荧光蛋白双标记及体外磁共振成像示踪的研究: 2011年; 目的探讨超顺磁氧化铁（SPIO）和增强型绿色荧光蛋白（EGFP）体外双标记、磁共振成像（MRI）示踪1型糖尿病（T1DM）小型猪骨髓间充质干细胞（BMSCs）的可行性和标记方法。方法采集T1DM小型猪骨髓，密度梯度离心和贴壁培养法分离BMSCs。选用携带EGFP慢病毒（LV）颗粒转染BMSCs。选用SPIO和左旋多聚赖氨酸（PLL）复合物标记LV—EGFP转染的BMSCs。对SPIO标记细胞进行普鲁士蓝染色、透射电镜观察和体外MRI。结果LV－EGFP与BMSCs转染复数（MOI）为30：1转染后96h荧光表达最强，阳性转染率43．2％。Fe＾3＋标记浓度为25mg／LBMSCs阳性标记率93．1％。透射电镜检测发现，SPIO粒子密集于BMSCs细胞质，次级溶酶体内多见。MRI显示，Fe＾3＋标记浓度为25mg／L、1×10＾4／ml细胞浓度标记后3周和6周在快速自旋回波序列（TSE）T1WI、TSET，WI及快速小角度激发成像（FLASH）T2WI信号强度变化率（ASI）依次为12％、41％、63％和7％、28％、46％，均为后二者大于前者（分别P〈0．01和P〈0．05），提示SPIO该标记浓度和细胞密度标记后3周和6周在T2WI及T2WI呈现较明显的信号变化。结论采用体外EGFP和SPIO双重标记的方法，结合MRI和细胞化学染色法可以稳定地对T1DM小型猪BMSCs进行体外示踪。; 唐宽晓沈云峰杨旭斌顾慧敏段何江严朝霞翁建平; 关键词：间质干细胞小型猪细胞示踪

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顾慧敏

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