耿婷
- 作品数：33 被引量：313H指数：10
- 供职机构：江苏康缘药业股份有限公司更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 离体大鼠肠道菌对6种皂苷类成分代谢研究被引量：24
- 2016年
- 为考察离体大鼠肠道菌群对6种皂苷类成分代谢转化的情况,将6种皂苷类成分单体(三七皂苷R_1,人参皂苷Rg_1,人参皂苷Rg_2,人参皂苷Re,人参皂苷Rd和人参皂苷Rb_1)分别与离体大鼠肠道菌群在厌氧条件下孵育8,24 h,通过乙腈沉淀蛋白和乙酸乙酯萃取处理后,采用LC-Q-TOF-MS/MS对代谢产物进行定性分析。通过比较空白对照样品和加药孵育样品的总离子流以及各个色谱峰的准分子离子和多级碎片离子,分析各皂苷类成分在大鼠粪便中可能的代谢产物。结果发现,大鼠肠道菌群对6种皂苷类成分具有显著的代谢转化作用,三七皂苷R_1主要被代谢为5个产物,代谢途径为三七皂苷R_1→人参皂苷Rg_1→人参皂苷Rh_1和人参皂苷F_1→原人参三醇→脱氢原人参三醇;人参皂苷Rg_1主要被代谢为4个产物,代谢途径为人参皂苷Rg_1→人参皂苷Rh_1和人参皂苷F_1→原人参三醇→脱氢原人参三醇;人参皂苷Rg_2主要被代谢为2个产物,代谢途径为人参皂苷Rg_2→原人参三醇→脱氢原人参三醇;人参皂苷Re主要被代谢为4个产物,代谢途径为人参皂苷Re→人参皂苷Rg_2→人参皂苷F_1→原人参三醇→脱氢原人参三醇;人参皂苷Rd主要被代谢为4个产物,代谢途径为人参皂苷Rd→人参皂苷Rg_3和人参皂苷F_2→人参皂苷Rh_2→原人参二醇;人参皂苷Rb_1主要被代谢为5个产物,分别为人参皂苷Rb_1→人参皂苷Rd→人参皂苷Rg_3和人参皂苷F_2→人参皂苷Rh_2→原人参二醇。综上所述,6种皂苷类单体均能够被离体大鼠肠道菌群代谢,主要的代谢途径为脱糖基和脱氢。
- 高霞耿婷马阳李艳静黄文哲王振中萧伟
- 关键词：大鼠肠道菌群皂苷类成分
- 肠道菌群与中药相互作用的研究进展被引量：51
- 2017年
- 肠道菌群作为人体内庞大的微生态系统,与人体健康状况有着密切的关联。其特点是数量大、种类多,一旦失调,将会引发各种疾病。中药对肠道菌群的稳态具有调节作用,同时肠道菌群对中药成分具有代谢转化作用,中药与肠道菌群的相互作用研究对实现中药现代化具有重要意义。对近年来关于肠道菌群与中药相互作用的研究成果进行整理归纳,为后续进一步深入研究中药与肠道菌群的关系提供参考。
- 汤齐高霞耿婷黄文哲刘丽芳王振中
- 关键词：肠道菌群中药相互作用微生态系统代谢综合征
- 二维液相色谱检测复方南星止痛膏的方法
- 本发明公开了一种复方南星止痛膏双酯型生物碱的检测方法。该方法包括：步骤一，供试品溶液的制备，取复方南星止痛膏样品经提取、除杂，制得供试品溶液；步骤二，吸取供试品溶液，采用二维液相色谱方法进行双酯型生物碱的测定。本发明提出...
- 肖伟马阳李郭帅耿婷黄文哲王振中曹亮
- 文献传递
- 超高效二维液相色谱法测定复方南星止痛膏中双酯型乌头生物碱的含量被引量：12
- 2019年
- 目的:采用在线中心切割超高效二维液相色谱(2D-UPLC)法,建立同时测定复方南星止痛膏中3个双酯型乌头生物碱(新乌头碱、乌头碱和次乌头碱)的含量测定方法。方法:一维UPLC采用Waters XBridgeBEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×50 mm 1.7μm),以甲醇-0.008%二乙胺为流动相,梯度洗脱,流速0.1 mL·min^(-1),柱温18℃;二维UPLC采用Waters XBridge BEH C_(18)色谱柱(3.0 mm×100 mm 1.7μm),以乙腈-0.01%磷酸为流动相,梯度洗脱,流速0.7 mL·min^(-1),柱温40℃。进样量1μL,检测波长235 nm。结果:新乌头碱、乌头碱和次乌头碱的线性范围分别为0.66～9.90、0.55～8.20和0.91～13.72μg·mL^(-1),R2分别为0.999 5、0.999 9和0.999 6,线性关系良好;3个成分的平均加样回收率在82.5%～88.8%之间,方法的准确度和稳定性均较好;复方南星止痛膏中新乌头碱、乌头碱和次乌头碱含量分别在3.2～5.0、0.9～1.3、8.5～10.4μg·g^(-1)范围内。结论:该方法有效改善了复方南星止痛膏中待测组分的分离度,极大提高了检测灵敏度,对制剂中的3个双酯型乌头生物碱进行准确定量分析,提高产品的质量控制水平,并为临床用药提供理论支持。
- 李郭帅马阳耿婷王伟黄文哲肖伟曹亮王振中
- 关键词：二维液相色谱复方南星止痛膏新乌头碱乌头碱次乌头碱
- 通塞脉片及组方药材的化学成分研究进展被引量：2
- 2015年
- 通塞脉片是由黄芪、党参、当归、石斛、金银花、玄参、牛膝、甘草8味药材,采用现代中药制药技术制成的中药复方制剂。本文通过回顾近年来发表的相关文献,对通塞脉片及其组方中单味药材的化学成分研究进展进行总结和综述,以期为通塞脉片及其相关制剂的药效物质基础研究提供一定参考。
- 刘光大李艳静孙莉琼黄文哲耿婷王振中丁岗马世平萧伟
- 关键词：通塞脉片化学成分
- 基于网络药理学的七味通痹口服液治疗类风湿性关节炎作用机制研究被引量：6
- 2020年
- 目的研究七味通痹口服液治疗类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的主要活性成分和潜在的分子作用机制。方法通过分子对接获得七味通痹口服液成分作用的潜在靶蛋白,结合文本挖掘、数据库联用检索出与RA相关的靶蛋白,将其投射到KEGG数据库阐释七味通痹口服液的分子作用机制,并采用体外抗炎活性实验进行验证。结果数据分析结果表明,七味通痹口服液中107个潜在活性成分作用于与RA相关的116个靶点和237条通路。进一步的网络特征分析发现高网络度和介数的分子主要为三萜类、黄酮类、甾醇类和生物碱化合物,部分化合物在实验中对炎症介质的释放具有抑制活性;靶蛋白和通路主要发挥抗炎镇痛,免疫调节,滑膜成纤维细胞的增殖、凋亡、迁移与侵袭和破骨细胞分化、迁移、骨吸收等药理作用。结论七味通痹口服液的活性成分通过与多个靶点蛋白作用,调控多条生物通路,起到减轻关节炎症和肿痛、防止和减少关节的破坏、促进已破坏的关节和骨修复的作用,为七味通痹口服液药效成分分析和作用机制探索提供了研究基础。
- 柯志鹏张新庄张新庄鲁明明耿婷曹亮王振中曹泽彧
- 关键词：七味通痹口服液网络分析类风湿性关节炎齐墩果酸熊果酸常春藤皂苷元
- UPLC-Q-TOF-MS/MS快速分析杏贝止咳颗粒化学成分被引量：29
- 2018年
- 应用UPLC-Q-TOF-MS/MS对杏贝止咳颗粒的化学成分进行分析和鉴定。液相条件:Agilent Zorbax SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇和0.08%甲酸水溶液(含0.1%甲酸铵)为流动相进行梯度洗脱,流速1mL·min^-1,柱温30℃;质谱条件:采用电喷雾(ESI)离子源,正负离子模式下采集数据,根据精确质荷比、二级质谱裂解碎片等信息结合对照品的比对和文献数据进行化合物解析,结果共鉴定和推测出87个化合物,包括生物碱类、黄酮类、香豆素类及皂苷类等,其中23个化合物经对照品验证。该结果为阐明杏贝止咳颗粒的药效物质基础奠定了基础,并为质量控制提供参考。
- 张宁高霞周宇耿婷杨彪王雪黄文哲肖伟
- 一种银杏内酯滴丸及其制备方法
- 本发明提供了一种银杏内酯滴丸，其特征在于，包含下述重量配比的原辅料：银杏内酯5～20份、基质20～40份、表面活性剂0.2～5份；其中，所述表面活性剂优选自大豆磷脂和/或泊洛沙姆。本发明将原料分散于基质中制成滴丸，提高了...
- 肖伟王星星孙晓萍朱秀辉耿婷赵宾江王永香周恩丽吴云王振中
- 文献传递
- 中药对照制剂自身对照法用于桂枝茯苓胶囊的质量评价被引量：7
- 2014年
- 以桂枝茯苓胶囊（GZFL）为例,提出以中药对照制剂作为标准物质随行生成指纹图谱代替对照指纹图谱对中药复方制剂进行质量评价,消除因仪器和色谱柱等实验条件不同引入的误差,同时解决无对照指纹图谱不能拟合的问题。采用2010年版《中国药典》收录的GZFL质量标准（指纹图谱和多成分含量测定）对所制成的对照制剂进行质量合格性评价;在不同仪器、色谱柱等实验条件下,分别以对照制剂随行生成指纹图谱和对照指纹图谱为指标对多批出厂检验合格的GZFL样品进行质量评价对比研究,考察对照制剂评价复方药物的可行性;以稳定性试验考察结果为参考,确定GZFL对照制剂作为标准物质的包装和保质期。结果发现,以GZFL对照制剂随行生成指纹图谱评价样品较对照指纹图谱评价可消除因仪器和色谱柱等实验条件不同引入的误差;0~6月的加速和长期稳定性实验研究结果显示,对照制剂在双层铝塑包装条件下质量稳定,说明对照制剂可采用该包装条件进行储存。研究表明,GZFL对照制剂可以作为标准物质代替对照指纹图谱随行生成指纹图谱对GZFL进行质量评价。
- 耿婷张在娟李艳静丁岗毕宇安王振中萧伟
- 关键词：桂枝茯苓胶囊指纹图谱
- 一种银杏二内酯注射液的检测方法
- 本发明涉及了一种银杏二内酯注射液的检测方法，特别涉及银杏二萜内酯注射液的高效液相色谱检测方法。本发明提供了一种采用HPLC‑ELSD法控制银杏二萜内酯注射剂质量的方法，该方法采用指纹图谱来控制银杏二萜内酯注射剂的质量。该...
- 肖伟马阳耿婷黄文哲
- 文献传递
