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蔡岩

作品数:89 被引量:207H指数:6
供职机构:中国医学科学院肿瘤医院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学经济管理电子电信更多>>

文献类型

  • 48篇期刊文章
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领域

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主题

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  • 9篇直肠癌

机构

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作者

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传媒

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  • 6篇2007
  • 2篇2006
  • 11篇2005
  • 6篇2004
  • 1篇2003
89 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
结直肠癌组织中KIAA1522的表达及临床意义被引量:2
2017年
目的:检测KIAA1522蛋白在结直肠癌中的表达变化并评价其临床意义。方法:应用组织芯片-免疫组织化学染色技术,检测96例结直肠癌组织及其配对癌旁正常组织中KIAA1522蛋白的表达情况,并对其阳性表达率与结直肠癌临床病理指标及患者预后的关系进行统计学分析。结果:KIAA1522蛋白在癌旁正常结直肠上皮细胞中主要定位于细胞浆,阳性表达率为12.5%(12/96),而在结直肠癌组织中KIAA1522蛋白阳性表达率为81.3%(78/96),两者间差异显著(P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析结果显示,KIAA1522蛋白阳性表达与结直肠癌患者术后3年无瘤生存期短显著正相关(P=0.017,Log-rank检验)。多因素Cox回归分析结果表明,KIAA1522蛋白阳性表达是结直肠癌患者预后不良的独立预测因素(P=0.020)。卡方检验的分析结果显示,KIAA1522蛋白阳性表达与肿瘤的远处转移正相关(P=0.012,Fisher精确检验)。结论:KIAA1522在结直肠癌组织中的阳性表达与肿瘤的远处转移及患者术后生存期短显著相关,可能作为预测结直肠癌患者预后及转移的潜在分子标志。
刘婷婷梁建伟余竟常晨郝佳洁蔡岩周志祥王明荣张彤彤张钰
关键词:结直肠癌预后
一种食管癌相关新基因
本发明公开了分离的食管癌相关新基因DRC2的DNA、RNA及其编码的多肽,以及应用重组技术产生这种多肽的方法。并且公开了通过检测该基因核酸序列突变、甲基化、RNA及多肽水平的改变,检测与该基因的核酸及其编码多肽异常有关的...
王明荣许智雄徐昕蔡岩韩亚玲王子平吴孔明王秀琴吴旻
文献传递
食管鳞癌中磷酸化信号传导与转录激活因子3和髓样细胞白血病1过表达与分化相关并可增强细胞的凋亡抗性被引量:4
2013年
目的 检测磷酸化信号转导与转录激活因子3(p-Stat3)和髓样细胞白血病1(Mcl-1)蛋白在食管鳞癌中的表达,探讨其在食管鳞癌发病机制中的作用及其相关性。方法采用JAK/Stat3通路抑制剂AG490或JSI-124抑制食管鳞癌细胞KYSE510中Stat3信号通路的活化,并通过转染特异性的siRNA敲降Stat3表达,流式细胞术检测细胞凋亡,Westernblot检测Star3抗凋亡靶分子Mcl-1蛋白的表达。采用组织芯片-免疫组织化学染色法检测p-Stat3(TyrT05)和Mcl-1蛋白在食管鳞癌组织中的表达情况,分析其与食管鳞癌临床病理特征之间的关系,以及二者间表达的相关性。结果抑制食管鳞癌细胞中Stat3通路的活化后,凋亡细胞比例显著升高,Mcl-1表达明显下调。111例食管鳞癌组织中,P—Stat3(Tyr705)蛋白阳性表达50例,阳性表达率为45.0%。肿瘤分化程度越低,P-Stat3的阳性表达率越高,差异有统计学意义(P=0.018)。Mcl-1蛋白阳性表达80例,阳性表达率为72.1%。肿瘤分化程度越低,Mcl-1蛋白的阳性表达率越高,差异有统计学意义(P=0.026)。p-Stat3蛋白表达与Mcl-1蛋白表达呈正相关(P=0.012)。结论部分食管鳞癌组织中存在p-Stat3和Mel—1的过表达,二者呈正相关关系,并均与肿瘤分化程度有关。异常活化的Stat3可能通过上调靶蛋白Mcl-1的表达介导食管鳞癌细胞的凋亡抗性。
霍艳秋阮侠杜小莉商利蔡岩徐昕王明荣张钰傅松滨
关键词:食管肿瘤信号转导与转录激活因子3
食管癌中KIAA1522基因的转录本及蛋白表达分析
2017年
目的:检测食管鳞癌组织及细胞系中KIAA1522基因不同转录本的表达及丰度,确定其蛋白的表观分子量,为进一步研究KIAA1522在食管癌中的表达改变及功能提供实验依据。方法:使用反转录PCR(RT-PCR)及实时荧光定量PCR(qPCR)检测食管癌组织及细胞系中KIAA1522基因4个不同转录本的表达及丰度;以特异性si RNA敲降食管癌细胞中KIAA1522的表达,并在模式细胞中过表达KIAA1522,通过Western blot检测确定KIAA1522的表观分子量,并通过质谱分析验证KIAA1522条带的序列组成。结果:KIAA1522的转录本T1和T4在食管鳞癌组织及多个细胞系中均有表达,其中T1的表达丰度相对最高。Western blot检测中观察到的分子量为170 k Da的条带为KIAA1522基因特异性的蛋白表达产物,同时质谱分析结果也证实该条带为KIAA1522多肽。结论:T1为食管鳞癌组织及细胞系中KIAA1522基因的优势转录本,KIAA1522蛋白的表观分子量为170 kDa。
解智慧杨海张钰郝佳洁蔡岩徐昕王明荣
关键词:食管鳞癌转录本
食管鳞癌FHIT蛋白表达的免疫组化分析
2006年
目的FH IT基因是食管鳞癌候选肿瘤抑制基因,本研究旨在探讨FH IT蛋白在食管鳞癌中的变化。方法用免疫组化SABC法分析了65例食管鳞癌及对应癌旁组织FH IT蛋白表达。结果FH IT蛋白在食管癌和癌旁的表达并无显著差异。结论食管癌中FH IT癌蛋白表达的变化与基因改变的变化并非一致。一部分食管癌FH IT基因表达降调则可能要归因于表遗传机制。
刘复兴王明荣徐昕韩亚玲蔡岩
关键词:食管鳞癌FHIT表达
食管鳞癌MLH1基因杂合性丢失分析被引量:4
2005年
目的hMLH1是位于3p23-21.3上的一个DNA错配修复基因,有研究认为MLH1的缺失较为多见,本研究旨在了解食管鳞癌中MLH1基因杂合性丢失情况。方法用微卫星分析法检测食管鳞癌中MLH1基因丢失情况。结果66.7%的受检食管鳞癌在MLH1基因内STS标志D3S1611位点表现为杂合性丢失。结论食管鳞癌中MLH1存在较高的等位基因丢失,MLH1可能是食管鳞癌基因改变的靶点。
刘复兴王明荣徐昕韩亚玲蔡岩
关键词:杂合性丢失食管鳞癌等位基因
ANO1蛋白在食管癌预后及癌前病变风险预测中的应用
本发明属于分子生物学、临床预后判断及癌变风险预测领域,具体涉及检测ANO1蛋白表达的分子在制备用于食管鳞癌预后判断及癌前病变病程进展风险预测的试剂盒或检测试剂中的应用,所述检测ANO1蛋白表达的分子可以为核酸、蛋白或化合...
王明荣商利张钰郝佳洁徐昕蔡岩
食管鳞癌microRNA基因拷贝数变异研究
MicroRNA(miRNA)是21-23个核苷酸的内源非编码 RNA,其通过与靶基因3’非翻译区结合负调控基因的表达,在发育、分化、生长、代谢等多种生命活动中发挥重要作用。近年的研究发现,肿瘤细胞内大量 microRN...
史志周刘曙光杜小莉林德晨王小春张钰徐昕韩亚玲蔡岩王明荣
关键词:MICRORNA拷贝数变异食管癌
文献传递
食管癌变及演进的分子异常及其机理研究
王明荣张钰徐昕韩亚玲蔡岩罗曼莉杜小莉杨壹羚贺舜吴玉鹏沈晓鸣胡海
该项目属生物技术领域,对食管鳞状细胞癌(ESCC)中DNA、RNA及蛋白质水平的分子异常进行了系统研究。在KYSE450等ESCC细胞系中鉴定出多个新的染色体畸变,并且发现3q、11q的增益及18q的丢失等与食管原位癌一...
关键词:
关键词:食管鳞状细胞癌分子机理染色体畸变
人食管癌EC9706单克隆的分离培养及其生物学特性的研究被引量:1
2007年
用限制性稀释法对食管癌EC9706细胞系进行单细胞克隆分离,建立了3个亚系,分别命名为EC1、EC2和EC3。细胞遗传学分析显示,EC1仍为混合克隆,EC2和EC3的染色体众数分别为117条和62条。对EC2和EC3的生物学特性进行比较,生长曲线、平皿集落形成能力实验、流式细胞分析和细胞运动能力实验均表明,两者的恶性程度有显著差别,EC2较低,EC3较高。成功分离的2个食管癌单克隆细胞亚系,可为食管癌发生发展的分子机制研究、基因治疗研究、耐药机制研究以及抗肿瘤药物筛选提供实验材料。
韩亚玲冯彦斌罗曼莉徐昕蔡岩王明荣
关键词:食管癌细胞系荧光原位杂交免疫细胞化学
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