项菲
- 作品数：7 被引量：17H指数：3
- 供职机构：怀化市食品药品检验所更多>>
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- 高效液相色谱法测定胃泰舒胶囊中厚朴酚与和厚朴酚的含量被引量：1
- 2013年
- 目的建立测定胃泰舒胶囊中厚朴酚与和厚朴酚含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Waters Sunfire C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-甲醇-水(5:60:35,v/v/v);流速:1.0 mL min-1;检测波长为294 nm;柱温:35℃,进样量:10μL。结果厚朴酚在10.19～101.9μg mL-1与峰面积线性关系良好,r=0.998 9,平均回收率为98.4%,RSD=0.59%(n=6);和厚朴酚在10.05～100.5μg mL-1与峰面积线性关系良好,r=0.999 2,平均回收率为98.5%,RSD=1.3%(n=6)。结论该方法专属性强,操作简便,重现性好,适合胃泰舒胶囊的质量控制。
- 田华项菲
- 关键词：高效液相色谱法厚朴酚和厚朴酚
- 醒脑灵胶囊质量标准的研究
- 2008年
- 目的 建立醒脑灵胶囊的质量控制方法。方法 采用高效液相色谱法测定方中君药葛根素的含量，同时对黄芪、延胡索进行薄层色谱鉴别。结果 葛根素进样量为0．924～9．240旭时与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999），平均加样回收率98．81％，RSD0．72％（n=6）；薄层色谱斑点清晰，阴性对照无干扰。结论 该方法准确，重现性好，可用于醒脑灵胶囊的质量控制。
- 项菲黄杨
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法葛根素
- 高效液相色谱法测定舒肝快胃丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量被引量：5
- 2011年
- 目的建立测定舒肝快胃丸中厚朴酚与和厚朴酚含量的高效液相色谱法。方法 色谱柱为Dikma DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(82∶18∶0.25);检测波长为294nm:柱温:35℃,流速:1.0mL·min-1。结果厚朴酚进样量在0.100～1.25μg与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为98.4%,RSD=1.2%;和厚朴酚进样量在0.091 70～1.14μg与峰面积线性关系良好,r=0.999 3,平均回收率为98.6%,RSD=1.3%(n=6)。结论该方法专属性强,操作简便,重现性好,适合舒肝快胃丸的质量控制。
- 魏蓉项菲
- 关键词：高效液相色谱法厚朴酚和厚朴酚
- 高效液相色谱法测定小儿止咳糖浆橙皮苷的含量被引量：3
- 2008年
- 目的:建立小儿止咳糖浆橙皮苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法。色谱柱为Lanbo KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-醋酸-水(35∶4∶61),流速1.0mL·min-1,柱温:30℃,检测波长283nm。结果:橙皮苷进样量在0.08192～0.8192μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.33%(RSD=0.82%,n=6)。结论:该方法灵敏,准确,稳定,重现性好,适用于该制剂的质量控制。
- 项菲肖燕
- 关键词：小儿止咳糖浆橙皮苷高效液相色谱法
- 苍黄心脑必通胶囊的质量标准研究
- 2009年
- 目的:建立苍黄心脑必通胶囊的质量控制方法。方法:采用TLC法鉴别方中黄芪、苍术、黄柏、白芍;采用HPLC法对葛根中葛根素进行含量测定。结果:在TLC色谱中可检出黄芪、苍术、黄柏、白芍的特征斑点;葛根素在0.1664-1.6640μg的范围内线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为98.82%(RSD%=0.84%,n=9)。结论:所建立的方法能准确可靠的进行定性、定量检测,重复性好,可作为苍黄心脑必通胶囊的质量控制标准。
- 项菲唐玉梅
- 关键词：TLCHPLC葛根素
- 温肾助孕药酒定性定量方法研究被引量：3
- 2011年
- 目的建立温肾助孕药酒的定性定量研究方法。方法用薄层色谱(TLC)法对当归、黄芪进行定性鉴别;用高效液相色谱(HPLC)法测定温肾助孕药酒中淫羊藿苷的含量,采用Dikma Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(30∶70);流速:1.0mL.min-1;柱温:40℃;检测波长:270nm;进样量:10μL。结果 TLC法能明显检出当归、黄芪特征斑点,阴性药材无干扰。淫羊霍苷进样量在0.187 4～1.874μg与峰面积线性关系良好,r=0.999 88,平均回收率为98.6%,RSD=0.88%。结论该定性定量方法简便、准确、重现性好,能有效控制温肾助孕药酒的内在质量。
- 项菲
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法淫羊藿苷
- 高效液相色谱法测定八味痛经片中木香烃内酯、去氢木香内酯和芍药苷被引量：5
- 2011年
- 目的建立高效液相色谱法同时测定八味痛经片(牛膝、木香、当归、白芍等)中木香烃内酯、去氢木香内酯和芍药苷。方法色谱柱:Dikma Diamonsil C18柱,流动相:乙腈-0.085%磷酸溶液(15∶85),体积流量为1.0 mL/min,柱温:室温,检测波长:230 nm。结果木香烃内酯、去氢木香内酯和芍药苷进样量分别在0.094 6μg～0.946μg(r=0.999 5),0.095 20μg～0.952μg(r=0.999 9),0.105 3μg～1.053 0μg(r=0.999 3)范围内线性关系良好,平均加样回收率(n=9)分别为98.2%、98.1%、98.5%。结论本法简便,准确,重现性好,能排除其他成分的干扰能更好的控制该药质量。
- 项菲
- 关键词：高效液相色谱法木香烃内酯去氢木香内酯芍药苷
