赵素娟
- 作品数：13 被引量：10H指数：2
- 供职机构：中钢集团鞍山热能研究院有限公司更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 一种固体杂多酸催化合成2,2-双(4-羟乙氧基苯基)苊酮的方法
- 本发明涉及有机材料苊酮的制备领域，特别涉及一种固体杂多酸催化合成2，2-双(4-羟乙氧基苯基)苊酮的方法，其特征是以固体杂多酸和巯基羧酸为催化剂，使乙二醇苯醚和苊醌进行缩合反应，将苊醌、乙二醇苯醚、有机溶剂、固体杂多酸和...
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- 5-溴代胡椒环的合成方法研究被引量：3
- 2012年
- 以胡椒环为原料,采用氧化溴化体系合成5-溴代胡椒环,确定了溴化工艺条件,考察了溶剂种类、反应温度、物料配比及反应时间对反应的影响。优化工艺为:三氯甲烷为反应溶剂,反应温度为10℃,反应时间为6 h,物料配比n(胡椒环)∶n(氢溴酸)=1∶1.2。产品收率81%,产品纯度99.5%(GC)。产物的结构经1H NMR、IR、MS表征。
- 姜辉赵素娟赵巍王海波王海洋王守凯
- 关键词：溴化
- 1-溴-2-甲基萘的合成研究被引量：2
- 2010年
- 以2-甲基萘为原料,在甲醇为溶剂的条件下,以双氧水-氢溴酸为溴化剂,制备出了高纯度的1-溴-2-甲基萘,考察了反应条件对产品收率影响。优化反应条件为：n（2-甲基萘）：n（氢溴酸）：n（双氧水）=1：1.6：1.6,反应温度控制在0~5℃,此条件下产品收率达到94%,产品结构经过MS和1HNMR确认。
- 赵素娟王海洋王守凯
- 关键词：2-甲基萘溴化
- 环戊二烯加氢制环戊烯的工艺条件优化研究被引量：2
- 2013年
- 以环戊二烯为原料,使用PdCl3为催化剂,甲苯为溶剂,采用间歇式高压反应釜,常温条件加氢制备环戊烯。采用正交实验对环戊二烯加氢过程进行研究,确定了反应温度、催化剂用量、压力、反应时间等因素对加氢过程的影响。优化工艺条件为:反应温度25℃,催化剂比例1.0%(m/m),压力1.5 MPa,反应时间4 h,此时环戊烯的收率达85.5%。
- 赵巍赵素娟臧娜陈兴
- 关键词：环戊二烯加氢正交实验
- 钯炭-双核酞菁铜磺化铵催化氧化环戊烯制备环戊酮
- 2013年
- 在现有环戊酮合成工艺的基础上,开发出一条由钯炭作为助催化剂的环戊烯氧化制备环戊酮的新工艺。在乙腈酸性溶液中,考察了反应条件对氧化过程的影响。优化后的条件为:环戊烯加入量为10 mL,双核酞菁铜磺酸铵为2 g,助催化剂钯炭量为6.3 g,反应温度30℃,反应时间10 h,最终产品环戊酮结构经过MS和1H NMR确认。
- 赵素娟王广兴赵巍
- 关键词：环戊烯环戊酮
- 一种2,7-二溴芴酮的制取方法
- 本发明涉及芳香化合物2，7-二溴芴酮生产领域，特别涉及一种2，7-二溴芴酮的制取方法，其特征在于，包括以下步骤：1)取工业2，7-二溴芴、苯系溶剂、氢氧化钾、季铵盐，将上述组分加入四口瓶中；2)加热到80-90℃反应，通...
- 王广兴王守凯赵素娟刘佳金丹
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- 医药中间体5‑溴吲哚的一种绿色合成方法
- 本发明涉及医药中间体5‑溴吲哚的一种绿色合成方法，包括以下步骤：①由吲哚在金属催化剂的作用下，低温低压液相加氢得到吲哚啉；②吲哚啉与乙酰化试剂作用，生成N‑乙酰基吲哚啉；③N‑乙酰基吲哚啉经过清洁溴化反应，生成N‑乙酰基...
- 王守凯王海洋赵素娟赵巍马赛勇许浩然金丹陈兴
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- 溴代稠环芳烃的氧化溴化法合成被引量：4
- 2012年
- 以HBr/H2O2为溴化体系,采用氧化溴化法合成了6种稠环芳烃的溴化物。合成反应无需催化剂,通过控制反应温度和溴化试剂用量,可以在稠环芳烃化合物的活性位选择性地单溴化或双溴化,产率可达51.1%～94.2%。产品经熔点和1H NMR法确认,合成操作简单安全,环境污染少,有工业应用前景。
- 王海洋臧娜赵素娟王广兴王海波蔡洪涛
- 关键词：稠环芳烃选择性环境友好
- 一种二亚甲基-1H-苯并[F]茚的分离提纯方法
- 本发明涉及一种二亚甲基-1H-苯并[F]茚的分离提纯方法，其特征在于，包括以下步骤：1)取二亚甲基-1H-苯并[F]茚粗品，加入低级烷基醇；2)升温回流，完全溶解后，搅拌0.5～1h，冷却析晶，过滤，得白色粒状晶体；3)...
- 王海洋王守凯赵素娟臧娜赵巍
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- 医药中间体5-溴吲哚的一种绿色合成方法
- 本发明涉及医药中间体5‑溴吲哚的一种绿色合成方法，包括以下步骤：①由吲哚在金属催化剂的作用下，低温低压液相加氢得到吲哚啉；②吲哚啉与乙酰化试剂作用，生成N‑乙酰基吲哚啉；③N‑乙酰基吲哚啉经过清洁溴化反应，生成N‑乙酰基...
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