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文献类型

  • 2篇期刊文章
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  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇膦酸
  • 3篇羟基
  • 3篇羟基化
  • 3篇磷酸氢锆
  • 2篇乙烯
  • 2篇铁盐
  • 2篇磷酸盐
  • 2篇均相
  • 2篇均相催化
  • 2篇均相催化剂
  • 2篇环氧化
  • 2篇固载
  • 2篇苯环
  • 2篇苯乙烯
  • 2篇SALEN
  • 2篇催化
  • 2篇催化剂
  • 1篇乙酮
  • 1篇乙烯共聚物
  • 1篇中间体

机构

  • 6篇西南大学

作者

  • 6篇申红胜
  • 5篇傅相锴
  • 2篇龚必伟
  • 1篇邹旷东
  • 1篇马丽华
  • 1篇邹晓川
  • 1篇陈俊显
  • 1篇涂小波
  • 1篇夏永建

传媒

  • 1篇应用化学
  • 1篇精细化工
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
胺化聚(苯乙烯-异丙烯膦酸)-磷酸氢锆轴向负载手性salen Mn(Ⅲ)的制备及其对α-甲基苯乙烯不对称环氧化反应的催化
2009年
以聚(苯乙烯-异丙烯膦酸)-磷酸氢锆(ZPS-IPPA)为载体,通过对载体进行氯甲基化、胺化修饰后与手性Salen Mn(Ⅲ)轴向配位,合成了一种新的固载型手性Salen Mn(Ⅲ)催化剂。采用FTIR、DRUV-Vis、XPS、SEM、TEM等测试技术对催化剂进行表征。以次氯酸钠和间氯过氧苯甲酸为氧化剂,考察了固载催化剂对α-甲基苯乙烯不对称环氧化反应的催化性能。结果表明,固载型催化剂的催化活性比相应均相催化剂略低,但对映体选择性明显提高。在NaClO/PPNO氧化剂体系中0℃反应24h,α-甲基苯乙烯环氧化反应的转化率达68%,对映选择性e.e.值达99%,循环使用8次后催化效果无明显降低。
陈俊显傅相锴申红胜涂小波龚必伟邹晓川
关键词:不对称环氧化Α-甲基苯乙烯
苯环酚羟基化聚苯乙烯基膦酸-磷酸盐及应用
本发明公开了一种苯环酚羟基化聚苯乙烯基膦酸-磷酸盐,苯环酚羟基化的本质是将聚苯乙烯基膦酸-磷酸盐中聚苯乙烯部分苯环上的一个氢原子H氧化为羟基OH的反应。它是在催化剂量的水溶性铁盐或亚铁盐催化下用过氧化氢将聚苯乙烯基膦酸-...
傅相锴申红胜
文献传递
1-苯乙烯基膦酸的合成工艺改进
2008年
以苯乙酮(AP),三氯化磷(PT)和冰醋酸(AA)为原料,合成了1-苯乙烯基膦酸。考察了原料配比、第一步反应温度和时间对产物收率的影响,优化的工艺条件为:n(AP)∶n(PT)∶n(AA)=1∶1.5∶3.5,反应温度20℃,反应时间6 h,加冰醋酸搅拌过夜,直接加入浓盐酸后回流5 h,冷却,二次重结晶,所得1-苯乙烯基膦酸产物经1HNMR,31PNMR,FTIR和熔点测定进行确认。与文献方法相比,该文报道的工艺缩短了反应步骤,收率从83%提高到90%。
龚必伟傅相锴申红胜马丽华夏永建
关键词:苯乙酮三氯化磷冰醋酸精细化工中间体
聚(苯乙烯-异丙烯基膦酸)-磷酸氢锆固载Salen Mn的合成及其催化环氧化反应
Salen是一类用途广泛的配体,其中的手性Salen金属配合物在不对称催化环氧化、氮杂环要烷化、环丙烷化、杂Diels-Alder反应、Strecker反应、环氧化合物水解动力学拆分、芳香醇动力学拆分等反应中显示出了非常...
傅相锴邹旷东申红胜
关键词:磷酸氢锆
文献传递
苯环酚羟基化聚苯乙烯基膦酸-磷酸盐及应用
本发明公开了一种苯环酚羟基化聚苯乙烯基膦酸-磷酸盐,苯环酚羟基化的本质是将聚苯乙烯基膦酸-磷酸盐中聚苯乙烯部分苯环上的一个氢原子H氧化为羟基OH的反应。它是在催化剂量的水溶性铁盐或亚铁盐催化下用过氧化氢将聚苯乙烯基膦酸-...
傅相锴申红胜
文献传递
酚羟基化ZPS-IPPA轴向固载手性Mn(salen)催化剂催化烯烃环氧化反应研究
多相手性催化是目前催化领域重要的研究方向,多相手性催化环氧化是最为活跃的研究课题之一。本论文通过异丙烯膦酸与苯乙烯的溶液共聚合,实现了一步反应将膦酸基团引入聚苯乙烯的链段中,合成了苯乙烯-异丙烯膦酸共聚物,继而将所制备的...
申红胜
关键词:氯甲基化烯烃环氧化
文献传递
共1页<1>
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