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联苯双酯过饱和自微乳释药系统的体内外评价被引量：5: 2011年; 目的研究联苯双酯过饱和自微乳（BDD—S—SMEDDS）的体外自乳化能力和体内药动学。方法采用动态光散射法测定BDD—S-SMEDDS乳化后的粒径分布和Zeta电位；考察不同的促过饱和物质及不同用量对BDD—S—SMEDDS体外析晶的影响，并测定BDD—S-SMEDDS的体外溶出度；测定Beagle犬体内血药浓度，与市售滴丸相比，考察BDD—S—SMEDDS的体内药动学。结果聚乙烯吡咯烷酮K30（PVP）的促过饱和效果较好，其用量为0．5％～2％时均有较好的药物抑晶作用；BDD-S-SMEDDS加入水稀释后迅速乳化形成微乳，平均粒径为（38．40±0．28）nm，Zeta电位为（-8．00±0．99）mV；体外溶出度10min时达到80％以上，比市售滴丸溶出显著提高；体内药动学数据表明，BDD—S-SMEDDS软胶囊达峰时间tmax提前，最大血药浓度Pmax（143．294-52．91）μg·L^-1是市售滴丸的2．6倍，AUC为市售滴丸的1．92倍。结论BDD-S—SMEDDS体系中促过饱和物质PVPK30的加入，可以提高稳定性，减少表面活性剂的用量，并且显著提高BDD的体外溶出和体内吸收。; 田霞全东琴; 关键词：联苯双酯自乳化溶出度生物利用度

非诺贝特固体自乳化制剂(S-SEDDS)体外评价及生物利用度研究被引量：2: 2011年; 目的:以S-SEDDS替代液态自乳化制剂中的表面活性剂制备非诺贝特固体自乳化制剂。方法:比较了固体自乳化制剂与市售产品、液体自乳化制剂的体外溶出情况及体内生物利用度。结果:表明本研究的固体自乳化制剂用水分散后平均粒径为820.2±26.5(nm);溶出度试验结果显示,30min累积溶出度达到80%以上,本研究制备的非诺贝特固体自乳化制剂AUC(0-24)为22.7±8.2 mgoL-1oh与SEDDS的AUC(0-24)(24.9±7.6mgoL-1oh)没有显著性差异(P>0.05),与市售微粉化胶囊(13.8±10.5mgoL-1oh)相比能够显著提高药物的生物利用度(P<0.05)。结论:S-SEDDS有液体自乳化给药系统的效果。; 郭香高立军田霞胡洁张贵英全东琴; 关键词：生物利用度

联苯双酯过饱和自微乳制剂的研究: 联苯双酯(Biphenyl dimethyl dicarboxylate,BDD)是我国研制的一种保肝降酶药,它是人工合成五味子丙素的中间产物,具有明显的保肝降酶作用。联苯双酯在水中的溶解度极低(3.2μg·mL~(-1...; 田霞; 关键词：联苯双酯溶出度药代动力学稳定性; 文献传递

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田霞