石彦荣
- 作品数：21 被引量：124H指数：6
- 供职机构：北京大学第一医院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家教育部“985工程”更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 牛磺酸转运体被引量：3
- 2002年
- 牛磺酸是机体内含量最丰富的自由氨基酸 ,具有十分广泛的生物学效应。牛磺酸多集中于可兴奋组织中 ,且大部分分布在细胞内 ,这是牛磺酸通过细胞膜上牛磺酸转运体 (TAUT)转运至细胞内所致。TAUT有多种类型 ,各型分布不同 。
- 石彦荣唐朝枢
- 关键词：牛磺酸克隆TAUT
- 尾加压素Ⅱ促进大鼠血管平滑肌细胞内皮素生成被引量：14
- 2002年
- 观察尾加压素Ⅱ（urotensinⅡ,UⅡ）对大鼠血管平滑肌细胞（VSMC）内皮素（endothelin,ET）生成的影响.培养的VSMC经不同浓度UⅡ孵育后测定[3H]-胸腺嘧啶（3H-TdR）掺入量、ET mRNRNA含量和ET的合成释放量.结果10-10～10-8mol/L UⅡ呈浓度依赖地促进VSMCDNA合成（47％～83.4％,P<0.01）,增加VSMC ET mRNA表达,VSMC ET mRNA含量分别较对照组高17.1％,67.1％和112.8％.孵育4和8 h,10-10～10-8mol/L UⅡ呈浓度依赖地增加 VSMC ET的合成释放.与对照组比较,孵育4h后 VSMC合成释放的ET为4.9,5.36和7.12pg/mL（P<0.01）.孵育8h后培养基中ET含量为12.6,12.07和17.17pg/mL（P<0.01）.特异的 ETA受体拮抗剂 BQ123显著减少 UⅡ刺激的 VSMC DNA合成增加.结果表明UⅡ增加 VSMC ET mRNA量及 ET的合成和释放,UⅡ促 VSMC DNA合成作用部分通过 ET/ETA受体途径介导,提示 UⅡ和 ET作为内源性活性肽相互协调发挥其生物学效应.
- 齐永芬卜定方石彦荣张勇刚庞永正庞永正唐朝枢杜军保牛大地张正浩唐朝枢
- 关键词：血管平滑肌细胞内皮素多肽
- 左旋硝基精氨酸诱导的高血压大鼠心肌和血管肾上腺髓质素和受体活性修饰蛋白2表达的变化
- 目的:探讨高血压大鼠心肌和血管肾上腺髓质素(adrenomedullin,Adm)和受体活性修饰蛋白2(receptor acivity-modifyingprotein 2,RAMP2)m RNAR的变化。方法:10周...
- 齐永芬石彦荣卜定方蒋宏峰高霖宠永正唐朝枢
- 关键词：高血压肾上腺髓质素受体活性修饰蛋白左旋硝基精氨酸大鼠心肌
- 文献传递
- 牛磺酸的跨细胞膜转运被引量：13
- 2001年
- 牛磺酸 (taurine ,TAU)是哺乳动物可兴奋组织中细胞内含量最丰富的自由氨基酸 ,是通过跨细胞膜转运发挥其广泛的生物学效应。牛磺酸通过细胞膜上的牛磺酸转运体 (taurinetransporter,TAUT)进入细胞内 ,许多因素影响牛磺酸的跨细胞膜转运。
- 石彦荣唐朝枢
- 关键词：牛磺酸氨基酸分子生物学
- 钙化心肌细胞肾上腺髓质素和受体活性修饰蛋白2mRNA含量的变化被引量：4
- 2002年
- 为探讨离体钙化处理的新生大鼠心肌细胞肾上腺髓质素及受体活性修饰蛋白 2mRNA含量的改变及意义。采用β 磷酸甘油制备钙化的心肌细胞 ;放射免疫分析方法测定心肌细胞中肾上腺含量 ;竞争性定量逆转录—多聚酶链反应测定心肌细胞肾上腺髓质素和受体活性修饰蛋白 2mRNA水平。结果显示 ,钙化心肌细胞钙含量较非钙化心肌细胞高 3倍 (P <0 .0 1) ,肾上腺髓质素含量较非钙化心肌细胞高 136 .9% (P <0 .0 1) ,钙化心肌细胞肾上腺髓质素和受体活性修饰蛋白 2mRNA含量分别增加 2 4 % (P <0 .0 5 )和 2 5 % (P <0 .0 5 )。而且钙化心肌细胞受体活性修饰蛋白 2和肾上腺髓质素基因表达上调的程度相平行。钙化心肌细胞肾上腺髓质素生成增加 ,肾上腺髓质素和受体活性修饰蛋白 2mRNA表达亦明显上调 ,提示肾上腺髓质素 受体活性修饰蛋白 2信号途径在心肌细胞钙化发展中可能具有一定的调节作用。
- 齐永芬牛大地王述女亘卜定方石彦荣高霖蒋宏峰庞永正唐朝枢
- 关键词：心肌细胞钙化肾上腺髓质素MRNA
- 心血管疾病时牛磺酸的转运改变及其机制
- 目的：观察心肌损伤、高血压和心肌细胞钙化时牛磺酸跨膜转运及牛磺酸转运体（TAUT）和半胱亚磺酸脱羧酶（CSD）基因表达的变化，以探讨心血管疾病时牛磺酸代谢紊乱的可能机制.内容：该工作首先在异丙基肾上腺素（ISO）导致的心...
- 石彦荣
- 关键词：牛磺酸MRNA心血管疾病基因表达代谢紊乱转运障碍
- 高糖对培养大鼠心肌细胞牛磺酸转运的影响及其可能机制被引量：1
- 2003年
- 目的 :观察不同浓度葡萄糖对细胞牛磺酸 (taurine)转运功能的影响。方法 :在培养的大鼠心肌细胞上 ,用3H标记的牛磺酸测定细胞牛磺酸转运和竞争性定量RT PCR测定细胞牛磺酸转运体 (TAUT)mRNA含量。结果 :不同浓度葡萄糖 ( 10～ 30mmol/L)孵育 ,抑制细胞3H 牛磺酸转运 ,呈时间依赖性。与对照组比较 ,高糖 ( 2 0mmol/L和 30mmol/L)使心肌细胞牛磺酸摄入量显著减少 ,其3H 牛磺酸转运的最大速率 (Vmax)减少 ,心肌细胞TAUTmRNA含量较对照组减少。结论 :高糖抑制心肌细胞牛磺酸转运 ,这与TAUT的牛磺酸结合位点减少和TAUT基因转录水平下调有关。
- 石彦荣高霖王述姮庞永正唐朝枢
- 关键词：心肌细胞牛磺酸转运体葡萄糖
- 培养的钙化大鼠心肌细胞牛磺酸转运障碍被引量：5
- 2002年
- 目的探讨离体培养钙化幼鼠心肌细胞牛磺酸(Tau)跨膜转运功能及牛磺酸转运体(TAUT)和半胱亚磺酸脱羧酶(CSD)mRNA含量的改变及意义。方法以β-磷酸甘油培养心肌细胞;氨基酸分析仪测定细胞牛磺酸含量;3H标记的牛磺酸测定心肌细胞牛磺酸转运;竞争性定量RT-PCR测定心肌细胞TAUT和CSDmRNA水平。结果与非钙化大鼠心肌细胞相比,钙化心肌细胞牛磺酸含量减少27%(P<0.05),细胞3H-牛磺酸摄入程度降低,最大转运速率(Vmax)减少39%(P<0.01),Km值两组间差异无显著性(P>0.05);钙化心肌细胞TAUTmRNA含量减少45%(P<0.01),而CSDmRNA增加25%(P<0.05)。结论钙化心肌细胞牛磺酸转运功能障碍,TAUT表达减少,而CSD表达增加。
- 石彦荣王述姮卜定芳齐永芬高霖庞永正唐朝枢
- 关键词：牛磺酸转运体MRNA
- 同型半胱氨酸抑制培养的大鼠血管平滑肌细胞牛磺酸转运被引量：14
- 2002年
- 为了研究同型半胱氨酸对血管平滑肌细胞牛磺酸转运的影响 ,采用培养的大鼠血管平滑肌细胞和3 H标记的牛磺酸 ,并测定血管平滑肌细胞牛磺酸转运。实验发现 ,同型半胱氨酸呈浓度依赖性抑制血管平滑肌细胞转运牛磺酸 ,1 0 0 μmol L和 50 0 μmol L同型半胱氨酸组血管平滑肌细胞牛磺酸转运的最大速率 (Vmax)较对照组分别降低 31 % (P <0 .0 5)和 51 % (P <0 .0 1 ) ,但组间Km值无显著差异 ;5mmol LH2 O2 亦抑制血管平滑肌细胞牛磺酸摄入 ,Vmax较对照组降低 48% (P <0 .0 1 ) ,但Km值增加 45 % (P <0 .0 1 ) ,其转运效率 (Vmax Km)较 50 0 μmol L同型半胱氨酸组更低 (3 .72± 0 .32比 5 .33± 0 .69,P <0 .0 1 )。 2 0mmol L牛磺酸和 50 0 μmol L同型半胱氨酸同时孵育 ,血管平滑肌细胞牛磺酸转运较 50 0 μmol L同型半胱氨酸组增加 ,Vmax增加 35 % (P <0 .0 5) ,两组间Km值亦无显著差异 ,转运效率增加 40 % (P <0 .0 5)。结果提示 ,同型半胱氨酸抑制血管平滑肌细胞牛磺酸转运 ,其机制不能用同型半胱氨酸产生过氧化物来解释 。
- 石彦荣牛大地王述姮高霖齐永芬庞永正唐朝枢
- 关键词：血管平滑肌细胞牛磺酸转运同型半胱氨酸
- 大鼠心肌成纤维细胞合成金属硫蛋白被引量：3
- 2003年
- 目的 :探讨脂多糖 (lipopolysaccharide ,LPS)、碱性成纤维细胞生长因子 (basicfibroblastgrowthfactor ,bFGF)、氧化型低密度脂蛋白 (oxidizedlow densitylipoproteins ,oxLDL)及重金属物质ZnCl2 等刺激因素对大鼠心肌成纤维细胞金属硫蛋白 (metallothionein ,MT)合成的影响。方法 :用10 9Cd Hb饱和法测定细胞MT含量 ,用RT PCR法测定细胞MTmRNA含量。结果 :本实验中各种处理因素均可刺激心肌成纤维细胞MT含量的增加。 1和5mg·L-1LPS处理组成纤维细胞MT含量与对照组相比分别增加 94 %和 130 % (P <0 .0 1)。 0 .2和 1.0mg·L-1bFGF处理组分别增加 4 1%和 5 9% (P <0 .0 1)。oxLDL亦可以促进心肌成纤维细胞MT的合成 ,2和 10mg·L-1oxLDL组MT含量较对照组分别增加 2 3% (P <0 .0 5 )和 4 1% (P <0 .0 1)。 1,2 ,5mg·L-1ZnCl2 呈浓度依赖性刺激心肌成纤维细胞MT含量的增加 ,与对照组相比分别增加 6 6 %、99%和 14 9% (P <0 .0 1) ,2～ 8mg·L-1ZnCl2 诱导MT1mRNA含量增加 6 9%～ 12 9% (P <0 .0 1) ,MT2mRNA含量增加 31%～ 6 0 % (P <0 .0 1)。但 10mg·L-1ZnCl2 不能进一步增加细胞MT含量 ,仅较对照组增加 91% ,可能与高浓度ZnCl2 致细胞损伤 ,细胞存活率降低有关。结论 :LPS、bFGF、oxLDL、ZnCl2 等多?
- 高霖王冬艳李扬石彦荣卜定方庞永正唐朝枢
- 关键词：心肌成纤维细胞金属硫蛋白生物合成
