肖江喜
- 作品数：292 被引量：1,576H指数：18
- 供职机构：北京大学第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金首都医学发展科研基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 抗肌萎缩蛋白病骨骼肌MRI水肿规律以及相关因素分析
- 郑艺明李文竹张巍刘萧金苏芹肖江喜袁云
- 采用优化的基于体素的形态学方法研究智力障碍儿童脑灰质容积变化被引量：7
- 2011年
- 目的 利用优化的基于体素的形态测量学（VBM）方法,比较病因不明且常规影像检查正常的智力障碍儿童与正常同龄儿童脑灰质容积的差异,探究患儿脑灰质发育与智力障碍间的联系.方法 选取21例智力障碍患儿和30名正常儿童进行高分辨率脑MR扫描,然后进行VBM分析,应用独立样本t检验比较两组儿童脑灰质容积总量以及不同区域灰质容积的差别.同时,对智力障碍儿童的智商评分与脑灰质容积总量进行偏相关性分析.结果 智障儿童脑灰质容积总量[（1.012±0.079）×106 mm3]明显大于正常儿童[（0.956±0.059）×106mm3],智障组与正常对照组儿童脑灰质总容积的差异具有统计学意义（t=-2.80,P＜0.05）.智障组儿童脑局部区域灰质容积较正常对照组高,脑区包括双侧丘脑、额上回、直回和颞极,以及右侧额下回、海马旁回和右侧小脑.智障组儿童脑灰质容积与智商无相关性（r=0.078,P＞0.05）.结论 VBM能够显示常规MRI表现正常的智力障碍儿童中的脑灰质发育异常.额叶-丘脑环路的脑灰质容积增加,提示其发育滞后,可能是导致儿童智力障碍的原因之一.
- 袁新宇谢晟肖江喜张远哲蒋学祥金春华白振华仪晓立
- 关键词：精神发育迟滞磁共振成像儿童
- 脑白质髓鞘发育缺乏(低下)的头颅MRI诊断
- 肖江喜
- Leigh综合征的病理和基因(附4例报告)被引量：18
- 2001年
- 目的 报告 ４例 Ｌｅｉｇｈ综合征的神经病理和基因改变特点，探讨影像学检查的诊断价值。方法 对 ４例具有典型Ｌｅｉｇｈ综合征临床表现的尸解材料行病理检查，其中２例进行基因检查和ＭＲ检查，２例进行ＣＴ检查。结果４例病人的病理均表现为中枢神经系统不同部位的灰质中心出现对称性、多发性海绵样改变伴随毛细血管增生和神经细胞脱失。脑干的黑质、舌下神经核、面神经核、前庭神经核和外展神经核均被累及，而病变在中枢神经系统其他部位的分布存在很大差异。２例行线粒体基因检查，其中１例严重病变者脑组织细胞和血细胞存在ｍｔＤＮＡ ８９３３Ｔ到 Ｇ点突变，其母亲血细胞也存在少量相同基因突变。２例病人 ＣＴ检查显示脑萎缩，其中 １例仅出现壳核低密度改变，２例ＭＲ检查均发现基底节和脑干多发性对称性异常信号。结论 脑干灰质核团出现病变是Ｌｅｉｇｈ综合征的共性改变，而中枢神经系统其他部位的病变存在很大的差异，ＭＲ比ＣＴ检查更有利于诊断此病。出现ｍｔＤＮＡ8９３３Ｔ到Ｇ点突变的患者大脑病变明显，是否提示基因改变和病理改变的分布具有内在联系有待进一步确定。
- 袁云陈清棠戚豫王朝霞吴丽娟张月华姜玉武肖江喜那佳
- 关键词：LEIGH综合征亚急性坏死性脑脊髓病线粒体脑病病理病例报告MRI
- 儿童神经元蜡样质脂褐素增多病的MRI诊断被引量：4
- 2003年
- 目的 分析不同类型神经元蜡样质脂褐素增多病 (NCL)的MRI特征和诊断价值。方法 搜集 6例经病理证实的NCL病例 ,其中 2例为婴儿型 (INCL) ,2例为晚期婴儿型 (LINCL) ,2例为青少年型 (JNCL) ;6例正常儿童作对照组。所有病例均做MR检查。结果 ( 1)脑萎缩 :2例INCL均表现为明显大脑萎缩 ,2例LINCL和 2例JNCL均表现为明显小脑萎缩 ;2例JNCL同时表现为轻度大脑萎缩。 ( 2 )脑白质T2 WI上信号改变 :6例病人中 2例INCL和 2例LINCL的半卵圆中心有稍高信号 ;2例INCL、2例LINCL和 1例JNCL的侧脑室前角有稍高信号。 ( 3 )灰质核团T2 WI上信号改变 :除 1例JNCL外 ,余 5例患儿的丘脑呈低信号 ,2例LINCL双侧壳核和苍白球呈明显低信号。对照组 6例均无异常。结论 MRI能敏感地发现NCL的早期改变 。
- 肖江喜高莉周元春蒋学祥
- 关键词：脂褐素神经元大脑萎缩MRI诊断信号
- 中国男性前列腺癌MRS体素诊断标准被引量：27
- 2009年
- 目的以六分区为基础,研究中国人前列腺外周带癌的1H-MRS体素诊断标准。方法76例接受前列腺MR和1H-MRS检查的患者纳入研究,其中前列腺外周带癌42例,非前列腺癌34例。以超声引导下穿刺活检作为六分区病理诊断依据。利用患者癌区和非癌区可用体素的(Cho+Cre)/Cit比值描绘ROC曲线,通过寻找最佳临界点确定前列腺癌阳性体素1H-MRS诊断标准。结果①癌区体素(Cho+Cre)/Cit比值范围0.395～7.998,平均2.14±1.14;非癌区体素(Cho+Cre)/Cit比值范围0.121～3.537,平均0.83±0.45,两者差异有统计学意义。②根据ROC曲线确定前列腺外周带癌1H-MRS诊断标准:包括D期癌在内时,(Cho+Cre)/Cit≥1.09为阳性体素标准,此时敏感性为85.39%,特异性为81.95%,准确性为83.77%;不包括D期癌时,(Cho+Cre)/Cit≥0.94为阳性体素标准,此时敏感性为64.74%,特异性为81.70%,准确性为76.86%。③炎症可以造成(Cho+Cre)/Cit的升高,使诊断特异性下降。结论通过制定MRS阳性体素诊断标准,1H-MRS有助于初步诊断前列腺外周带癌。
- 李飞宇王霄英肖江喜蒋学祥
- 关键词：前列腺肿瘤磁共振成像磁共振波谱
- 股骨头无菌坏死MRI特征及与平片的对比研究被引量：16
- 2001年
- 目的 评价MRI对股骨头无菌坏死的诊断价值。方法 5 3位患者的 84个患病髋关节在拍摄X线平片一周内进行MRI检查。结果 0～Ⅰ期病变共计 2 5个髋关节 ,在MRI的分类中A类 17个 ,C类 8个 ;Ⅱ期病变共计35个 ,其中A类 17个 ,C类 17个 ;Ⅲ～Ⅳ期病变共计 2 4个 ,C类 12个 ,D类 7个。共计 2 2个髋关节出现“双线征” ,其中 0～Ⅰ期 13个 ,Ⅱ期 9个 ,Ⅲ～Ⅳ期未见此征象出现 ;2例病变在常规序列上未见异常 ,而STIR序列表现为小片状高信号影。结论 MRI与其他方法相比能够更早发现病变 ,STIR序列对与发现早期病变 (0～Ⅰ期 )有更高的敏感性。
- 高莉肖江喜蒋学祥
- 关键词：髋关节磁共振成像股骨头无菌坏死X线片
- 轻度认知障碍患者记忆力的功能磁共振研究被引量：31
- 2004年
- 目的为探索早期诊断阿尔茨海默病 (AD)的方法 ,将神经心理测定和功能磁共振 (fMRI)检查相结合 ,了解轻度认知障碍 (MCI)患者在记忆方面的脑功能情况。方法 9例MCI患者和 9名正常对照在进行无意义图形记忆和再认时行fMRI检查 ,对反应时间、正确率和fMRI的脑激活图进行比较。结果患者的反应时间比正常对照明显延长 (P <0 0 1) ,正确率显著降低 (P <0 0 0 1)。脑激活图显示 ,与对照相比 ,在记忆编码时 ,患者主要在左侧前额叶背外侧和海马旁回、以及以右侧为主的后部脑区激活减弱 ,记忆提取时 ,在双侧前额叶背外侧 ,左侧海马旁回和前扣带回 ,以及后部脑区激活减弱。结论MCI患者的记忆功能已有损害。记忆功能的fMRI检查与认知神经心理学的联合研究能为早期诊断AD提供有力的参考依据。
- 王荫华白静翁旭初谢晟肖江喜
- 儿童Moyamoya病的MRI和MRA表现
- 2001年
- 目的 分析 6例患儿 (年龄 10个月到 8岁 )的MRI和MRA表现。方法 MRA影像主要研究颈内动脉和大脑中动脉的狭窄以及侧支血管的出现情况 ,并由此进行分期 ;MRI影像主要研究脑梗塞的发生部位。结果 MRA表现为颈内动脉狭窄 2 5 % (3/ 12 ) ,大脑中动脉狭窄 91.7% (11/ 12 ) ,伴侧支血管形成 10 0 % (12 / 12 ) ,1个大脑半球血管表现为II期 ,6个为III期 ,3个为IV期 ,2个为V期。MRI表现以大脑半球皮质和 /或皮质下梗塞为主 ,达 75 %(9/ 12 ) ,33.3 % (4/ 12 )的大脑半球半卵圆中心脑白质出现梗塞 ,其中 2 5 % (3/ 12 )为两者合并出现的。结论 MRI和MRA是评价儿童Moyamoya病的一种很好的影像学方法。对于怀疑Moyamoya病的患儿应成为首选的影像学检查方法。
- 王霄英肖江喜蒋学祥周元春高玉洁
- 关键词：MOYAMOYA病磁共振成像儿童
- 神经元移行异常与癫痫被引量：6
- 2003年
- 目的 探讨常见神经元移行异常的MRI表现与临床症状。资料与方法 搜集 14例各种神经元移行异常的病例 ,分析其MRI表现与相应临床症状。结果 14例神经元移行异常者中灰质异位 9例 ,其中皮层下灰质异位 1例 ,皮层下带状灰质异位 1例 ,室管膜下灰质异位 7例 ;无脑回 巨脑回畸形 5例 ,其中弥漫性 4例 ,局限性 1例。各种神经元移行异常病变的临床症状以癫痫最常见 ,临床表现一般与病变的范围和位置有关。结论 神经元移行异常虽然并不常见 ,但在癫痫的病因中起重要的作用 。
- 范晓颖肖江喜唐光健蒋学祥高玉洁
- 关键词：神经元移行异常癫痫成像NMR
