邢磊
- 作品数：8 被引量：6H指数：1
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 相关领域：化学工程理学生物学医药卫生更多>>
- 胺化剂O-(2,4-二硝基苯基)羟胺的合成改进
- 2013年
- 以氯苯为原料,经硝化再与N-羟基邻苯二甲酰亚胺缩合成芳醚,然后肼解合成标题化合物。操作简单,反应条件温和,原料易得,总收率达77.5%。
- 周启璠邢磊陈国良
- 1-(2,6-二异丙基苯基)-2-苯基-1H-咪唑的合成被引量：1
- 2015年
- 以2,6-二异丙基苯胺为原料,与苯甲酰氯成酰胺,再经三氯氧磷氯代,氨基乙醛缩二乙醇亲核取代后,在磷酸作用下环合得到1-(2,6-二异丙基苯基)-2-苯基-1H-咪唑,4步反应的总收率为47.7%。目标化合物结构经ESI-MS、1H NMR确证。
- 周林波鲁萌萌邢磊陈国良
- 关键词：2,6-二异丙基苯胺
- 杀菌剂乙嘧酚的合成改进被引量：1
- 2014年
- [目的]旨在优化乙嘧酚的合成工艺,寻找一条适合工业生产的工艺路线。[方法]以硫脲为原料,经过甲基化、乙胺取代、环合得到目标产物乙嘧酚。[结果]目标产物的总收率达70.5%,其结构经MS、1H N M R确证。[结论]该路线原料易得、收率较高、操作简便、条件温和,为工业化生产奠定了基础。
- 周启璠邢磊陈国良
- 关键词：杀菌剂
- 3-氯甲基-1,2-苯并异噁唑的合成被引量：1
- 2015年
- 以2′-羟基苯乙酮为原料,经盐酸羟胺成肟,次氯酸钠环合,再用三氯氧磷重排得到3-氯甲基-1,2-苯并异噁唑,3步反应的总收率为39.5%。目标化合物结构经ESI-MS、1H NMR确证。
- 邢磊盖小雄陈国良
- 盐酸环苯扎林的合成工艺改进
- 2015年
- 目的改进盐酸环苯扎林的合成方法。方法以二苯并环庚烯酮为起始原料,与3-(N,N-二甲基氨基)氯丙烷经格氏反应生成5-(3-二甲氨基丙基)-5-羟基二苯并环庚三烯,后经稀盐酸脱水生成环苯扎林,最终与氯化氢乙酸乙酯溶液生成盐酸环苯扎林。结果与结论目标化合物及中间体的结构经1H-NMR、ESI-MS谱等确证,HPLC法检测纯度达99.70%,单个杂质含量小于0.1%。新合成路线操作简便,反应条件温和。使用的原料和试剂成本都比较低廉,总收率为50%,适合工业化生产。
- 邢磊周林波周启璠陈国良
- 4,6-二甲基-2-甲磺酰基嘧啶的合成被引量：1
- 2014年
- 以硫脲为原料,经碳酸二甲酯甲基化,乙酰丙酮环合,再用过氧化氢氧化得到4,6-二甲基-2-甲磺酰基嘧啶,3步反应的总收率为71.0%。目标化合物结构经GC-MS、1H NMR确证。
- 邢磊周启璠陈国良
- 关键词：硫脲乙酰丙酮
- 1-苯基环庚烷羧酸甲酯的合成方法
- 本发明公开了两种1-苯基环庚烷羧酸及其酯的合成方法，包括：第一种苯乙腈和1,6-二溴己烷(或1,6-二氯己烷或1,6-二碘己烷)以碘化钾(钠)作催化剂在强碱作用下成环，所得产物在酸或碱作用下水解,所得产物在催化下与甲醇反...
- 陈国良吴春福邢磊周林波王立辉杨静玉鲁萌萌
- 文献传递
- 1-甲基-1H-吡唑-5-硼酸频哪醇酯的合成被引量：2
- 2013年
- 以1H-吡唑为原料,经磷酸三甲酯甲基化,正丁基锂锂化后与硼酸三甲酯硼酸化,再与频哪醇缩合得到1-甲基1H-吡唑-5-硼酸频哪醇酯,3步反应的总收率为27.4%。优化了中间体3的合成和纯化。目标化合物经1H NMR结构确证。
- 张玉娟邢磊陈国良
- 关键词：频哪醇
