陈士友
- 作品数：20 被引量：43H指数：5
- 供职机构：南京农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学环境科学与工程更多>>
- ELISA检测禽呼肠孤病毒抗体方法的建立及应用被引量：2
- 1991年
- 建立了一种检测禽呼肠孤病毒(ARV)抗体的敏感方法——ELISA法。用此法对某鸡场血清样品进行检测,琼扩检出阳性率为65%,ELISA检出阳性率为100%,ELISA方法明显比琼扩敏感。另外,用ELISA方法诊断出江苏某鸡场发生的鸡病毒性关节炎,并用ELISA法筛选出8株分泌ARVMcAb的杂交瘤细胞株。ELISA方法因其特异、敏感、可靠,将成为SPF鸡群,祖代鸡群净化ARV的有效检测手段。
- 陈士友陈溥言蔡宝祥
- 关键词：抗体ELISA
- 与人β-珠蛋白基因5'旁侧序列内负调控元件(NCR2)相结合的调控因子
- 1996年
- <正> 人体β类-珠蛋白基因簇是研究真核基因表达时空秩序性的一个理想模型,在胚胎发育过程中,它的几个结构基因(ε,~Cγ,~Aγ,δ和β-珠蛋白基因)分别在不同的时期和部位开启和关闭。基因的激活与关闭在细胞分化和胚胎发育过程中都具有十分重要的意义,但有关它们的分子机制目前仍不很清楚。成年型的β-珠蛋白基因在胚胎期不表达,出生后主要在人的骨髓中表达,这一事实说明在胚胎期与胎儿期存在某种调控机制抑制了β-珠蛋白基因的开启。
- 陈士友蒋俶钱若兰
- 关键词：Β-珠蛋白基因调控元件珠蛋白
- 人体β-珠蛋白基因5’旁侧调控元件与不同发育时期调控因子的相互作用
- 1996年
- 人β-珠蛋白基因主要在成年期的骨髓中表达,在胎儿肝,成年肝和K 562细胞中则处于关闭状态。凝胶电泳阻抑法分析发现,在人胎儿肝,成年肝及K 562细胞的核蛋白抽提物中存在着不同的与β-珠蛋白基因5'旁侧调控元件(-372到-194 bp)相结合的红系组织特异性的调控因子。竟争试验的结果表明,成年肝和K 562细胞中的调控因子与β-珠蛋白基因5'旁侧调控元件相互作用的方式具有一定的相似性,这两种细胞的调控因子既结合于负调控区(NCR 2)也结合于正调控区,说明两种细胞中β-珠蛋白基因的关闭机制可能是相似的。胎儿肝的核蛋白因子只结合于负调控区,推测在胎儿期存在独特的关闭机制。
- 陈士友蒋俶钱若兰
- 关键词：细胞Β-珠蛋白基因调控元件
- 从关节炎病鸡分离出一株禽呼肠孤病毒被引量：12
- 1992年
- 从患关节炎病鸡肠道组织内分离到一株禽呼肠孤病毒(ARV),定名为 NAU-8902.该病毒能在鸡胚卵黄囊内繁殖并致死鸡胚.鸡胚毒适应鸡胚肝细胞(CELi)和鸡胚成纤维细胞(CEF)后,产生以合胞体为特征的细胞病变,分离毒 CEF-2代的 TCID_(50)为10^(-7.39)/0.1ml.电镜观察,病毒具有双层衣壳,20面体对称,直径50～65nm,无囊膜.血清学试验证明,病鸡体内含有禽呼肠孤病毒抗体,聚丙烯酰胺凝胶电泳结果显示,病毒基因组由10个节段组成,带形与参考株(ARV FDO 株)相似,呈3-3-1-3分布.将适应细胞后的分离毒回归1日龄 SPF 雏鸡,复制出病毒性关节炎.结果表明,先将病料接种于鸡胚卵黄囊,然后适应 CELi,最后在 CEF 细胞上传代,是一种适宜的分离 ARV 的方法.
- 陈士友陈溥言蔡宝祥
- 关键词：病毒性关节炎禽呼肠孤病毒
- 禽呼肠病毒NAU-8902株接种一日龄SPF雏鸡的病理变化及病毒在鸡体内的分布
- 1992年
- 一日龄SPF雏鸡接种呼肠病毒NAU-8902株后,主要的病理学变化是关节炎、心肌炎、肠炎、肾炎、脾肿大、法氏囊萎缩和肠粘膜上皮细胞坏死脱落等。与其他毒株不同的是,NAU-8902还能引起大部分组织的出血性变化。从人工接种雏鸡的跗关节、肝脏、脾脏、空肠、肾脏、法氏囊等回收到接种的病毒。其中以跗关节和脾脏内含毒量最高。
- 陈士友陈溥言蔡宝祥吴建明郑明球
- 关键词：禽呼肠病毒病理
- 用琼脂扩散试验检测鸡呼肠孤病毒抗体被引量：4
- 1991年
- 本试验建立了用免疫琼脂扩散试验(AGP)检测鸡呼肠孤病毒(CRV)抗体的方法,并对南京某鸡场鸡群CRV抗体的分布进行了调查,结果表明该鸡场CRV抗体检出率高达51.8%,其中祖代鸡与父母代种鸡的阳性率均为100%,而雏鸡为0,其余鸡介于两者之间。试验结果显示AGP不适宜于检查低滴度的抗体,但作为检测鸡群的群抗体水平是易于推广应用的。
- 陈士友陈溥言蔡宝祥郑明球
- 关键词：呼肠孤病毒抗体琼脂扩散
- 鸭病毒性肝炎的防治
- 1989年
- 鸭病毒性肝炎(Duck VirusHepatitis,简称DVH,是雏鸭的一种传播迅速和高度致死的传染病。自从1950年P.P.Levine和J.Fabricant首次在美国报道此病以来,世界各地先后均有本病发现,我国首次于1963年由黄均建在上海报道。
- 陈士友
- 关键词：病毒性肝炎
- 传染性法氏囊病病毒分子生物学研究进展被引量：1
- 1992年
- 传染性法氏囊病病毒(Infectious bursal disense virus,IBDV)是引起鸡的最严重的传染病之一,给养鸡业造成了巨大的经济损失,其危害除了直接引起临床症状外,更为重要的是破坏机体的免疫器官,主要是破坏B淋巴细胞前体,引起严重的免疫抑制,使鸡对其他病原的免疫力丧失,结果导致死亡。 IBDV最初被认为是呼肠孤病毒科的成员。
- 陈士友张兹钧
- 关键词：分子生物学法氏囊病病毒
- 与人体β-珠蛋白基因5'旁侧正调控区(PCR)相结合的调控因子(简报)被引量：1
- 1997年
- β-珠蛋白基因簇是研究真核基因表达时空秩序性的理想模型,在它的5个结构基因(ε,~Aγ,~Gγ,δ和β)中,成年型的β-珠蛋白基因主要在出生后人的骨髓中表达。过去的研究表明,在β-珠蛋白基因的5′旁侧序列内至少存在三个调控元件。
- 陈士友谢恒月蒋俶钱若兰
- 关键词：基因表达Β-珠蛋白基因
- 传染性法氏囊病病毒cDNA文库的构建被引量：2
- 1994年
- 本试验利用随机引物法反转录鸡传染性法氏囊病病毒（Ｉｎｆｅｃｔｉｏｕｓｂｕｒｓａｌｄｉｓｅａｓｅｖｉ－ｒｕｓ，ＩＢＤｖ）的双链ＲＮＡ（ｄｓＲＮＡ），并构建了ｃＤＮＡ文库。病毒为青岛株，来自感染鸡的法氏羹。用免疫复合物沉淀法提纯病毒，抽提核酸，经琼脂糖凝胶电泳纯化。ＩＢＤＶｄｓＲＮＡ经反转录、加ｐｏｌｙ（ｄｃ）后，克隆于加有ｐｏｌｙ（ｄＧ）的线性化质粒ｐＴ／３α－１９上，并转化大肠杆菌ＤＨ５αＦ′，结果筛选出１１６个含有外源片段（长度为０．３－１ｋｂ，平均０．６ｋｂ）的克隆，经鉴定外源片段均为ＩＢＤＶｃＤＮＡ。
- 陈士友张兹钧金由辛陈溥言蔡宝祥王德宝
- 关键词：传染性IBD病毒CDNA文库
