陈丽艳
- 作品数：6 被引量：31H指数：2
- 供职机构：葫芦岛市中心医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 吉非替尼治疗对化疗耐药的晚期非小细胞肺癌32例临床观察被引量：9
- 2011年
- 目的:观察应用吉非替尼治疗对化疗耐药的中晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应,以及对生活质量的影响。方法:对32例既往化疗失败的Ⅳ期非小细胞肺癌患者,口服吉非替尼250 mg/d,服药至病情进展或出现不能耐受的不良反应,观察吉非替尼的疗效和不良反应,以及对患者生活质量的影响。结果:30例可评价疗效患者中,CR 2例,PR 12例,SD 5例,PD 11例。总有效率为46.7%(14/30),临床获益率为63.3%(19/30)。ECOG评分稳定及改善率为78.1%(25/32)。最常见的不良反应为皮疹(11/32)。结论:吉非替尼对化疗耐医科的中完期非小细胞肺癌疗效确切,改善生活质量,而且不良反应轻,耐受性好,值得在临床推广应用。
- 周彩云陈丽艳
- 关键词：吉非替尼非小细胞肺癌表皮生长因子受体
- 曲妥珠单抗联合多西紫杉醇在HER-2阳性晚期乳腺癌中的应用被引量：19
- 2017年
- 目的:探讨曲妥珠单抗联合多西紫杉醇在HER-2阳性晚期乳腺癌中的应用。方法:收取2010年2月至2016年1月我院收治的82例HER-2阳性晚期乳腺癌患者作为研究对象,根据不同治疗方案分为观察组及对照组。观察组43例患者给予曲妥珠单抗联合多西紫杉醇治疗,多西紫杉醇以3周为1个周期连续用药4个周期,曲妥珠单抗连续使用8周~52周。对照组39例患者只给予曲妥珠单抗单药治疗。对两组患者临床疗效、临床受益反应指数以及不良反应发生情况进行观察与比较。结果:51P1察组总有效率(60.47%)高于对照组(43.59%),但差异无统计学意义(P>0.05)。观察组疾病控制率(90.70%)显著高于对照组(71.79%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组临床受益反应有效率(76.74%)显著高于对照组(41.03%)差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应无显著差异(P>0.05)。结论:曲妥珠单抗联合多西紫杉醇对于HER-2阳性晚期乳腺癌有较好的临床疗效及安全性,患者临床受益高。
- 宋敏赵静陈丽艳李景昂冰
- 关键词：HER-2阳性乳腺癌曲妥珠单抗多西紫杉醇
- 卡培他滨治疗恶性肿瘤43例不良反应观察被引量：1
- 2011年
- 目的:观察卡培他滨治疗恶性肿瘤的临床疗效和不良反应。方法:对43例恶性肿瘤患者应用卡培他滨1000mg/m2,2次/d,连续14d,每3周为1个周期,单独或联合其他化疗药物治疗,对辅助治疗的患者,2年内每3个月复查1次,2～5年期间,每半年复查1次,5年以上的,1～2年复查1次。对复发、晚期的肿瘤患者,每2个月复查1次,期间如果出现新的情况,可随时检查,以随时观察病情进展。结果:43例患者,总体疗效较好,毒副反应:有2例(4.7%)出现Ⅲ度胆红素升高,有2例患者(4.7%)出现一过性意识丧失是值得注意的。结论:卡培他滨治疗治疗恶性肿瘤的疗效较好,但仍要密切注意不良反应。
- 周彩云陈丽艳
- 关键词：恶性肿瘤卡培他滨疗效
- 吉西他滨联合顺铂、艾迪治疗40例晚期肺腺癌的临床观察被引量：2
- 2011年
- 目的:观察应用吉西他滨联合顺铂、艾迪治疗晚期肺腺癌的疗效和不良反应,以及对生活质量的影响。方法:采用GP方案治疗晚期肺腺癌患者40例:吉西他滨1000mg/m2,第1、8天,静脉滴注,顺铂25mg/m2,第1～3天,静脉滴注,艾迪50ml,第1～8天,21d为1个周期,至少治疗2个周期。停药标准为:病情进展或出现不能耐受的不良反应。结果:一线治疗的患者31例,有30例可评价疗效,其中CR5例,PR13例,SD8例,PD4例,总有效率为60.0%(18/30),临床获益率为86.7%(26/30)。二线治疗的9例患者中:CR0例,PR4例,SD2例,PD3例,总有效率为44.4%(4/9),临床获益率为66.7%(6/9)。ECOG评分稳定及改善为62.5%(25/40)。最常见的不良反应为骨髓抑制,尤其是粒系抑制和血小板的抑制。结论:吉西他滨联合顺铂、艾迪治疗晚期肺腺癌疗效确切,能改善生活质量。应用过程中要注意严重的骨髓抑制问题,但值得在临床推广应用。
- 周彩云陈丽艳
- 关键词：吉西他滨顺铂晚期肺腺癌化疗
