公共文化服务平台

耿远明: 作品数：12 被引量：27H指数：4; 供职机构：南方医科大学珠江医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目江西省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生电子电信自动化与计算机技术更多>>

合作作者

RUNX2/LAPTM5在小鼠颅骨前成骨细胞矿化诱导中的表达被引量：2: 2021年; 目的探讨RUNX2/LAPTM5在矿化诱导过程中的表达与成骨及溶酶体的相关性。方法矿化诱导MC3T3-E1,对照组不做处理,茜素红染色检测矿化情况,碱性磷酸酶染色检测成骨分化情况。RT-qPCR及Western blot检测分化0-5 d RUNX2及LAPTM5的基因及蛋白表达。过表达与干扰RUNX2/LAPTM5的表达后,Western blot检测RUNX2、LAPTM5的表达。过表达与干扰LAPTM5的表达后,Western blot检测成骨相关基因碱性磷酸酶、骨钙素的表达。结果倒置显微镜下观察,茜素红染色矿化结节计数随时间变化逐渐增多,矿化结节的大小也逐渐变大;碱性磷酸酶染色蓝紫色颗粒计数随时间逐渐增加。RT-qPCR及Western blot结果显示RUNX2及LAPTM5的表达,其在成骨矿化过程中呈上升趋势(P<0.001)。过表达与干扰RUNX2影响LAPTM5表达(P<0.05);过表达与干扰LAPTM5对RUNX2的影响不显著。过表达与干扰LAPTM5影响了成骨的表达(P<0.01)。结论RUNX2/LAPTM5可能参与了成骨细胞分化调节,RUNX2可能参与LAPTM5的表达调控。RUNX2/LAPTM5可能在溶酶体参与成骨矿化的过程中起到桥梁作用。; 邢磊耿远明李文昊林丽佳徐平平; 关键词：RUNX2 成骨溶酶体

三维打印β-TCP颌骨修复支架的生物学评价被引量：4: 2017年; 目的:探讨三维打印β-磷酸三钙(β-Tricalcium Phosphate,β-TCP)颌骨修复支架的生物学特性及体内成骨作用。方法:采用自动注浆技术制作β-TCP支架,将前成骨细胞(MC35T3-E1)接种在支架上,扫描电镜(SEM)观察材料结构与细胞黏附,CCK-8法检测细胞增殖,ALP法检测碱性磷酸酶活性。将2种支架复合重组人骨形成蛋白-2(recombinant human bone morphogenetic protein-2,rhBMP-2)后植入大鼠体内,发泡法制作的β-TCP支架为对照组,6周后取材行组织学观察。结果:三维打印支架具有规则多孔的立体结构,适合细胞黏附,且增殖及分化能力均高于对照组(P<0.05)。组织学显示复合rhBMP-2后三维打印支架新骨生成量高于发泡法制作的β-TCP支架(P<0.05)。结论:三维打印TCP支架生物相容性良好,复合rhBMP-2后可异位成骨。; 曹帅帅周苗Pedro Miranda车月娟陈晓明李树祎耿远明杨晓彬; 关键词：Β-TCP RHBMP-2 骨修复

舌癌术后放疗患者口腔溃疡护理的临床研究: 2012年; 目的探讨舌癌术后放疗患者口腔溃疡护理。方法19名住院患者在放疗全程给予口腔溃疡护理与9名未住院患者自行口腔卫生维护进行比较。结果住院患者平均溃疡期13．1d，疼痛指数5．2，非住院患者平均溃疡期14．8d，疼痛指数6．2，组间平均溃疡期及疼痛指数均差异明显。结论放疗过程中进行口腔冲洗，并使用含利多卡因、维生素C及维生素B12漱口液，可以缩短溃疡愈合时间，减轻溃疡疼痛症状，是护理放疗期间口腔溃疡的一种有效方法。; 黄淑馨耿远明麦新华张小平刘群陈尧; 关键词：鳞癌放疗口腔溃疡

三维打印PLGA/TCP颌骨修复支架的生物学评价: 目的对可用于口腔颌面部骨缺损修复的三维打印聚乳酸-羟基乙酸/磷酸三钙(PLGA/TCP)支架进行生物学评价,为其进一步研究和临床应用提供实验依据。方法采用低温快速成形技术制作PLGA/TCP支架,显微CT和扫描电镜观察形...; 周苗耿远明李树祎曹帅帅陈晓明; 关键词：骨形态蛋白; 文献传递

磨牙区即刻种植的回顾性研究被引量：7: 2015年; 目的：回顾性观察磨牙区即刻种植的临床效果。方法：对55例患者的55颗磨牙经微创拔牙后行即刻种植，采用多种外科技术如引导骨再生、骨劈开、骨挤压和经牙槽嵴上颌窦内提升术等进行骨增量，共植入直径为4.8mm的Straumman种植体24枚和5.5mm的Ankylosis种植体31枚。上磨牙区在种植体植入4-6月后进行修复，下磨牙区在种植体植入3-4月后进行修复。结果：55枚种植体，有1枚种植体在植入1个月时松动，其余种植体骨结合良好，成功率98.18%，修复后追踪4-52个月，功能正常。结论：磨牙区即刻种植是一种预后良好的治疗方法。; 周苗车月娟李树祎曹帅帅陈松龄耿远明陈斌赵世勇; 关键词：磨牙牙种植

德国口腔种植协会继续教育借鉴意义分析被引量：2: 2019年; 德国口腔种植协会的继续教育课程拥有优质师资,采用基于问题的学习、基于案例的学习和实况手术等方法进行教学,其教学效果较好。相较于德国口腔种植协会的培训模式,我国口腔种植学一直没有统一的、规范化的继续教育体系。该文对德国口腔种植协会的最新口腔种植继续教育培训课程进行分析,旨在为建设我国高水平的口腔种植继续教育体系提供参考。; 周苗李树祎杨晓彬周卉车月娟耿远明; 关键词：口腔

生物力刺激和促丝裂原激活蛋白激酶对骨改建的影响: 2016年; 生物力信号转导是骨生物学研究的热点之一。通过研究流体剪切力、细胞外基质形变等生物力刺激下成骨细胞系的应答发现,生物力信号转导涉及促丝裂原激活蛋白激酶(MAPK)信号转导通路在内的多种信号系统。生物力刺激作用于整联蛋白、钙离子通道和脂筏等感受器,激活MAPK信号转导通路并通过级联反应调节下游分子的活性,如核心结合因子-α1和激活蛋白1等转录因子,进而调控成骨细胞的功能。同时生物力刺激诱导的MAPK信号转导通路与雌激素受体、甲状旁腺素受体和1,25-二羟胆骨化醇受体等信号转导通路存在交联作用,是生物力信号转导的重要途径。; 耿远明申晓青徐平平; 关键词：成骨细胞系

三维培养成骨细胞压应力作用下的破骨诱导机制研究被引量：2: 2015年; 目的观察成骨细胞在压应力下关键基因表达的变化及对前体破骨细胞的诱导作用,揭示压应力对骨吸收的调节机制。方法将小鼠成骨细胞系MC3T3-E1加入Ⅰ型胶原凝胶三维培养系统,给予2g/cm2压应力加载,以荧光共聚焦显微镜观察细胞形态,qPCR及ELISA分析压应力加载后核因子κB受体活化因子配体(receptor activator for nuclear factor-κB ligand,RANKL)及骨保护素(osteoprotegerin,OPG)表达的变化,并以压应力下MC3T3-E1培养上清液诱导培养小鼠单核巨噬细胞RAW264.7,检测诱导培养后其抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrateresistant acid phosphatase,TRAP)活性的变化。结果 MC3T3-E1在压应力加载条件下依然保持了明显的三维生长形态,RANKL mRNA的表达显著上调(P<0.05),OPG mRNA的表达受到抑制(P<0.05);MC3T3-E1培养上清液中RANKL的浓度上升(P<0.05),OPG浓度无明显变化(P>0.05);受压应力加载的MC3T3-E1培养上清液可促进RAW264.7 TRAP酶活性的提高(P<0.05)。结论压应力可能通过诱导成骨细胞上调RANKL表达并抑制OPG表达,以促进破骨细胞的分化。; 耿远明申晓青徐平平; 关键词：压应力成骨细胞破骨细胞

三维打印聚乳酸-羟基乙酸/磷酸三钙骨修复支架的生物学评价被引量：4: 2016年; 目的对可用于口腔颌面部骨缺损修复的三维打印聚乳酸-羟基乙酸/磷酸三钙（co-poly lactic acid/glycolic acid/tri-calcium phosphate,PLGA/TCP）支架进行生物学评价,为其进一步研究和临床应用提供依据.方法采用低温快速成形技术制作PLGA/TCP支架,显微CT和扫描电镜观察形貌结构.将小鼠颅顶前骨细胞接种于支架表面,激光扫描共聚焦显微镜观察细胞状态;PLGA/TCP浸提液和完全培养基分别培养细胞1、2、3d,用细胞计数试剂盒检测细胞增殖状态;将PLGA/TCP支架复合0、30、60μg重组人骨形成蛋白2（recombinant human bone morphogenetic protein-2,rhBMP-2）（分别为空白对照组、低剂量组和高剂量组）植入大鼠背阔肌内,6周后取材观察成骨体积和形态.结果三维打印的PLGA/TCP具有规则多孔的立体结构,孔隙率为（73±3）％.显微CT和扫描电镜测量孔径分别为（379±32）和（453±29） μm,层间距分别为（452±24）和（415±25） μm,柱状结构直径分别为（342±24）和（350±28） μm.染色显示小鼠颅顶前骨细胞在材料表面及内部黏附生长.培养l、2d,浸提液组细胞增殖A值（0.51±0.08、0.63±0.09）均显著高于空白对照组（0.39±0.05、0.53±0.05）（P〈0.05）;培养3d,浸提液组A值（0.67±0.06）与空白对照组（0.68±0.04）差异无统计学意义（P〉0.05）.大体观察、组织学和显微CT证实低剂量组成骨外形与植入前三维支架形状相似;而高剂量组过度成骨明显,成骨外形与植入前差异大.结论三维打印可个性化制作PLGA/TCP支架.该支架生物相容性较好,复合rhBMP-2后异位成骨良好,其修复口腔颌面部骨缺损的效果尚需深入研究.; 李树祎周苗赖毓霄耿远明曹帅帅陈晓明

一种三维培养细胞的压应力加载装置: 本实用新型提出一种三维培养细胞的压应力加载装置，涉及细胞应力加载装置设计的技术领域，解决了当前细胞加力装置的设计未以细胞贴近在体条件为前提，难以研究单一形式应力的细胞生物学效应的问题，包括压应力加载部件、多孔膜、细胞培养...; 耿远明徐平平申晓青; 文献传递

耿远明

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

耿远明

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈