郑云飞
- 作品数：21 被引量：17H指数：3
- 供职机构：北京大学口腔医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金“十一五”国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 长链非编码RNA SNHG5在人骨髓间充质干细胞成骨分化中的作用及机制研究
- 目的:骨缺损修复对于口腔颌面外科、口腔种植、正畸、牙周等学科的治疗具有重要意义。人骨髓间充质干细胞(humanbonemarrowmesenchymalstem cells,h BMSCs))是一类从骨髓组织中获得,具有...
- 韩奕能杨乔林郑云飞李巍然
- 关键词：长链非编码RNA
- 文献传递
- 钛种植体表面微纳形貌在促骨整合过程中相关lncRNA-mRNA共表达机制研究
- 郑燕郑云飞贾凌飞张宇林野
- 长链非编码RNA MIR31HG调控干细胞成脂向分化
- 目的研究长链非编码RNA MIR31HG在干细胞成脂分化中的功能作用。方法通过慢病毒建立稳定敲低及过表达MIR31HG的脂肪间充质干细胞（ASCs）,通过基因芯片方式检测MIR31HG水平的变化对编码RNA及小非编码RN...
- 黄一平金婵媛郑云飞贾凌飞李巍然
- 关键词：长链非编码RNA
- 文献传递
- 新型二维层状纳米材料的抗菌研究进展被引量：7
- 2021年
- 近年来,抗生素耐药菌在全球范围内得到迅速而广泛地传播,新型抗菌药物的开发刻不容缓。随着生物纳米技术的发展,二维层状纳米材料有望成为处理耐药菌的替代选择。本文综述了石墨烯及其衍生物(GMs)、过渡金属硫化物(TMDs)、层状双氢氧化物(LDHs)及MXenes二维层状纳米材料的结构特征及其抗菌应用的最新报道,讨论了材料的抗菌机制,例如物理/机械损伤、脂质提取、氧化应激和光热/光动力效应等。最后,本文针对二维层状纳米材料的抗菌应用前景进行了展望:(1)材料特有的空间结构及优异的生物相容性决定了其可以作为抗菌药物的理想载体;(2)优异的光动力和光热杀菌效应使它具有治疗局部皮肤感染的强大潜力;(3)拥有光催化抗菌特性的2D材料可制成抗菌涂层,实现简易的原位消毒,有望应用于无菌医疗设备中。
- 周璇郑云飞贾绮林张斐然
- 关键词：抗菌石墨烯二硫化钼层状双氢氧化物
- 牙周膜干细胞成骨分化过程中长链非编码RNA的时序性表达
- 目的：牙周膜干细胞(PDLSCs)是从牙周组织中分离得到的具有多向分化潜能的间充质干细胞,具有再生牙周软组织和骨组织的能力。牙周膜干细胞的成骨向分化受到多种信号的调控,其中包括长链非编码RNA(long noncodin...
- 郑云飞李晓蓓黄一平贾凌飞李巍然
- 关键词：长链非编码RNA时序性表达
- 人重组S100A8对牙周膜细胞增殖和迁移活性的影响被引量：3
- 2013年
- 目的:观察人钙结合蛋白轻亚基S100A8对牙周膜细胞增殖和迁移活性的影响,探讨S100A8在牙周炎发生及发展中的作用。方法:体外培养人牙周膜原代细胞,给予人重组S100A8处理,MTT检测细胞增殖活性的改变,Annexin-Ⅴ/PI染色后流式细胞检测技术观察细胞的凋亡状况,Transwell小室及划痕实验检测细胞迁移能力的改变。结果:10-7～10-5mol/L人重组S100A8抑制牙周膜细胞增殖,而10-9～10-7mol/L S100A8促进牙周膜细胞迁移,其中10-5mol/L S100A8作用牙周膜细胞48 h后可以显著抑制其增殖并诱导其凋亡,而10-9mol/L S100A8却显著促进牙周膜细胞的迁移。结论:高浓度S100A8抑制牙周膜细胞增殖且促进其凋亡,而牙周治疗后低浓度的S100A8可以促进牙周膜细胞迁移,有助于疾病后期组织的修复。
- 郑云飞彭磊张欣侯建霞孟焕新
- 关键词：钙结合蛋白质类细胞增殖牙周膜牙周炎
- 钛种植体表面微纳形貌在促骨整合过程中相关lncRNA-mRNA共表达机制研究
- <正>目的:口腔种植修复的关键要素是快速稳定的骨整合,前期有研究表明对钛种植体表面进行喷砂加酸蚀(SLA)粗化处理形成的微纳形貌能促进种植体骨整合。且近年来,有研究表明,长链非编码RNA(long non-coding ...
- 郑燕郑云飞贾凌飞张宇林野
- 文献传递
- 可调式无创上颌末端磨牙压低装置
- 本申请公开了一种可调式无创上颌末端磨牙压低装置，属于医疗设备技术领域，包括：带环、连接杆、基托、可调伸缩加力模组和加力板；带环套设在固位牙上，带环通过连接杆与基托连接，基托设置于缺失牙所在位置，可调伸缩加力模组的一端设置...
- 郑云飞韩奕能张云帆李巍然
- miR-375与舌鳞状细胞癌预后的关系及其分子机制研究
- 目的：探讨miR-375 对舌鳞状细胞癌预后判断的作用及其分子调控机制.方法：实时荧光定量PCR 检测105 对舌鳞状细胞癌(TSCC)及癌旁组织中miR-375 的表达.采用Student′s t 和One-way A...
- 贾凌飞俞光岩甘业华郑云飞
- 关键词：SP1舌鳞状细胞癌预后增殖
- miR-21对牙周膜干细胞炎症状态及成骨分化的影响被引量：4
- 2020年
- 目的:研究miR-21对牙周膜干细胞(PDLSCs)炎症状态及成骨分化的影响。方法:收集牙周炎患者和健康人牙龈组织,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测miR-21的表达。采用10 ng/mL肿瘤坏死因子-α(TNF-α)刺激PDLSCs,模拟体外炎症微环境,qRT-PCR检测miR-21的表达。分别采用miR-21模拟物和miR-21抑制剂对miR-21进行过表达和敲低,qRT-PCR检测miR-21对TNF-α诱导的PDLSCs炎性因子IL-6、IL-1β分泌的影响。通过qRT-PCR和碱性磷酸酶(ALP)染色检测miR-21在PDLSCs成骨分化中的调控作用。结果:qRT-PCR结果显示miR-21在牙周炎患者牙龈组织中表达升高(P<0.05);TNF-α刺激后PDLSCs中miR-21表达上调(P<0.01)。过表达miR-21后,PDLSCs中IL-6、IL-1β表达量降低(P<0.05),敲低miR-21促进IL-6、IL-1β的表达(P<0.05)。PDLSCs成骨诱导过程中,miR-21表达量显著升高(P<0.01)。过表达miR-21后,成骨相关基因RUNX2和OCN表达上调,ALP染色增强(P<0.01);敲低miR-21后成骨相关基因RUNX2和OCN表达下调,ALP染色减弱(P<0.05)。在TNF-α刺激下,PDLSCs成骨能力减弱,过表达miR-21后PDLSCs成骨相关基因RUNX2表达上调,ALP染色增强(P<0.05)。结论:miR-21抑制TNF-α诱导的PDLSCs炎性因子的表达,促进炎症微环境中PDLSCs的成骨分化。
- 杨乔林刘朋郑云飞李巍然
- 关键词：MIR-21牙周膜干细胞炎症反应
