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陈光慧: 作品数：56 被引量：521H指数：15; 供职机构：北京医科大学更多>>; 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家攀登计划更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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反义凝血酶受体基因的表达对人ASMC增殖的影响被引量：3: 1999年; 介入治疗后再狭窄的发生严重降低了该治疗手段的最终疗效．为探讨再狭窄的发生机理、寻找有效的预防手段，利用反义ＲＮＡ技术构建了含有部分反义凝血酶受体（ＡＴＲ）ｃＤＮＡ片段的真核表达质粒ｐｃＤＮＡ３／ＡＴＲ，并观察了其对培养的人主动脉平滑肌细胞（ＡＳＭＣ）增殖的影响．结果表明ｐｃＤＮＡ３／ＡＴＲ的瞬时转染即能显著抑制人ＡＳＭＣ的３Ｈ－ＴｄＲ参入量，且该作用与导入的ＤＮＡ量呈剂量依赖性．; 张茜孟宪敏姜玉新丁金凤汤健陈光慧; 关键词：再狭窄凝血酶受体 ATR

骨骼肌膜DNA结合蛋白被引量：1: 1999年; 应用差速及蔗糖密度梯度离心法提取了骨骼肌非核的肌膜蛋白，发现在肌膜上有一种ＤＮＡ结合蛋白质，其分子量为２９ｋＤａ，能与环状质粒ＤＮＡ和双链线状ＤＮＡ发生特异性结合。; 陈光慧张晨晖秦阳军汤健赵文贾; 关键词：基因转移骨骼肌基因治疗

稳定表达GDNF基因的MN9D细胞可保护多巴胺能神经元被引量：2: 1997年; 目的：建立一种可同时分泌多巴胺（DA）和GDNF的工程细胞，并研究其在帕金森病（PD）基因治疗中的可能作用。方法：克隆携带Kozak序列的GDNFcDNA，转染至可分泌DA的MN9D细胞系，将此工程细胞和大鼠原代多巴胶能神经元共培养，免疫组化检测DA能神经元。结果：发现该工程细胞可防止DA能神经元退变死亡，并有助于DA能神经元抵抗MPP+的毒性损伤。结论：本文首次将PD防治兼顾策略结合起来构建MN9D工程细胞，结果表明其在PD的基因治疗中可能具有重要的应用价值。; 王晓民马端端陈光慧韩松平经兴军王昕虹蔡东万有韩济生; 关键词：多巴胺 GDNF 震颤麻痹

大鼠高血压相关基因表达蛋白抑制血管平滑肌细胞增殖被引量：8: 2000年; 大鼠高血压相关基因 ( r HRG- 1 )编码一新细胞内信号传递蛋白 .体外转染 r HRG- 1表达蛋白发现 r HRG- 1表达蛋白能抑制自发性高血压大鼠血管平滑肌细胞内 Raf蛋白 ( Raf- 1 )和丝裂素活化蛋白激酶 ( MAPK)活性 ,抑制抗细胞凋亡基因 ( bcl- 2 )和增殖细胞核抗原 ( PCNA)基因 m RNA表达 ,同时还抑制该细胞 DNA的合成 .r HRG- 1是一正常血压大鼠血管平滑肌细胞内高度表达的基因 ,由此推测在自发性高血压大鼠血管平滑肌细胞内转染 r HRG- 1表达蛋白抑制其细胞 DNA合成的作用可能是抑制细胞内 Raf- 1活性与 MAPK活性及抑制 PCNA和 bcl-; 李载权陈光慧刘乃奎张继峰唐朝枢汤健周爱儒; 关键词：高血压血管平滑肌细胞

核酸受体及其作用: 1999年; 近年来研究证明，寡核苷酸（本文所指１０～３０碱基的核苷酸）和多核苷酸虽然不能自由地通过细胞的脂双层膜，但可通过核酸特异性受体，摄取入细胞。细胞内核酸主要以结合的形式存在于胞质中，并可参与细胞内的信息传递过程，此外尚有２０％～４０％的核酸可以进入核内，调控基因的转录和表达。; 赵文陈光慧汤健; 关键词：核苷酸内吞细胞摄取

机遇与挑战——面向21世纪的中国心血管分子生物学被引量：4: 1999年; 汤健陈光慧周爱儒马大龙; 关键词：分子生物学心血管

Epo基因的电针转移技术: 本发明公开了一种将促红细胞生成素(Epo)基因转入骨骼肌细胞并表达Epo的新方法。该方法是将Epo基因的真核表达载体注入肌肉组织,然后于注射区域施以电针刺激,促使Epo基因进入肌细胞,表达Epo。该方法简便、安全、高效、...; 金彩科陈光慧洪露孙惟谷汤健; 文献传递

神经管畸形的分子生物学研究进展: 1995年; 神经管畸形(NTDs)是由于胚胎神经管在发育过程中闭合不全所引起的出生缺陷，主要包括无脑、脊柱裂、脑脊膜膨出等，其发病率占所有出生缺陷的三分之一到四分之一。我国神经管畸形率为1、1～3．2‰。目前认为：神经管畸形是一种“多病因”疾病，是遗传因素和环境因素综合作用的结果。; 朱慧萍陈光慧李竹汤健; 关键词：神经管畸形分子生物学研究脊柱裂 NTD 脑脊膜膨出

“分子搭桥术”基因治疗闭塞性血管病的实验研究被引量：25: 1996年; 目的应用血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）基因治疗实验性闭塞性外周血管病。方法构建重组ＶＥＧＦ１６５基因的真核表达载体，其上游含巨细胞病毒（ＣＭＶ）启动子；通过基因缝线，向一侧髂外动脉结扎引起血管闭塞症大鼠的肌肉内转移ＶＥＧＦ基因（２００μｇ／只）；应用逆转录－聚合酶链反应，Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ以及免疫组织化学方法观察ＶＥＧＦ基因的表达，并通过血管造影技术观察ＶＥＧＦ基因导入大鼠体内的生物效应。结果转ｐｃＤＮＡ３／ＶＥＧＦ基因７天后，肌肉组织内ＶＥＧＦｍＲＮＡ及其表达产物明显高于对照组单纯转ｐｃＤＮＡ３组；血管造影可见大量新生血管和侧支循环的形成，在１４天和３０天时更明显，转ＶＥＧＦ基因可以明显促进闭塞性下肢血流的恢复和改善组织坏死的程度。结论肌肉内转移ＶＥＧＦ基因，通过促进血管新生和侧支循环建立，促进血流恢复，为闭塞性血管病的治疗，提供一种新的可能性──分子搭桥术。; 周爱儒郑卫邢德智王富强汤健马大龙朱国英陈光慧; 关键词：基因疗法内皮生长因子血栓闭塞性脉管炎

自发性高血压大鼠肌肉注射心钠素基因的降压作用被引量：4: 1997年; 目的：研究骨骼肌注射重组的人心钠素（ＡＮＦ）基因对高血压动物的降压效应及机制。方法：用反转录酶链式反应（ＲＴ－ＰＣＲ）从人胚胎脑组织克隆出全长人ＡＮＦ互补脱氧核糖核酸（ｃＤＮＡ），并将其重组进质粒ｐｃＤＮＡ３，形成重组质粒ｐｃＤＮＡ３／ＡＮＦ。给５周龄（幼年）和１１周龄（成年）卒中易感型自发性高血压大鼠（ＳＨＲｓｐ）的股四头肌分别注入２００μｇ和６５０μｇｐｃＤＮＡ３／ＡＮＦ，并用放射免疫分析、ＲＴ－ＰＣＲ、Ｗｅｓｔｅｒｎ杂交和免疫组化技术检测人ＡＮＦｃＤＮＡ在体内的表达。每周测血压１次。最后在麻醉下收集尿和血，测定某些生化参数。结果：一次肌肉注射人ＡＮＦｃＤＮＡ可明显延缓幼年ＳＨＲｓｐ的血压升高；能降低成年ＳＨＲｓｐ的血压达２．７～４．０ｋＰａ（２０～３０ｍｍＨｇ），并伴有血浆ＡＮＦ浓度的明显升高及尿量、尿钠排泄的增加，局部肌肉组织的信使核糖核酸（ｍＲＮＡ）和ＡＮＦ表达阳性。结论：肌肉注射人ＡＮＦ基因可引起ＳＨＲｓｐ的持续性血压下降，显示了人ＡＮＦ基因对高血压患者降压治疗的可能性。; 丁金凤秦阳君孙巨忠陈光慧陈光慧赵秀文汤健; 关键词：心钠素基因高血压

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