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蔡佩玲

作品数:2 被引量:5H指数:1
供职机构:四川大学生命科学学院更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 1篇血管
  • 1篇血管生成
  • 1篇血小板
  • 1篇血小板反应素
  • 1篇血小板反应素...
  • 1篇人乳铁蛋白
  • 1篇片段
  • 1篇抗血管生成
  • 1篇克隆
  • 1篇克隆及序列分...
  • 1篇活性
  • 1篇活性片段
  • 1篇反应素
  • 1篇包涵体
  • 1篇CDNA
  • 1篇CDNA克隆
  • 1篇DNA序列
  • 1篇DNA序列分...
  • 1篇HLF

机构

  • 2篇四川大学

作者

  • 2篇童英
  • 2篇王晓强
  • 2篇蔡佩玲
  • 1篇张义正
  • 1篇王刚

传媒

  • 2篇四川大学学报...

年份

  • 2篇2005
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
人乳铁蛋白(hLF)cDNA的克隆及序列分析被引量:5
2005年
从正常人外周血中分离中性粒白细胞(WBC),提取总RNA,用RT-PCR的方法扩增人乳铁蛋白(hLF)cDNA.cDNA分hLF 1.5h、LF 0.8两段扩增并连入pMD18-T载体上,再利用限制酶连入巴氏毕赤酵母表达载体pPICZ-αA中,构成完整的hLF基因.序列测定表明,所克隆的hLF基因序列全长为2,136bp,与Gene Bank中登录的序列相比,同源性达99%以上.
蔡佩玲童英王晓强张义正
关键词:人乳铁蛋白CDNA克隆DNA序列分析
血小板反应素-1活性片段的克隆与表达
2005年
选择两段血小板反应素(TSP-1)中抑制血管再生的活性片段,设计两对引物,使用RT-PCR的方法从人血细胞中进行克隆并对获得片段进行测序验证.克隆片段大小分别为723和522bp,命名为TSP-1-1和TSP-1-2.利用原核表达载体pET-29a获得大肠杆菌重组子,重组子经过IPTG诱导以包涵体的形式表达相应的多肽片段.再对包涵体进行体外溶解、纯化,得到了目的多肽.
王晓强王刚蔡佩玲童英
关键词:血小板反应素-1抗血管生成包涵体
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