袁丽萍
- 作品数：6 被引量：15H指数：2
- 供职机构：福建省龙岩市第一医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 尿本周蛋白在多发性骨髓瘤诊断中的应用被引量：2
- 2016年
- 目的:探讨尿本周蛋白阳性在多发性骨髓瘤诊断的价值。方法:利用全自动琼脂糖电泳仪对160例患者的尿液进行尿本周蛋白的检测,血清肌酐用全自动生化仪检测,尿蛋白用尿干化学分析仪检测。结果:160例尿本周蛋白阳性的患者中被诊断患有多发性骨髓瘤120例,占75%,慢性肾功能不全10例,占6.25%,其他疾病30例,占18.75%。多发性骨髓瘤检出游离轻链K型76例,占63.3%,游离轻链L型44例,占37.7%。160例尿本周蛋白的阳性患者中多发性骨髓瘤阳性率明显高于慢性肾功能不全和其他疾病,差异有统计学意义。尿蛋白阳性110例,占69%,血清肌酐阳性40例,占25%,尿蛋白阳性率明显高于血清肌酐阳性率,差异有统计学意义。结论:尿本周蛋白、尿蛋白阳性及血清肌酐检测对多发性骨髓瘤和慢性肾功能不全的诊断有重要的价值。
- 卢新兆袁丽萍黄晓华林卫
- 关键词：多发性骨髓瘤慢性肾功能不全免疫固定电泳
- 龙岩市新生儿遗传代谢病串联质谱技术筛查结果分析
- 2022年
- 目的 对福建省龙岩地区58 934例串联质谱技术筛查新生儿遗传代谢病的结果进行回顾性总结分析,为该地区新生儿遗传代谢病的发病特点、早期筛查、诊断及干预提供参考。方法 研究分析2018年12月11日至2020年12月15日龙岩市下属的各助产机构送龙岩市新生儿疾病筛查分中心初筛样本共计58934例,对新生儿干血斑为样本,采用串联质谱法进行遗传代谢病筛查,采集新生儿足跟血进行脂肪酸代谢、有机酸代谢、氨基酸代谢等27种遗传代谢病串联质谱检测,对筛查阳性的病例采用新一代测序技术(NGS)进行基因检测。结果 本次筛查共58 934例,确诊11例,其中原发性肉碱缺乏症2例,精氨酸血症、2-甲基丁酰辅酶A脱氢酶缺乏症、丙酸血症、3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺乏症、戊二酸血症Ⅰ型、高甲硫氨酸血症、异丁酰辅酶A脱氢酶缺乏症各1例,2例母源性患者,分别是原发性肉碱缺乏症和3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺乏症。结论 新生儿遗传代谢病串联质谱技术筛查对新生儿遗传代谢病的早发现、早诊断及早干预具有重要意义,是三级预防的重要手段,对于提高人口质量意义重大。
- 蓝金金廖贞金袁丽萍
- 关键词：新生儿串联质谱技术遗传代谢性疾病疾病筛查
- 快速血糖仪在临床血糖监测中的应用价值被引量：8
- 2016年
- 目的探讨临床血糖检验中快速血糖仪的应用价值。方法抽取2015年1月至8月接受血糖检验的226例患者作为研究对象,分别用两种方法对比,AU2700生化仪所测的结果作为AU2700组,强生快速血糖仪所测的结果作为强生快速血糖仪组,对比两种检测方法的检验结果。结果 AU2700组的血糖检测值为(6.26±2.01)mmol/L,强生快速血糖仪组的血糖检测值为(6.53±2.18)mmol/L,两种检测方法的血糖检测值差异无统计学意义(P>0.05)。结论常规生化仪与快速血糖仪的血糖检测结果基本一致,快速血糖仪的检测时间更短,操作更方便、更快捷、更经济,主要适用于危急重患者及糖尿病患者的日常自我监测,临床应根据患者具体病情选择适当的血糖检测办法。
- 林卫王跃华卢丽珊袁丽萍郑艳斌
- 关键词：快速血糖仪
- 血清同型半胱氨酸对高血压患者的诊断及病情程度判断作用
- 2017年
- 目的探讨血清同型半胱氨酸(Hcy)检测对高血压的诊断及病情程度判断作用。方法选择2016年4—12月收治的高血压患者68例作为试验组,根据病情程度分为1级(22例)、2级(30例)和3级(16例),另选择同期健康体检者68名作为对照组,检测并比较两组Hcy水平以及不同病情程度患者Hcy的水平。结果试验组Hcy水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),3级高血压患者Hcy水平明显高于2级和1级,且2级高于1级,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Hcy水平越高,高血压的发病风险越大,检测Hcy水平对于判断病情、诊断高血压均有重要意义。
- 王跃华郑艳斌袁丽萍林卫
- 关键词：高血压血清同型半胱氨酸
- XE-2100血液分析仪血小板计数警示信息分析被引量：4
- 2014年
- 目的：对XE-2100全自动血液分析仪电阻抗原理计数血小板出现异常情况时血小板结果提示警示符号“倡”及错误报警（Q-Flags）出现警示信息标本的可信性进行探讨。方法对XE-2100血液分析仪检测血小板出现警示信息且血小板直方图异常的638例标本进行镜检及手工计数，并对结果进行对比分析后分成4组：小红细胞及细胞碎片组（146例）、大血小板组（134例）、血小板聚集组（67例）及镜检未见明显异常血小板组（291例）。结果小红细胞及细胞碎片组血液分析仪血小板计数和手工显微镜计数结果分别为（183．60±53．10）×109/L和（137．50±46．45）×109/L ，大血小板组为（52．50±33．52）×109/L和（98．40±41．34）×109/L ，血小板聚集组为（49．10±29．10）×109/L和（128．10±59．38）×109/L ，3组差异有统计学意义（ P＜0．01）。仪器Q-Flag s警示量级点0～组、100～组和200～300组的阳性符合率分别为3．90％、66．67％和89．55％。结论血液分析仪血小板计数出现警示标志且血小板直方图异常时，应对标本进行镜检及手工复查，提高异常样本血小板计数的准确性。
- 袁丽萍张敏波陈秀花余秋明
- 关键词：XE-2100血液分析仪血小板计数警示信息直方图镜检
- 福建省龙岩市新生儿苯丙酮尿症、甲状腺功能减退症筛查分析被引量：1
- 2023年
- 目的分析福建省龙岩地区2015—2022年新生儿苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)和先天性甲状腺功能减退症(congenital hypothyroidism,CH)筛查结果,旨在为其早期诊治给予一定参考依据。方法对2015年1月—2022年12月福建省龙岩市新生儿PKU、CH进行综合与分析,使用荧光分析法对血苯丙氨酸(phenylalanine,PHE)浓度进行检测;使用时间分辨免疫荧光法对促甲状腺素(thyroid stimulating hormone,TSH)浓度检测。每年趋势变化分析使用χ^(2)检验,检验水准以α=0.05为依据。结果2015—2022年进行新生儿疾病筛查人数依次为50865、48115、53544、38421、32592、26184、21233、17145名,共计筛查288099名,2015—2022年进行新生儿疾病筛查率呈明显的上升趋势(P<0.05);2015—2022年CH、PKU检出率整体呈明显的上升趋势(P<0.05)。结论2015年1月—2022年12月福建省龙岩地区新生儿PKU、CH筛查工作效果显著,全方位实施新生儿疾病筛查工作,能够及时诊断新生儿疾病,为其临床治疗给予良好的参考依据,有利于提升人口整体素质,值得推荐。
- 廖敏娟袁丽萍王洋真赖东莲
- 关键词：新生儿苯丙酮尿症先天性甲状腺功能减退症时间分辨免疫荧光法筛查结果分析
