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郎志敏: 作品数：24 被引量：131H指数：6; 供职机构：河北科技大学环境科学与工程学院更多>>; 发文基金：河北省科委资助项目更多>>; 相关领域：环境科学与工程理学医药卫生化学工程更多>>

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吸光光度法间接测定生产废水中草甘膦: Ｈ＝７．２的磷酸二氢钾／硼砂缓冲溶液中，草甘膦与微量过量的溴于室温下进行定量反应，过量部分的溴再与荧光素反应生成四溴荧光素。基于此两步反应建立了一种间接测定废水中草甘膦的新方法。在此介质中四溴荧光素的最大吸收波长在５１６...; 董文庚陈学诚郎志敏赵海燕; 关键词：生产废水草甘膦溴荧光素分光光度法

A.Tessier痕量金属逐级提取程序可靠性再探: 1991年; 用定量添加不同化学形态的标准镉进行回收检验和对比两种程序逐级提取八个土样之结果的方法进一步探索了 A.Tessier 程序用于土壤化学级分研究的可靠性和进行某些改进的可行性。; 陈学诚李生志董文庚钱金平郎志敏; 关键词：镉重金属

褪色分光光度法间接测定草甘膦被引量：38: 1997年; 在ｐＨ＝５．６的醋酸－醋酸钠缓冲溶液中，草甘膦与微量过量的溴反应，剩余的溴能使罗丹明Ｂ褪色，以此建立了一种分光光度法测定草甘膦的新方法。在最佳条件下，草甘膦浓度与吸光度呈良好的线性关系。当加入溴的浓度分别为１．４４×１０－５ｍｏｌ／Ｌ和２．７２×１０－５ｍｏｌ／Ｌ时，测定范围分别为０～０．５ｍｇ／Ｌ和０．４～０．９ｍｇ／Ｌ。干扰试验表明，Ｆｅ２＋、Ｆｅ３＋和三乙胺有严重干扰，但可被阳离子交换树脂和吸附树脂从试样溶液内分离掉。方法用于草甘膦生产废水中草甘膦的测定时，加标回收率为９４％～１０１％。; 董文庚陈学诚郎志敏何森英建群; 关键词：分光光度法草甘膦罗丹明除草剂

双显色剂双波长分光光度法同时测定氮化硅中铁和铝: 1996年; 以铬天青Ｓ和邻菲啉作混合显色剂，不需预分离，可用双波长分光光度法同时测定氮化硅消解液中的铁和铝。［Ｆｅ（ｐｈｅｎ）３］２＋和Ａｌ（ＣＡＳ）３的吸收光谱有部分重叠，通过读取在两个等吸收波长处的吸光度可消除吸收干扰，测铁所选的波长对为５０４／５９５ｎｍ，测铝的波长为［Ｆｅ（ｐｈｅｎ）３］２＋不产生吸收的５８１ｎｍ．测量在ｐＨ＝６．０的ＨＡＣ－ＮａＡＣ缓冲溶液中进行。测铁的线性范围为０～４ｍｇ／Ｌ，测定值的相对标准偏差为０．８１％，平均回收率为９９．７％；测铝的线性范围为１．４ｍｇ／Ｌ，测定值的相对标准偏差为２．３１％，平均回收率为１０１．１％。; 郎志敏陈学诚董文庚刘志强张洪宾; 关键词：显色剂双波长分光光度法铁铝氮化硅

一种新阴离子交换纤维对铬（Ⅵ）的动态吸附性能被引量：6: 1996年; 脱脂棉和环氧氯丙烷反应，生成３－氯－２－羟基丙基纤维素醚，其被乙二胺胺化可得到３－乙二胺基－２－羟基丙基纤维素醚──一种阴离子交换纤维。本文叙述了其对铬（Ⅵ）的动态吸附性能。在溶液ｐＨ值为３～６时，该交换纤维对铬（Ⅵ）的吸附效果最佳；吸附过程在５ｍｉｎ之内可基本达到平衡状态；当流速在５～１５ｍＬ／ｍｉｎ范围内时，吸附率没有大的变化；交换纤维对铬（Ⅵ）的最大吸附量随溶液浓度的增加而增加。用０．２ｍｏｌ／Ｌ的氢氧化钠溶液做为洗脱液，在洗脱速度为４ｍＬ／ｍｉｎ时，用８ｍＬ可将铬（Ⅵ）完全洗脱。; 董文庚陈学诚郎志敏杨子剑马燕; 关键词：阴离子交换纤维吸附性废水处理含铬废水

土壤中镉两种提取程序的对比研究被引量：3: 1999年; 用笔者设计的六级提取程序与Ａ·Ｔｅｓｓｉｅｒ五级提取程序，对国家一级标准土样和自采的污染土样及非染土样进行了镉的逐级提取对比研究，取得了进展。; 郎志敏董文庚陈学诚; 关键词：镉土壤

利用电荷迁移反应测定头孢羟氨苄被引量：5: 1998年; 提出一种基于电荷迁移反应简便可靠地测定头孢羟氨苄的分光光度法。在甲醇－乙醇介质中，头孢羟氨苄与氯冉酸于５０℃反应１５ｍｉｎ能够形成稳定的１：１络合物，其λｍａｘ＝５２８ｎｍ，线性范围为２０～４００ｍｇ／Ｌ。用拟定的方法测定原粉和胶囊，结果与药典法一致。对浓度１００ｍｇ／Ｌ的药物１０次测定相对标准偏差为１．４％，样品的标准加入回收率为９９．０％～１００．８％。; 陈学诚董文庚郎志敏赵庆雪胡俊玲容彦华刘辉冯美卿; 关键词：头孢羟氨苄氯冉酸光度法

次氯酸钠氧化预处理草甘膦生产废水被引量：13: 1996年; 利用次氯酸钠对草甘膦生产废水进行预处理，废水ｐＨ对处理效果影响不大，可将次氯酸钠直接投入到原碱性废水中，在其用量相当于理论量的４０％、氧化时间为４ｈ时，草甘膦的去除率为９８％。预处理后的废水对厌氧消化过程不再产生抑制作用。; 董文庚杨景亮郎志敏; 关键词：草甘膦废水预处理次氯酸钠除草剂

氯冉酸电荷迁移分光光度法测定头孢噻肟钠被引量：4: 1997年; 建立了一种利用电荷迁移反应简便准确地测定头孢噻肟钠的分光光度法。在乙醇介质中，头孢噻肟钠与氯冉酸形咸稳定的荷移络合物。该给合物组成为2：3，在可见光区530nm处有最大吸收。药物浓度6～360μg／ml遵从吸收定律。经统计检验，本法与法定方法无系统误差。样品加标回收率为97．0％～105％。; 陈学诚董文庚郎志敏李玉洁陈晓玲刘清明孙素梅李惠英; 关键词：头孢噻肟钠氯冉酸分光光度法

绞股蓝中痕量铅和铜的测定──黄原酯棉分离富集火焰原子吸收光谱法: 1994年; 研究了自制黄原酯棉对ＣＵ（Ⅱ）和Ｐｂ（Ⅱ）的动态吸附条件及模拟量共存元素对吸附的干扰程度，拟定了用火焰原子吸收光谱法测定绞股蓝及其浸泡液中Ｃｕ和Ｐｂ的分析方法，并对方法进行了检验。结果表明：在ｐＨ＝３、黄原酯棉用量为０．２ｇ、流速为３ｍＬ／ｍｉｎ时，浓度不低于０．０２μｇ／ｍＬ的Ｃｕ（Ⅱ）和Ｐｂ（Ⅱ）能被定量吸附；用ＨＮＯ３或１∶１ＨＮＯ３（２ｍＬ）可完全解吸；当有Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋、Ｋ”、Ｆｅ３＋（４０ｍｇ）、Ａｌ３＋、Ｃｍ４（１０ｍｇ），Ｍｎ２＋、Ｃｒ－（５ｍｇ）和Ｎａ＋（５００ｍｇ）之一共存时未出现干扰；模拟消化液中共存离子对校正曲线影响很少；校正曲线的相关系数为０．９９７（Ｃｕ）和０．９９６（Ｐｂ）；消化法标准回收率为９６％～１０４％（Ｐｂ）和９７％～１０３％（Ｃｕ），浸出液法标准回收率为９５％～１０２％（Ｐｂ）和９７％～１０１％（Ｃｕ）。; 董文庚陈学诚郎志敏; 关键词：绞股蓝火焰原子吸收光谱法黄原酯棉铜铅