肖逸
- 作品数：35 被引量：36H指数：3
- 供职机构：四川大学华西基础医学与法医学院更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- R-Sak在动物体内药代动力学研究
- 1999年
- 为研究γ-SaK的药代动力学规律,采用同位素标记法和生物测定法进行体液和组织中药物浓度测定。用氯胺T法标记125I-γ-SaK,放化纯度>98％,给大鼠静注三种剂量后进行药代动力学试验。数据采用3P87程序按二室模型计算药代参数。结果1/2α约为0.913-1.336分钟,T1/2β约为22.51-23.89分钟,5分钟后各组织有较高放射量。
- 方治平肖逸刘小康宋晓红
- 关键词：动物体内基础药理药物浓度测定动力学试验二室模型放化纯度
- 洛芬待因镇痛作用的组方分析被引量：4
- 2000年
- 目的观察洛芬待因(可待因 +布洛芬)的镇痛作用及其组方分析。方法采用小鼠扭体法、热板法、二甲苯所致小鼠耳廓肿胀法等毒理和药效试验 ,观察洛芬待因及其各组分的镇痛作用 ,用金氏法分析药物相互作用性质。结果可待因和布洛芬按13∶200配方其镇痛作用增强 ,同时也能增加布洛芬的抗炎作用 ,毒性下降。
- 方治平刘小康肖逸宋晓红李玉红
- 关键词：镇痛抗炎药物相互作用
- 苯甲磺酰腙衍生物抗癌活性及构效关系的初步研究被引量：1
- 1994年
- 我校合成的10个取代苯甲磺酰腙衍生物,经对人白血病HL_(60)细胞杀伤能力试验表明,化合物(2)、(3)、(9)及(10)在浓度为10—50ug/ml时与癌细胞混合培养48小时,可杀死50％以上癌细胞。体内实验证明化合物(2)、(8)、(9)及(10)25mg/kg ip×7天,可使P_(388)白血病小鼠生命延长率分别达202.84％、63.20％、170.29％、366.17％,其中(10)还可使75％的小鼠长期存活。化合物(2)、(3)、(10)在25—50mg/kg ip×7天时,对S_(180)小鼠抑瘤率分别为34.41—49.62％。采用流式细胞光度术,观察化合物(10)对小鼠白血病L_(1210)细胞周期动力学的影响,发现它可使癌细胞集中在G_1期,S期细胞数减少,可能为主要作用于G_1期细胞的药物。
- 曾昭贤肖逸缪世坤包定元
- 关键词：细胞周期
- 医学生树立正确使用抗菌药物观念的初探
- 2007年
- 该文通过对药理学理论课教学中“抗菌素药物”一篇讲授方式的改变,取得了较好的效果,同时让医学生在第一次接触抗菌素药物的概念后了解耐药性,使其树立正确使用抗菌药物的基本观念,为医学生将来避免在临床上滥用抗菌药物有一定的实际意义。
- 周黎明朱玲肖逸
- 关键词：药理学抗菌药物
- 诺氟沙星注射液的抗菌作用与毒性研究
- 1994年
- 一、体外抗菌作用测定:诺氟沙星注射液对所试的330株革兰氏阳性菌（120株）、革兰氏阴性菌（210株）体外抗菌活力与诺氟沙星片基本一致,未见有耐药菌株出现;对阴性菌的作用较强,尤其对痢疾杆菌、大肠杆菌、克氏肺炎杆菌的作用最强,MIC50、MIC90均≤0.5μg/ml,对肠道杆菌的抑菌活力与氟啶酸相似或略强,优于庆大霉素;对非产酶葡萄球菌的抑菌活力优于氟啶酸,与头孢三嗪相同,MIC50均为1.0μg/ml;对表皮葡萄球菌、链球菌、粪链球菌的作用均较氟啶酸、庆大霉素和头孢三嗪强。不同的血清浓度（0—75％）、细菌接种量（104—108）及pH值（5.0—9.O）对其抗菌活性的影响不大,试验还证明,诺氟沙星注射液具有强的杀菌作用,当与细胞接触2.0小时后即呈现杀菌作用。
- 包定元曾昭贤刘小康肖逸张淑华欧珍蓉
- 关键词：抗菌作用氟啶酸血清浓度痢疾杆菌肠道杆菌毒性研究
- 诺氟沙星注射液的体外抗菌活性研究被引量：1
- 1996年
- 国产诺氟沙星注射液对四川地区临床分离出的330株致病菌（其中革兰氏阴性菌210株,革兰氏阳性菌120株）的体外抗菌活力与诺氟沙星片基本一致,均显示广谱、高效抗菌作用,对阴性菌的作用较强,尤其对痢疾杆菌、大肠杆菌、克氏肺炎杆菌的作用最强,MIC50、MIC90均≤0.5μg/ml;对肠道杆菌的抑菌活力与依诺沙星相似或略强,优于庆大霉素;对非产酶葡萄球菌的抑菌活力优于依诺沙星,与头孢曲松相同,MIC50均为1.0μg/ml;对表皮葡萄球菌、链球菌、粪链球菌的作用均较依诺沙星、庆大霉索和头孢曲松强。不同的血清浓度（0～75％）、细菌接种量（104～108CFU/ml）及pH值（5.0～9.0）对其抗菌活性的影响不大。试验亦表明诺氟沙星注射液具强的杀菌作用。
- 包定元刘小康肖逸曾昭贤张淑华欧珍蓉
- 关键词：诺氟沙星体外抗菌活性
- 国产诺氟沙星注射液的体内抗菌作用及毒性研究
- 1996年
- 国产诺氟沙星注射液对大肠杆菌、克氏肺炎杆菌及绿脓杆菌感染小鼠,一次肌注的ED_(50)值分别为1.08、3.10用6.42mg/kg,而对照的诺氟沙星口服片剂二次口服的ED_(50)分别为6.26、15.33及12.45mg/kg,显示诺氟沙星注射给药较片剂口服疗效更好。该注射液静注和肌注对小鼠的LD_(50)分别为87.88及562.65mg/kg,静注或静脉滴注未见血管及组织损伤,但肌注时局部刺激性较大。
- 曾昭贤肖逸刘小康包定元张淑华欧珍蓉
- 关键词：诺氟沙星
- 威灵洗液主要药效学与毒理学研究被引量：2
- 1994年
- 威灵洗液对４２株革兰氏阳、阴性细菌及１２株霉菌在体外具有较强的抑菌活力或杀菌作用，２．０８ｇ（生药）／Ｌ的威灵洗液体外抑制滴虫的强度与２．５ｍｇ／Ｌ甲硝唑相当，还有一定的抗炎、止痒作用；威灵洗液不显示阴道、皮肤吸收性毒性反应，亦未见对完整、损伤皮肤的刺激性和皮肤过敏反应。
- 包定元张淑华肖逸刘小康周黎明包旭
- 关键词：药理学毒理学
- 重组葡激酶在大鼠体内的药物动力学研究被引量：1
- 2001年
- 目的：研究重组葡激酶在大鼠体内的药物动力学。方法：采用氯胺Ｔ法标计１２５Ｉ重组葡激酶（放化纯度＞９８％），给大鼠静注三种不同剂量后进行药物动力学试验，数据采用 ３ｐ８７程序按二室模型计算药动学参数。结果：ｔ１／２α约为０．９１３～１，３３６ｍｉｎ，ｔ１／２β约为２２．５１～２３．８９ｍｉｎ。５ｍｉｎ后各组织有较高放射量，以肾、脾、肝为最高。到１２０ｍｉｎ各组织只有很少的放射量。尿、胆汁在３ｈ内可明显测到放射性，２４ｈ内从尿中排出给药量的４２．８％放射量，从粪中排出 ７ ５％，在３３ｈ内从胆汁中排出给药量的 ９．４％放射量。 ＳｐｅＰＡＧＥ电泳结果表明，尿和胆汁中原形葡激酶甚微，排出物主要是分解产物。结论：１２５Ｉ－ｒ－Ｓａｋ静注，在大鼠体内分布快，分布广，消除快。
- 方治平刘小康肖逸蒋维
- 关键词：重组葡激酶药物代谢动力学
- 鸡Ⅱ型胶原蛋白的药物动力学研究被引量：1
- 2001年
- 目的 :研究了鸡Ⅱ型胶原 (chickentypeⅡcollagen ,CCⅡ )在大鼠体内的药物动力学。方法 :采用氯胺T法进行12 5I CCⅡ标记 ,放化纯度 >96 2 6 %。给大鼠灌胃 7 4× 10 5、1 48× 10 6及 2 96× 10 6Bq·kg-1的12 5I CCⅡ ,然后测定 9个时间点的血药浓度 ,用一室模型进行参数计算。大鼠灌胃 2 96× 10 6Bq·kg-1后 ,测定 1、3、6h的分布及排泄情况。结果 :12 5I CCⅡ的吸收相较短 ,t1/ 2Ka约为 0 5 6～ 0 74h。消除较快 ,t1/ 2Ke约为 3 6 0～ 4 32h。该药分布较快 ,以肾、胃、肠、肺、肝、脾的分布量较高。在 72h内从尿及粪中分别排出 2 7 9%和 4 8% ,2 6h内从胆汁中排出6 7%。结论 :CCⅡ口服给药后 ,吸收较快 ,消除也较迅速 。
- 刘小康方治平肖逸蒋维王浴生
- 关键词：药物动力学同位素示踪
