米丽娟
- 作品数：4 被引量：14H指数：3
- 供职机构：军事医学科学院军事兽医研究所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项博士科研启动基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 狂犬病病毒不同毒株糖蛋白免疫原性的比较研究被引量：3
- 2016年
- 我们之前研究发现,狂犬病病毒(RABV)BD06株与SRV9株糖蛋白的免疫原性存在明显差异。为进一步探究其他不同毒株RABV糖蛋白的免疫原性,利用来源于5种狂犬病病毒株的糖蛋白基因分别构建了以杆状病毒为载体的重组病毒Ac-BD06-G、Ac-CVS-11-G、Ac-Flury-LEP-G、Ac-ERA-G、Ac-SRV9-G,并用其表达的等量糖蛋白分别免疫小鼠,之后进行中和抗体水平测定和脑内攻毒保护试验。结果发现,一定量的不同毒株RABV糖蛋白诱导小鼠产生的VNA水平存在差异,由高到低依次为Ac-Flury-LEP-G、Ac-CVS-11-G、Ac-BD06-G、Ac-ERA-G、Ac-SRV9-G。此外,针对标准毒CVS-24脑内攻毒,不同毒株糖蛋白提供的保护率也存在差异,在Ac-Flury-LEP-G、Ac-CVS-11-G、Ac-BD06-G均为100%,而在Ac-ERA-G仅为6.7%,在Ac-SRV9-G则为0。结果显示,重组糖蛋白的免疫原性和保护性与其来源毒株本身的毒力强弱不存在线性关系,与攻击毒株之间核苷酸同源性的高低也没有直接关系。但总的来说,强毒株糖蛋白重组杆状病毒的免疫原性均明显好于弱毒株,并能提供更好的攻毒保护效果。据此推测,强毒糖蛋白基因更适合作为重组疫苗候选基因。本研究结果为RABV亚单位疫苗或者重组活载体疫苗研究过程中目的基因的选择提供了一定的参考和理论依据。
- 陈腾张锦霞张静远陈奇张菲米丽娟张守峰扈荣良
- 关键词：狂犬病病毒糖蛋白杆状病毒免疫原性
- 大豆花叶病毒衣壳蛋白单克隆抗体的制备及其中和活性分析
- 本研究克隆了东北大豆花叶病毒3号株系衣壳(cp)蛋白基因,在大肠杆菌中表达了cp蛋白,通过亲和层析获得了纯化的cp蛋白;制备了9株cp蛋白单克隆抗体,中和试验表明,6E7、2D3、1C2这3株单克隆抗体具有中和作用,能够...
- 王永志苏颖米丽娟张伟宋淑云刘颖张正坤董英山李启云
- 关键词：大豆花叶病毒衣壳蛋白单克隆抗体中和活性
- 文献传递
- 东北地区大豆花叶病毒3号株系衣壳蛋白的表达、纯化及单克隆抗体制备被引量：7
- 2011年
- 本研究克隆了东北大豆花叶病毒3号株系衣壳(CP)蛋白基因,在大肠杆菌中表达了CP蛋白,通过亲和层析获得了纯化的CP蛋白;制备了9株CP蛋白单克隆抗体,中和试验表明,6E7、2D3、1C2这3株单克隆抗体具有中和作用,能够阻断病毒的感染。本研究制备的单克隆抗体为大豆花叶病毒检测试剂盒的研制和大豆花叶病毒抗病育种研究打下基础。
- 王永志苏颖米丽娟张伟宋淑云高旭东刘颖张正坤董英山李启云
- 关键词：大豆花叶病毒衣壳蛋白单克隆抗体中和活性
- 山羊痘病毒p32基因的克隆、表达及单克隆抗体制备被引量：4
- 2011年
- 本研究旨在表达山羊痘病毒p32蛋白、制备p32蛋白单克隆抗体。通过PCR克隆p32基因,连接到pMD18-T并测序;酶切、连接后将p32基因克隆到pET28a(+)中,将重组质粒转化大肠杆菌Rosseta,在IPTG诱导下成功表达p32蛋白;利用亲和层析法纯化p32蛋白,用纯化蛋白免疫BALB/c小鼠后制备p32蛋白单克隆抗体,获得22株识别重组蛋白的单抗,通过间接免疫荧光鉴定,其中3株能识别病毒的p32蛋白。山羊痘病毒p32蛋白的表达和单克隆抗体的制备为山羊痘病毒抗原、抗体检测提供了生物材料。
- 王永志苏颖米丽娟付云红范志强扈荣良赵玉民
- 关键词：山羊痘病毒P32基因单克隆抗体
