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邱丽丽

作品数:6 被引量:4H指数:1
供职机构:中国农业科学院植物保护研究所植物病虫害生物学国家重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇芽胞
  • 6篇芽胞杆菌
  • 6篇苏云金芽胞杆...
  • 2篇转录
  • 2篇转录调控
  • 2篇基因
  • 2篇CLPP
  • 1篇代谢
  • 1篇蛋白
  • 1篇苹果
  • 1篇苹果酸
  • 1篇启动子
  • 1篇耐碱
  • 1篇结构基因
  • 1篇晶体
  • 1篇菌株
  • 1篇基础代谢
  • 1篇基质
  • 1篇碱性条件
  • 1篇功能分析

机构

  • 5篇东北农业大学
  • 5篇中国农业科学...

作者

  • 6篇邱丽丽
  • 5篇彭琦
  • 4篇宋福平
  • 4篇张杰
  • 3篇曲宁
  • 3篇刘春霞
  • 3篇李杰
  • 1篇陈榛
  • 1篇武建博

传媒

  • 3篇微生物学报
  • 1篇微生物学通报

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
SigmaK和GerE对芽胞外壁基质结构基因exsB的转录调控被引量:1
2013年
【目的】明确SigmaK和GerE对苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis,简称Bt)芽胞外壁(exosporium)基质结构基因exsB的转录调控。【方法】序列比较蜡样芽胞杆菌群exsB及启动区序列,利用启动子融合lacZ技术检测exsB启动子的转录活性;通过凝胶阻滞方法检测GerE与exsB启动子的结合。【结果】在蜡样芽胞杆菌群中,exsB及其启动区具有较高的相似性,exsB启动子在芽胞形成期的晚期大量转录;sigK和gerE的突变影响了exsB启动子的转录活性,凝胶阻滞结果显示GerE蛋白与exsB启动子可以结合。【结论】本研究证明exsB在芽胞形成晚期受到SigmaK转录调控,并直接受到GerE的正调控。
曲宁彭琦邱丽丽刘春霞陈榛张杰宋福平李杰
关键词:苏云金芽胞杆菌
碱性条件下苏云金芽胞杆菌基础代谢分析
2016年
【目的】探索苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis)形成转录差异的碱性条件,明确B.thuringiensis在该条件下的基础代谢途径变化。【方法】采用半定量RT-PCR技术及实时荧光定量PCR技术,确定碱刺激下参考基因psp A存在表达差异的碱性处理条件。在该条件下提取RNA进行Agilent定制B.thuringiensis表达谱芯片杂交,对芯片数据进行差异表达分析、GO富集分析及生物途径富集分析等。【结果】通过检测psp A表达变化,将对数生长中期的菌体加入终浓度为28 mmol/L的Na OH并诱导培养10min,作为B.thuringiensis响应碱刺激的研究条件。富集分析表明碳代谢、脂肪酸合成代谢、氨基酸合成代谢途径变化明显。细胞糖酵解途径至少19个酶促基因上调表达,三羧酸循环中催化α-酮戊二酸转化为苹果酸的大部分酶蛋白编码基因上调2倍以上。【结论】本研究发现在碱性条件下B.thuringiensis基础代谢明显增强,细胞可能通过大量合成酸性物质如乳酸、苹果酸等来提高细胞对于碱性环境的适应能力。
考桂伟邱丽丽彭琦张杰李杰宋福平
关键词:苏云金芽胞杆菌基础代谢苹果酸
苏云金芽胞杆菌clpP基因缺失对碱刺激敏感性的影响被引量:1
2013年
【目的】比较苏云金芽胞杆菌与枯草芽胞杆菌在碱性培养条件下生长情况,明确clpP基因在碱刺激条件下的作用。【方法】采用同源重组技术敲除苏云金芽胞杆菌HD73菌株clpP基因,通过在不同pH下生长曲线的测定明确了clpP基因缺失突变体对碱性环境的敏感性,测定clpP基因的缺失对芽胞形成率、芽胞萌发效率和盐胁迫的影响。【结果】苏云金芽胞杆菌在碱刺激后,当培养基pH值为8.9-9.1时可以恢复生长,而枯草芽胞杆菌在pH值为8.2-8.4时可以恢复生长,说明苏云金芽胞杆菌对碱性环境适应能力更强,这有助于作为病原菌的Bt适应昆虫中肠的碱性环境。clpP基因缺失对芽胞形成率和萌发效率没有明显的影响。在将培养基中NaOH终浓度调节至30 mmol/L NaOH时,clpP基因缺失突变体的生长较出发菌株慢。说明ClpP在苏云金芽胞杆菌对碱性环境的适应过程中具有重要作用。
邱丽丽彭琦曲宁刘春霞李杰张杰宋福平
关键词:苏云金芽胞杆菌
碱刺激条件下苏云金芽胞杆菌clpP和lytS基因的功能分析
邱丽丽彭琦曲宁刘春霞张杰宋福平
关键词:苏云金芽胞杆菌
cry8E启动子指导的非晶体蛋白GabR在苏云金芽胞杆菌HD73菌株中的表达被引量:2
2014年
【目的】利用cry8E基因启动子指导的高效表达载体pHT315-8E21b,构建一个能够在苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis,简称Bt)中正确表达非晶体蛋白GabR的重组菌株。【方法】将苏云金芽胞杆菌中的功能基因gabR装载到cry8E基因启动子指导的高效表达载体pHT315-8E21b上,转入到HD73-无晶体突变株后获得重组菌株HD-8E-gabR。通过SDS-PAGE和凝胶阻滞等方法对GabR蛋白的表达和功能进行分析。【结果】通过SDS-PAGE及蛋白定量等方法首次证明了在Bt表达体系中cry8E基因启动子指导的高效表达载体能够表达非晶体蛋白GabR,且通过碱裂解的方法可以提高GabR蛋白在Bt系统中的溶解性。进一步凝胶阻滞试验证明GabR能与其调控启动子PgabT结合。【结论】证明了cry8E基因启动子指导的Bt表达系统具有大量表达非晶体类蛋白的能力。
刘春霞武建博彭琦曲宁邱丽丽张杰宋福平
关键词:苏云金芽胞杆菌
苏云金芽胞杆菌碱耐受基因clpP和lytS的功能
苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis,简称Bt)因其高效、安全和对环境友好等特点而成为世界上应用最为广泛的杀虫微生物。它在形成芽胞的同时可以在细胞中积累形成规则形状的晶体,其主要成份是杀虫晶体蛋白...
邱丽丽
关键词:苏云金芽胞杆菌转录调控
文献传递
共1页<1>
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