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赵文月: 作品数：19 被引量：50H指数：4; 供职机构：河北北方学院附属第一医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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MicroRNA-377和组蛋白甲基转移酶SMYD3在肝细胞癌中的表达及两者的相关性被引量：3: 2010年; 目的:探讨microRNA-377(miR-377)与组蛋白甲基转移酶SMYD3在肝癌中的表达规律及与肝癌的相关性.方法:利用实时定量PCR分别检测不同肝组织及肝细胞系中miR-377表达水平,应用实时定量PCR和Western blot分别检测不同肝组织及肝细胞系中SMYD3 mRNA和蛋白水平的表达情况.通过转染miR-377模拟物上调其在肝癌细胞株HepG2中表达后,应用实时定量PCR、Western blot分别检测转染前后HepG2中SMYD3 mRNA和蛋白表达的变化.结果:MiR-377 mRNA在人肝癌旁组织和肝癌组织中的表达较正常肝脏明显降低(0.331±0.059,0.139±0.064 vs 0.874±0.178,均P<0.05);在HepG2中的表达较L-02明显降低(0.145±0.021vs0.868±0.194,P<0.05).SMYD3 mRNA和蛋白质在人肝癌旁组织和肝癌组织中的表达较正常肝脏明显升高(mRNA:3.836±0.137,5.836±0.965vs1.235±0.332;蛋白:0.381±0.020,0.484±0.030vs0.252±0.015;均P<0.05).SMYD3 mRNA和蛋白质在肝癌细胞系HepG2中的表达较正常肝细胞系L-02明显升高(mRNA:0.845±0.047vs0.348±0.134;蛋白:0.575±0.008vs0.259±0.007,均P<0.05).转染miRNA-377模拟物上调HepG2中miR-377表达后转染组SMYD3 mRNA和蛋白表达较空白组和阴性对照组均明显下降(mRNA:0.125±0.010 vs 0.857±0.163,0.779±0.167;蛋白:0.092±0.026 vs 0.347±0.040,0.383±0.054,均P<0.05).结论:miRNA-377在肝癌中表达明显下调,其靶基因SMYD3表达上调;表达下调的miRNA-377丧失对SMYD3表达的抑制可能是肝癌发生的重要机制.; 王冬冬江红赵文月宋孟锜由法平杨永飞陈立波杨炼; 关键词：肝细胞癌

微小RNA-223及其标靶基因c-myc在肝癌发病中的作用被引量：2: 2011年; 目的探讨微小RNA－223（miR－223）对原癌基因c-myc的调控及其在肝癌发病中的作用。方法通过实时定量聚合酶链反应和Westernblot检测正常肝脏组织、癌旁组织、肝癌组织及肝癌HepG2细胞、胎肝L02细胞中miR-223和c-myc的mRNA和蛋白质表达水平。构建miR－223模拟物（mimics）上调肝癌细胞HepG2中miR－223表达后，实时定量聚合酶链反应和Westernblot检测HepG2细胞中c-myc表达水平的变化。分别用独立样本t检验和单因素方差分析进行两组及多组数据间的比较，P〈0．05为差异有统计学意义。结果miR-223在正常肝组织、癌旁组织和肝癌组织中的相对表达量分别为0．055±0．015、0．030±0．008和0．020±0．016，肝癌组织低于正常肝组织（t=-0．031，P〈0．05）。miR-223在HepG2细胞中的表达较L02细胞下调（0．005±0．003比0．011±0．006，t=12．74，P〈0．01）。c-mycmRNA在正常肝组织、癌旁组织和肝癌组织中的相对表达量分别为0．029±0．023、0．136±0．071和0．425±0．026，肝癌组织高于正常肝组织（t=-0．317，P〈0．05）；c-myc蛋白在正常肝组织、癌旁组织和肝癌组织中的相对表达量分别为0．137±0．015、0．299±0．033和0．439±0．027，差异有统计学意义（F=103．35，P〈0．01）。miR-223mimics转染HepG2细胞后，c-myc蛋白在空白组、转染组和阴性对照组的相对表达量分别为0．423±0．041、0．116±0．015和0．432±0．034，转染组较其他两组明显降低（F=94．93，P〈0．05）。结论miR-223在肝癌组织中表达下调，丧失其对c-myc表达的抑制而导致c-myc异常高表达可能是肝癌发生的重要机制。; 赵文月王冬冬宋孟镝杨玲叶进陈立波; 关键词：肝细胞基因 MYC

miR-140通过下调Smad3抑制结肠癌细胞迁移和侵袭能力: 背景：微小RNA（microRNAs，miRNAs）是一类由内源基因编码、长度约为21～22个核苷酸的单链非编码小RNA分子，可与靶基因mRNA的3非编码区（3-UTR）通过完全或不完全配对相结合，直接降解靶基因的mRN...; 赵文月; 关键词：MICRORNA SMAD3 肿瘤侵袭; 文献传递

经内镜黏膜下隧道肿瘤切除术和黏膜下肿瘤挖除术治疗固有肌层来源黏膜下肿瘤比较被引量：5: 2022年; 目的观察内镜黏膜下肿瘤挖除术(endoscopic submucosal excavation,ESE)和黏膜下隧道肿瘤切除术(submucosal tunneling endoscopic resection,STER)治疗起源于固有肌层的消化道黏膜下肿瘤(submucosal tumors,SMTs)的效果。方法回顾性收集2018年1月~2020年10月于河北北方学院附属第一医院内镜中心92例接受ESE和STER的固有肌层来源SMTs患者病历资料,根据手术方式分为ESE组43例、STER组49例,比较两组手术时间、住院时间,并对两组完整切除率、残留复发及并发症进行比较。结果两组完整切除率比较差异无统计学意义(P>0.05),ESE组手术时间短于STER组,住院时间长于STER组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组总并发症发生率差异无统计学意义(P>0.05)),但ESE组术中穿孔率9.30%(4/43),高于STER组的0%(0/49),穿孔率差异有统计学意义(P<0.05))。术后随访14~37个月,两组残留率、复发率差异均无统计学意义(P>0.05))。结论ESE、STER均可有效治疗固有肌层来源的SMTs,完整切除率高,与ESE相比,STER可降低穿孔率,缩短住院时间。; 王璐彭涛高慧茹赵文月王燕燕; 关键词：消化道黏膜下肿瘤固有肌层

miR-40通过下调Smad3抑制结肠癌细胞迁移和侵袭能力: 背景:微小RNA(microRNAs，miRNAs)是一类由内源基因编码、长度约为21～22个核苷酸的单链非编码小RNA分子，可与靶基因mRNA的3'非编码区(3'-UTR)通过完全或不完全配对相结合，直接降解靶基因的m...; 赵文月; 关键词：结肠癌细胞迁移; 文献传递

SIRT1基因在肿瘤中的作用机制被引量：5: 2015年; Ⅲ类去乙酰化酶Sirtuin 1（SIRT1）是一种依赖NAD＋的组蛋白去乙酰化酶.研究发现SIRT1在肿瘤中的作用具有双面性,它可通过抑制炎症、肿瘤血管形成及与肿瘤相关基因相互作用等机制抑制肿瘤的发生发展;也可通过调控肿瘤相关基因、上皮间质转化、促进肿瘤细胞增殖和肿瘤放化疗耐受以及维持肿瘤干细胞的存活等机制促进肿瘤的增殖、侵袭和转移.; 马威卢颖毛俊赵文月李连宏; 关键词：肿瘤致癌物 SIRT1

早期胃癌内镜分型与病理学特征及P504s、p53、Ki-67蛋白表达的相关性被引量：3: 2023年; 目的探讨早期胃癌(GC)患者内镜分型与GC分化程度、浸润深度、P504s、肿瘤蛋白p53、Ki-67的相关性。方法回顾性分析2020年1月至2022年6月本院收治的100例早期GC患者的临床资料,分析早期GC内镜分型与病变部位、分化程度、浸润深度及P504s、p53、Ki-67蛋白表达的相关性。结果早期GC患者中胃窦部位病变率最高(55%),胃角病变率次之(20%),胃体、胃窦、贲门、胃角等病变部位多以Ⅲ型、Ⅱc型为主。早期GC患者中分化者的占比68%高于未分化者的32%(P<0.05),且未分化者以Ⅱb型为主,分化者以Ⅲ型为主。早期GC患者中浸润黏膜层者占56%,浸润黏膜下层者占44%,且浸润黏膜层者以Ⅱc型为主,浸润黏膜下层者以Ⅲ型为主。早期GC患者中P504s、p53、Ki-67阳性占比分别为80%、78%、95%,且均以Ⅲ型为主。经Spearman相关性分析显示,内镜分型与P504s、p53、Ki-67蛋白表达均呈正相关(r=0.310、0.308、0.349;P=0.034、0.042、0.028)。结论早期GC患者内镜分型与分化程度、浸润深度及P504s、p53、Ki-67蛋白表达水平有关,内镜分型越高则分化程度及浸润深度越严重,P504s、p53、Ki-67蛋白表达水平越高,确定以上指标有助于临床诊治早期GC。; 袁殿宝丁新高会斌赵文月陈文婷; 关键词：内镜分型早期胃癌 P504S

microRNA-145在肝细胞肝癌中的表达及临床意义被引量：3: 2016年; [目的]探讨肝细胞肝癌中microRNA-145(miR-145)水平的变化及其临床意义。[方法]采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测30例肝癌组织、癌旁组织及3例正常肝组织中miR-145表达量,以及Hep G2肝癌细胞、L-O2胎肝细胞中miR-145表达量并计算miR-145相对表达量。结合采集组织的性别、年龄、淋巴结转移、肿瘤大小、HBV感染、AFP浓度等临床病理参数分析miR-145表达水平有无明显差异。[结果]肝癌组织中miR-145表达明显低于正常肝组织,差异有统计学意义(P<0.05),癌旁组织与正常肝组织及肝癌组织之间表达差异无统计学意义(均P<0.05),Hep G2细胞中miR-145表达明显低于L-O2细胞,差异有统计学意义(P<0.05)。miR-145在肝癌中的表达异常与性别、年龄、淋巴结转移、肿瘤大小、HBV感染、AFP浓度无相关,差异无统计学意义。[结论]miR-145在肝癌患者中低表达,在肿瘤发生发展过程中可能担任了抑癌基因的角色,对肝细胞肝癌的临床诊断有意义。; 赵文月吴龙奇; 关键词：肝细胞肝癌 MICRORNAS

微小RNA-223及其标靶基因c-myc在肝癌发病中的作用: 目的：探讨微小RNA-223（miR-223）对原癌基因c-myc的调控作用及miR-223-c-myc信号通路在肝癌发病中的作用。　　方法：1.通过实时定量聚合酶链反应（qRT-PCR）检测正常肝脏组织、癌旁、肝癌...; 赵文月; 关键词：肝癌细胞原癌基因C-MYC 聚合酶链反应

不同阶段慢性胃病胃粘膜组织中Hp感染与Wnt/β-catenin经典信号通路、SOX2、CyclinD1蛋白的相关性: 胃癌是我国常见的恶性肿瘤之一，严重危害人类健康，其发生发展涉及多因素，是一个多阶段的渐变过程，其中幽门螺旋杆菌(Helicobacter Pylori Hp)感染被公认为胃癌发生的始动因素，而Hp感染胃粘膜组织后，通过炎...; 赵文月; 关键词：胃粘膜组织 Β-链蛋白细胞周期蛋白

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