瞿京红
- 作品数：24 被引量：79H指数：5
- 供职机构：湖北医药学院附属东风医院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 正交试验优选淡竹叶颗粒的闪式提取工艺被引量：1
- 2017年
- 目的采用正交试验优化淡竹叶颗粒的闪式提取工艺。方法以总黄酮、浸膏得率为指标，以正交试验法优化提取次数、乙醇浓度、液料比和提取时间。结果影响淡竹叶颗粒闪式提取效率的因素依次为提取次数〉乙醇浓度〉液料比〉提取时间。最佳提取工艺条件为：采用30倍量80％乙醇，提取3次，3min／次。工艺验证性试验测得总黄酮得率为29．1mg／g，浸膏得率为23．6％。结论闪式提取法适合作为淡竹叶颗粒的提取工艺，为淡竹叶颗粒的新工艺开发提供参考。
- 瞿京红李志浩王正军吕明
- 关键词：正交试验黄酮类闪式提取浸膏得率
- 气相色谱法测定三黄烧伤膏中3种成分的含量被引量：1
- 2016年
- 目的建立同时测定三黄烧伤膏中薄荷脑、水杨酸甲酯、龙脑含量的方法。方法以PEG-20M为固定相的毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,0.25μm)进行测定,以萘为内标,N_2为载气,分流进样(分流比10:1),程序升温,进样口温度240℃,检测器温度250℃。结果建立了同时测定三黄烧伤膏中薄荷脑、水杨酸甲酯、龙脑3个主要成分的方法,各成分在线性范围内线性关系良好。结论本方法灵敏,准确,重复性好,可用于该三黄烧伤膏的质量检测和控制。
- 瞿京红李志浩刘菁
- 关键词：薄荷脑水杨酸甲酯龙脑气相色谱法
- 复方拳参片中马兜铃酸A的含量测定被引量：2
- 2015年
- 目的：建立复方拳参片中马兜铃酸A的含量检测方法。方法：样品经过固相萃取小柱进行处理,采用高效液相色谱法,以乙腈-0.05%磷酸溶液（起始体积比为30∶70）为流动相,采用梯度洗脱,流速1.0 m L/min,柱温35℃,检测波长250 nm。结果：马兜铃酸A在0.031~0.620μg/m L浓度范围内与峰面积有良好线性关系（r=0.9998）,检测限（S/N=3）为1.5 ng/m L,定量限（S/N=10）为4.5 ng/m L,平均加样回收率为96.9%。结论：本方法灵敏度高、准确、重复性好、专属性强,可用于复方拳参片中定马兜铃酸A的含量检测。
- 庞永琴瞿京红
- 关键词：马兜铃酸A
- 淡竹叶颗粒中荭草苷和异荭草苷的含量测定被引量：6
- 2016年
- 目的：建立淡竹叶颗粒中荭草苷和异荭草苷的含量测定方法。方法：采用FORTIS-C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,采用梯度洗脱,流速1.0 m L/min,柱温30℃,检测波长330 nm。结果：荭草苷和异荭草苷分别在3.08~61.50μg/m L和2.18~43.60μg/m L浓度范围内与峰面积有良好线性关系（r=0.999 9）,平均加样回收率分别为99.1%、98.6%,RSD分别为0.94%、0.90%。结论：本方法专属性强,灵敏度高,重复性好,可作为控制淡竹叶颗粒质量的方法。
- 冯琬淇李志浩瞿京红
- 关键词：荭草苷高效液相色谱法
- 厚朴皮与叶及不同炮制法酚性成分的比较被引量：18
- 2000年
- 目的 :为探索厚朴 (cortexmagnoliaeofficinalis)叶代替厚朴皮入药的可能性和提高厚朴炮制质量。方法 :采用薄层层析法对厚朴皮、叶及干皮不同炮制所得的酚性成分含量进行检测和比较。结果 :(1)厚朴干皮、枝皮、根皮所含总酚类成分分别列为 5 .5 0 ,5 .5 2 ,2 5 .91,而厚朴叶所含总酚类为 1.0 5。 (2 )干皮生品、干皮水煮 1号、干皮水煮 2号、干皮发汗、干皮全过程不同炮制方法检测总酚类分别为 7.47,6 .16 ,6 .84,7.34,6 .49。结论 :厚朴叶中酚性成分含量相当于朴皮的 1/ 5 ,干皮水煮和干皮发汗两种加工方法较好 ,厚朴酚总量较高 ,而水煮
- 瞿京红
- 关键词：厚朴叶酚性成分
- 高效液相色谱法测定益母草软胶囊中益母草碱的含量被引量：6
- 2011年
- 目的:建立测定益母草软胶囊中益母草碱含量的方法。方法:采用RP-HPLC法,ZORBAX-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.02%磷酸二氢钾溶液(62:38,V/V),流速为1.0m1·min-1,柱温:30℃,检测波长为276nm。结果:益母草碱在0.61～12.2μg-ml-1(r=0.999 8)浓度范围内有良好的线性关系,平均加样回收率为98.7%;RSD为1.06%。结论:本方法简便,准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。
- 瞿京红刘菁吴进
- 关键词：益母草碱高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定复方蒲黄片中香蒲新苷与异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷含量被引量：11
- 2012年
- 目的建立测定复方蒲黄片中香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷含量的高效液相色谱法。方法采用Luna-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸为流动相进行梯度洗脱,流速0.8 mL.min-1,柱温30℃,检测波长254 nm。结果香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷分别在0.029～0.570 mg.mL-1和0.050～1.010 mg.mL-1浓度范围内有良好线性关系,平均加样回收率分别为98.0%和97.5%,RSD均<2.0%。结论该方法简便,快速,准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。
- 李志浩孙新建瞿京红朱军
- 反相高效液相色谱法同时测定飞扬草中杨梅苷和槲皮苷含量的方法探讨
- 2013年
- 目的采用反相高效液相色谱法（RP．HPLC）分析飞扬草中有效成分杨梅苷和槲皮苷的含量。方法以ZORBAXSB．C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，以乙腈一0．1％磷酸溶液（21：79）作为流动相，流速为O．8ml／min，柱温：30℃；检测波长：256mm。结果杨梅苷和槲皮苷分别在O．013～0．26mg／ml、0．008～0．16mg／ml范围内有良好的线性关系，平均加样回收率分别为99．1％、98．9％，RSD分别为0．91％、1．55％。结论本法准确、简便、重复性好，可用于飞扬草中杨梅苷和槲皮苷的定量分析。
- 曾勇胡筱梅瞿京红
- 关键词：飞扬草杨梅苷槲皮苷反相高效液相色谱法
- HPLC法测定太子参黄芪口服液中太子参环肽B的含量被引量：2
- 2016年
- 目的：建立太子参黄芪口服液中太子参环肽B含量测定的HPLC方法。方法采用Phenomenex Luna-C18柱（4.6 mm×250 mm，5μm），以乙腈-0.1%醋酸溶液为流动相，梯度洗脱，流速1.0 ml/min，柱温30℃，检测波长203 nm。结果太子参环肽B在0.016～0.320 mg/ml浓度范围内有良好线性关系（r＝0.9998），平均加样回收率为98.92%，RSD为0.80%。检测5批太子参黄芪口服液中太子参环肽B的平均含量为1.63 mg/ml。结论本方法灵敏度高、准确、重复性好、专属性强，可用于太子参黄芪口服液的质量控制。
- 庞永琴瞿京红
- 关键词：高效液相色谱
- HPLC法测定不同产地猪牙皂中刺囊酸的含量被引量：6
- 2010年
- 目的:考察不同产地猪牙皂中刺囊酸的含量。方法:采用HPLC法,色谱柱:Agilent ZORBAX-C_(18)柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.5%磷酸二氢钾溶液(72:28)(磷酸调pH 3.2),流速:1.0 ml·min^(-1),柱温:30℃,检测波长:215nm。结果:刺囊酸在0.048 5～0.97 mg·ml^(-1)(r=0.999 7)浓度范围内有良好的线性关系,平均加样回收率为96.6%;RSD为1.46%。结论:该法简便,准确,重复性好,为猪牙皂的进一步开发和利用提供科学依据。
- 瞿京红李志浩李鹏
- 关键词：猪牙皂刺囊酸HPLC
