郑利刚
- 作品数：4 被引量：8H指数：1
- 供职机构：沈阳药科大学生命科学与生物制药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 呋甾皂苷类化合物的固相合成方法研究
- 呋甾皂苷是常见的皂苷类物质之一,广泛分布在高等植物中,特别是天门冬科、蒜科、百合科、薯蓣科和茄科中。一般认为,作为常见的单糖链螺甾皂苷的合成前体,它们主要存在于植物的叶和代谢较快的器官中,也存在于根、茎、种子等中,当植物...
- 刘洋郑利刚陆学华王冠男杨震程卯生
- 文献传递
- 具有抗炎活性的双三糖链呋甾皂苷的合成
- 2007年
- 目的设计合成两个甲基原薯蓣皂苷的衍生物,分别为3,26-O-二{α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)]-3,6-O-二特戊酰基--βD-吡喃葡萄糖基}-22-甲氧基-25(R)-呋甾-5-烯-3β,26-二醇(1)和3,26-O-二{α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)]--βD-吡喃葡萄糖基}-22-甲氧基-25(R)-呋甾-5-烯-3β,26-二醇(2)。方法以薯蓣皂素为起始原料,采用逐步糖苷化策略,经10步反应制得目标化合物,总收率约为15%。结果与结论合成的两个双三糖链呋甾皂苷均为未见文献报道的新化合物,其结构经ESI-MS和13C-NMR确证,初步生物活性筛选结果表明化合物1具有一定的抗炎活性。
- 刘洋刘姣陈旭曜郑利刚程卯生
- 关键词：呋甾皂苷薯蓣皂素抗炎活性
- 单糖活性给体合成方法的改进被引量：7
- 2005年
- 目的改进单糖给体构件块的合成方法。方法单糖经过全苯甲酰基化、溴代、水解,与三氯乙腈生成三氯乙酰亚胺酯的活性给体。结果与结论合成的4种醛基糖的三氯乙酰亚胺酯的活性给体收率达到w=80%左右,其结构经过1H-NMR1、3C-NMR确证。
- 郑利刚刘洋刘永祥王冠男程卯生
- 关键词：化学合成
- 呋甾皂苷类化合物的合成及其生物活性研究
- 呋甾皂苷具有多种生物活性，但是国内外迄今对其进行化学合成的报道仍然很少。在合成呋甾皂苷methyl protodioscin的基础上，本文对其进行结构修饰，进一步研究呋甾皂苷化合物的构效关系，以期发现具有更好药理活性的化...
- 郑利刚
- 关键词：呋甾皂苷衍生物薯蓣皂素
- 文献传递
