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田淑芬

作品数:20 被引量:36H指数:4
供职机构:贵阳医学院附属医院更多>>
发文基金:贵州省科学技术基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 19篇医药卫生

主题

  • 4篇神经损害
  • 3篇血清
  • 3篇周围神经
  • 3篇周围神经损害
  • 3篇细胞
  • 3篇基因
  • 3篇急性
  • 2篇电生理
  • 2篇电图
  • 2篇多发
  • 2篇多发性
  • 2篇多发性肌炎
  • 2篇影像
  • 2篇影像学
  • 2篇神经传导
  • 2篇受体
  • 2篇皮肌
  • 2篇皮肌炎
  • 2篇综合征
  • 2篇抗JO-1抗...

机构

  • 20篇贵阳医学院附...
  • 1篇贵阳医学院
  • 1篇北京大学第一...
  • 1篇郑州市中心医...

作者

  • 20篇田淑芬
  • 7篇陈红群
  • 6篇楚兰
  • 3篇方旭明
  • 2篇欧阳福
  • 1篇吴丽娟
  • 1篇左越焕
  • 1篇张留福
  • 1篇张秋荣
  • 1篇郭明升
  • 1篇余晖
  • 1篇张艺凡
  • 1篇朱祥路
  • 1篇闻心培
  • 1篇梁金
  • 1篇蔡立君
  • 1篇焦玲
  • 1篇徐竹
  • 1篇李越星
  • 1篇费樱

传媒

  • 5篇贵州医药
  • 3篇癫痫与神经电...
  • 2篇中风与神经疾...
  • 1篇中国康复理论...
  • 1篇中华神经科杂...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇陕西医学杂志
  • 1篇中国民族民间...
  • 1篇中国危重病急...
  • 1篇中国全科医学
  • 1篇临床脑电学杂...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2011
  • 5篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2005
  • 3篇2002
  • 1篇2000
  • 1篇1997
  • 1篇1996
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
甲亢性神经肌肉病变的临床及电生理研究被引量:4
2011年
目的观察甲状腺功能亢进症(甲亢)患者神经系统病变特点及电生理的改变,探讨电生理在甲亢性神经肌肉病变中的应用价值。方法对60例甲亢患者行神经系统病史询问及体格检查;行针极肌电图、神经传导测定;部分行神经重复电刺激检测。结果 60例甲亢患者出现不同的神经肌肉症状;部分患者的肌电图出现异常,表现运动单位动作电位(MUAPs)时限缩短、多相波增多、波幅降低、干扰相、病理干扰相等,尤以(MUAPs)时限缩短明显。轻收缩时MUAPs时限缩短的发生率男性患者高于女性,且与病程长短无关。少部分出现周围神经的损害,主要以感觉传导异常为主,见于病程较长的患者。结论甲亢患者中部分病例可出现神经肌肉损害,电生理可协助诊断;同时电生理还可检测亚临床甲亢性肌病和神经病变,MUAPs时限改变为肌肉受损较敏感和客观的指标之一。
田淑芬刘勇楚兰
关键词:甲状腺功能亢进症肌电图神经传导
多发性硬化患者外周血单个核细胞转录因子Sp3基因表达缺失及其与免疫的关系被引量:1
2008年
目的 研究多发性硬化(MS)患者外周血单个核细胞(PBMC)转录因子Sp3基因的表达情况及其与机体免疫功能的关系。方法 贵州地区发病的汉族MS患者31例及健康对照30名,采用逆转录PCR(RT-PCR)检测其PBMC的Sp3基因表达情况;双抗体夹心ELISA法检测血清可溶性自细胞介素-2受体(sIL-2R)水平。结果 MS组与健康对照组PBMC cDNA扩增Sp3基因阴性率差异有统计学意义[分别为41.9%(12/31)和6.7%(2/30),Х^2=7.133,P=0.008]。MS组血清sIL-2R含量较健康对照组明显升高[(2788.5±1079.8)、(1270.6±489.4)μg/L,t=6.170,P=0.001],其中Sp3基因阴性[(3364.0±1252.3)μg/L]、阳性[(2450.0±827.0)μg/L]表达患者血清sIL-2R含量较健康对照组均明显升高(F=32.059,P〈0.05),Sp3基因阴性表达患者比阳性表达患者sIL-2R含量明显升高(q=4.213,P〈0.05)。结论贵州地区发病的汉族MS患者PBMC中存在Sp3基因表达缺失,提示汉族MS患者Sp3基因表达无明显的地域差异。sIL-2R参与了MS的发病过程,Sp3基因表达缺失后机体发生了更严重的免疫功能障碍。
张留福田淑芬梁金郭明升楚兰
关键词:多发性硬化白细胞单核基因表达白细胞介素2
血浆置换术在神经系统免疫疾病中的应用
2002年
田淑芬楚兰庞成
关键词:血浆置换术
复发性吉兰-巴雷综合征的电生理表现分析
2010年
目的:探讨复发性吉兰-巴雷综合征(GBS)患者的神经电生理特点。方法:对6例复发性GBS患者分别在复发急性期、初发急性期、缓解期(急性发作治疗后半年或以上)进行肌电图(EMG)、神经传导速度等神经电生理检测,并对结果进行分析、比较。结果:GBS患者复发期神经电生理异常率稍高于初发期,但二者除在感觉传导速度比较有差异外(P〈0.05),其余无统计学差异;而复发期、初发期与缓解期比较,差异有显著意义(P〈0.01)。结论:复发性GBS患者复发朗神经电生理符合经典GBS特点,缓解期基本正常;但每次发作并非原有疾病简单的重复发作。
陈红群田淑芬方旭明黄娴
关键词:神经传导
橄榄桥脑小脑萎缩的临床及影像学分析被引量:2
2010年
目的:分析橄榄桥脑小脑萎缩(OPCA)病人早期的临床表现及MRI特征,以利早期诊断。方法:对20例OPCA病人的临床表现及影像学特征进行回顾性分析。结果:OPCA病人男性多于女性,平均年龄56.5岁,其临床表现多种多样,以小脑症状、植物神经症状及锥体外系症状多见,头颅MRI以小脑和脑干萎缩为主,大脑皮质萎缩轻;其中11例病人T2WI上可见位于桥脑至延髓上部贯穿于脑干前后径的连续性细线样高信号,3例病人可见脑桥T2WI显示“十字”征。结论:成年人出现小脑性共济失调、植物神经功能紊乱和锥体外系症状,应高度怀疑OPCA,MRI有助于OPCA的诊断;“纵线”征和“十字”征在OPCA的诊断和鉴别诊断中意义重大。
陈红群方旭明余晖田淑芬王毅
关键词:磁共振成像(MRI)十字征
尤瑞克林联合血塞通治疗78例急性脑梗死疗效观察
2014年
目的:观察尤瑞克林与血塞通联合治疗急性脑梗死的疗效。方法:选取住院治疗的急性脑梗死患者156例,随机分为研究组和对照组,每组78例。研究组应用尤瑞克林联合血塞通进行治疗,对照组应用复方丹参进行治疗,观察两组疗效。结果:尤瑞克林与血塞通联合治疗组基本治愈率为26.9%,总有效率为93.6%;复方丹参治疗组基本治愈率为11.5%,总有效率为69.2%;两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:尤瑞克林与血塞通联合治疗急性脑梗死疗效显著,无明显不良反应,值得临床中应用。
蔡立君焦玲楚兰田淑芬张艺凡
关键词:注射用尤瑞克林急性脑梗死
驱虫药脑病的临床特点和MRI诊断价值被引量:5
2011年
目的探讨驱虫药脑病的临床特点和MRI诊断价值。方法选取我院2002年6月—2009年12月收治的20例驱虫药脑病患者为研究对象,患者均经过脑脊液、脑电图、CT及MRI检查结合临床表现确诊,总结该组患者发病的临床表现及影像学特征,比较CT与MRI诊断的符合率。结果驱虫药脑病的MRI表现大多类似脱髓鞘病变或散发性脑炎,MIR检查的诊断率与CT的诊断率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。采用泼尼龙冲击治疗的总有效率为90.0%。结论 MRI检查对驱虫药脑病的诊断有重要意义,肾上腺皮质激素对治疗驱虫药脑病有很好的疗效,有利于降低患者的致残率和病死率。
田淑芬
关键词:驱虫药脑病
肌萎缩性侧索硬化一家系12例
1997年
肌萎缩性侧索硬化一家系12例朱祥路伍国锋田淑芬肌萎缩性侧索硬化(ALS)家族性发病较为少见,现将我们于1992年4月收治的一家系22人罹患本病的12例调查报告如下。1病例报告先证者:张某某,男性,24岁。因饮水返呛,四肢变细10个月加重伴声嘶5个月入...
朱祥路伍国锋田淑芬
关键词:侧索硬化家系
危重病患者血清一氧化氮水平的测定被引量:5
1996年
探讨血清一氧化氮(NO)水平在某些危重病患者病情变化中的意义。对68例急性危重病患者血清NO水平进行测定。结果:NO含量在心力衰竭组和急性心肌梗塞组较正常对照组显著升高(P<0.01,P<0.001);在中毒性休克组和脑卒中组,患者血清NO含量与对照组比较亦显著升高(P<0.01,P<0.01)。而急性肾功能衰竭组血清NO水平与正常对照组比较显著降低(P<0.001)。
杨国辉闻心培张晓蕾田淑芬王友琼
关键词:危重病急性一氧化氮
肯尼迪病的研究进展被引量:6
2015年
肯尼迪病(Kennedy disease ,KD ),又称脊髓延髓肌萎缩症(spinal bulbar muscular atrophy ,SB‐MA),是一种成年发病的X连锁隐性遗传性神经肌肉疾病。该病于1968年首先由 Kennedy 报告[1]。一般仅男性受累,发病率为1/5万[2]。该病进展较缓慢,主要累及脑干和脊髓下运动神经元,临床表现为肢体近端肌肉和延髓支配肌肉的萎缩、无力和束颤。
江子杨曹绪维田淑芬
关键词:基因
共2页<12>
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