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郭础

作品数:15 被引量:4H指数:2
供职机构:北京理工大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学生物学电子电信化学工程更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 9篇理学
  • 3篇生物学
  • 2篇电子电信
  • 1篇化学工程

主题

  • 5篇卟啉
  • 4篇溶剂
  • 4篇激发态
  • 3篇衍生物
  • 3篇溶剂效应
  • 3篇光谱
  • 3篇分子
  • 3篇CARS
  • 2篇电荷
  • 2篇荧光
  • 2篇荧光光谱
  • 2篇散射
  • 2篇时间分辨荧光
  • 2篇四苯基
  • 2篇尿嘧啶
  • 2篇卟啉衍生物
  • 2篇硝基
  • 2篇硝基苯
  • 2篇化合物
  • 2篇光合作用

机构

  • 15篇北京理工大学
  • 3篇河北师范学院
  • 1篇北京师范学院

作者

  • 15篇郭础
  • 3篇谢虹
  • 2篇韩士田
  • 1篇谢平
  • 1篇赵东
  • 1篇刘彦钦
  • 1篇秦文红
  • 1篇尹春凤
  • 1篇阎岩
  • 1篇张长久

传媒

  • 4篇北京理工大学...
  • 3篇发光学报
  • 2篇生物物理学报
  • 1篇化学通报
  • 1篇中国激光
  • 1篇有机化学
  • 1篇光谱学与光谱...
  • 1篇高速摄影与光...

年份

  • 3篇1993
  • 1篇1992
  • 3篇1991
  • 4篇1990
  • 4篇1989
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
激发态卟啉衍生物的研究——Ⅵ.四苯基卟吩光谱特性的邻位取代效应
1989年
测定了一个苯环上不同位置被氨基取代的四苯基卟吩衍生物的吸收和发射光谱及荧光寿命。结果表明,邻位取代对光谱性质的影响表现出明显的特殊性,即电子跃迁强度减小和荧光寿命出现增大的趋势。这种邻位取代效应并不能用诱导效应来解释,它是由于取代基改变了苯环和卟啉环共轭相互作用的程度所致。
冯扬波郭础谢虹韩士田张长久
关键词:激发态卟啉衍生物光谱性质
光合作用原初过程模型体系研究(Ⅲ).四苯基卟啉锌和苯醌间的光诱导电荷转移反应
1989年
测定了四苯基卟啉锌和苯醌的四氢呋喃除氧溶液在不同温度下的光诱导电子自旋共振谱,检测到的信号在—100℃时最强,且得到的信号是由苯醌负离子质子化的自由基产生.而没有得到卟啉正离子自由基信号.在体系中加入重原子化合物碘代苯后,信号强度显著减弱,说明离子自由基的产生或卟啉和醌间的电荷转移反应主要是通过卟啉化合物的激发一重态进行的.
冯扬波郭础
关键词:光合作用光诱导电荷转移
一类新型的“三块板”式卟咻化合物的合成及光物理性质初探被引量:2
1991年
在光合作用原初过程中,太阳能转化成电能的关键步骤为:在光引发下,电子从一个叶绿素给体 D 转移到泛醌受体 A,从而产生D^+和 A^-。光合作用原初过程及其人工模拟是受到世界各国普遍重视的一个研究领域。特别是近年来。卟啉(D)-醌(A)类化合物引起了人们的广泛兴趣。
尹春凤谢虹郭础
关键词:卟啉化合物光物理性质
溶剂对分子转动弛豫过程的影响
1992年
利用分广的各向异性对分子的整体转动进行了分析.通过测量在不同温度和不同溶剂中转动弛豫时间常数,发现即使在粘度(η)与温度(T)之比值相同下,在不同种类的醇溶剂中得到的转动弛豫时间常数不同,这是由于溶剂和分子的氢键在不同溶剂中的结合强度不同造成分子在不同溶剂中的转动体积有差别。
李湘正郭础
关键词:驰豫时间溶剂分子
激发态卟啉衍生物研究(Ⅶ)——取代基对卟啉—硝基苯化合物发光特性的影响
1990年
本文报导共价链相连的X-P-Y“三合板”型化合物在二甲基甲酰胺(DMF)和苯溶液中的发光特性。结果发现:引入取代基X=Cl—,CH_3O—和Y=苯、硝基苯对中心卟啉的吸收和荧光光谱均无明显影响,仅其峰值频率将因溶剂不同而有所偏移。此外,由Cl—取代的卟啉—苯的荧光强度总比CH_3O—取代时高;若将Y取代基由苯改换为硝基苯时,将使CH_3O—P—Y化合物的荧光增强,但在Cl—P—Y化合物中则出现相反的趋势。不论在何种化合物中,在Y取代基中的苯环上引入NO_2—基后,均可使其消光系数减小,而且当硝基在邻位取代时,这一效应更为显著。所有这些变化规律均不因溶剂不同而异。如果我们认为X—P—Y化合物的发光强度变化和其中心的卟啉大环上的π电子云密度偏移有规律性的关联,那么上述的一些取代基效应是可以理解的。进而,我们认为:本文所报导的事实将有助于充实巧妙设计高效利用太阳能的分子体系的科学依据。
韩士田刘彦钦谢虹郭础
关键词:卟啉衍生物发光
四(对硝基苯)卟啉对二甲基甲酰胺的CARS信号增强效应
1993年
首次发现二甲基甲酰胺(DMF)溶液在添加适量的四(对硝基苯)卟啉(PNNNN)后,其865cm^(-1)处的Raman振动模所对应的CARS(相干反斯托克斯喇曼散射)光谱信号有明显的增强效应.从实验和理论两方面探讨了添加剂浓度变化对这种光谱信号增强效应的影响,并在四波混频理论的基础上,对上述增强效应的产生机理做了较细致的定性分析。
秦文红赵东郭础
关键词:散射谱二甲基甲酰胺
凝聚相有机分子的激发能传递研究(Ⅱ)——激光染料二甲基-POPOP和DCM分子间的激发能传递
1989年
利用荧光发射及其衰变动力学测量,研究了激光染料分子二甲基-POPOP和DCM在溶液中的分子间能量传递。所得结果证实:激发态二甲基—POPOP分子荧光被猝灭的程度,随所加入DCM浓度的增大而增大。尽管DCM的荧光寿命随二甲基—POPOP的猝灭而增加。然而,DCM的加入并不改变二甲基—POPOP的荧光寿命。在固定DCM浓度,而增加二甲基—POPOP浓度时,相似的结果同样被观测到。这些结果表明:激发态二甲基—POPOP分子通过辐射传能机理向基态DCM传递激发能,其结果将入射光的波长从紫外直接转换到波长大于600nm的光谱区。在本文中也简要讨论了进一步改善这一传能过程效率的措施。
阎岩邹宪法郭础
关键词:激发能激光染料
混合溶剂中粘度效应对TICT激发态生成的影响
1993年
利用时间相关单光子计数技术,研究了两种非刚性7-胺基香豆素在几种性质不同混合溶剂中的分子荧光衰减过程.结果发现,在非极性混合溶剂中,荧光寿命不受粘度的影响;而在极性的混合溶剂中,荧光寿命随粘度增大而增大.证明了非刚性7-胺基香豆素分子可以生成扭转型分子内电荷转移(即TICT)激发态.并研究了粘度等环境因素对TICT态生成的影响。
戚继发郭础
关键词:溶剂效应混合溶剂TICT粘度
伴随着分子内电荷分离的分子内转动模型的时间分辨荧光光谱研究
1991年
本文采用时间分辨荧光光谱方法,考查了两种7-胺基香豆类素衍生物分子在不同溶剂中的荧光辐射弛豫过程,研究了环境因素对伴随着分子内电荷转移的分子内转动激发态(TICT)弛豫过程的影响。结果说明TICT态是非刚性香豆素分子激发态无辐射弛豫路径之一,这一过程受到环境介质的极性、粘度和温度的影响。并指出了在考虑粘度影响时,须对DSE理论进行修正,同时提出了TICT态存在位垒的观点。
戚继发修光宇郭础
关键词:荧光光谱溶剂效应分子电荷
揭示光合作用原初过程奥秘的物质基础——1988年诺贝尔化学奖简介被引量:2
1989年
许多重大的自然科学突破的取得,往往须以革新其实验方法作为前提条件;而所取的科学突破本身、必然会对自然科学中的其它重大问题的解决和(或)技术革新奠定基础,H.密切尔(Hartmut Michel)、J.戴森豪弗尔(Johann Deisenhofer)和R.
郭础
关键词:光合作用诺贝尔奖
共2页<12>
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