田增荣
- 作品数：40 被引量：88H指数：6
- 供职机构：西北农林科技大学更多>>
- 发文基金：西北农林科技大学唐仲英育种基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程更多>>
- 抗病高产小麦新品种-西农501被引量：1
- 2020年
- 西农501由西北农林科技大学采用远缘杂交和染色体工程技术选育而成,其母本为西农509,父本为小麦华山新麦草衍生系H8-4。2020年通过国家农作物品种审定委员会审定,审定编号:国审麦20200020。品种权号:20161795.5。1特征特性弱春性,全生育期228.1 d.幼苗半直立,叶片宽长,叶色深绿,分藥力中等。
- 朱建峰陈春环张荣琦张宏王长有王亚娟刘新伦田增荣赵继新吉万全
- 关键词：染色体工程衍生系远缘杂交
- 一种小麦小染色体的产生及遗传分析被引量：4
- 2005年
- 染色体观察结果表明,小偃5号和小偃6号4E(4D)蓝粒单体代换系自交后代分离的二体、单体和白粒4D缺体中均不存在小染色体;这种白粒4D缺体进一步自交获得的自花结实4D缺体(HN5和HN6)中均产生了一对小染色体。HN5和HN6中的这两种小染色体在细胞减数分裂中期能发生配对的频率为77.4%,HN6中的小染色体与小麦4D染色体配对的频率为55.4%,HN5和HN6中的两种小染色体均不能与长穗偃麦草中的4E染色体发生配对。
- 田增荣朱建峰徐旗杨群慧
- 关键词：染色体配对长穗偃麦草自交后代小偃6号自花结实代换系
- 普通小麦-华山新麦草衍生后代H18和0841的SSR标记鉴定被引量：1
- 2013年
- 为了明确普通小麦-华山新麦草衍生后代材料中所携带的外源遗传物质,利用SSR标记对普通小麦-华山新麦草衍生后代H18和0841进行了鉴定。SSR标记结果表明,331个SSR标记中有271个在亲本华山新麦草和普通小麦7182间具有多态性;85个在华山新麦草中具有清晰且明亮的特异条带,其中9个标记在H18衍生的8个单株中(2n=51～54)具有华山新麦草特征条带。0841的染色体数目为42条,利用筛选的9个标记对其鉴定,发现定位于小麦3D染色体上的标记Xbarc71在0841中具有华山新麦草的特异条带,同时缺失小麦亲本7182的特异条带,推测0841可能是华山新麦草的3Ns染色体代换了小麦的3D染色体。条锈病抗性鉴定显示,0841中抗至高抗条锈菌条中31号和条中32号混合小种。
- 邓欣郑祥博陈春环王长有田增荣吉万全
- 关键词：普通小麦华山新麦草衍生后代条锈病抗性细胞学SSR标记
- 一种滨麦基因组特异分子标记引物及其应用
- 本发明公开了一种滨麦基因组特异分子标记引物，包括47种SSR标记引物和119种EST‑STS标记引物。本发明所提供的分子标记可作为现有技术的有益补充，通过聚合酶链式反应PCR的方法，有效区分普通小麦及普通小麦的近缘物种，...
- 吉万全王艳珍王长有杜欣杜少帅陈春环田增荣张宏
- 文献传递
- 抗条锈病小麦-滨麦衍生后代的分子细胞遗传学鉴定被引量：5
- 2016年
- 为了有效挖掘滨麦优异的基因资源,利用形态学、细胞学、荧光原位杂交(FISH)、基因组原位杂交(GISH)和分子标记等技术,对小麦-滨麦衍生后代M13063-3-3进行了鉴定。结果表明,M13063-3-3的染色体构型为2n=44=22Ⅱ。以滨麦基因组DNA为探针的原位杂交结果显示,二条染色体有杂交信号,且能配对,表明两条外源染色体是滨麦的一对同源染色体。SSR、EST和PLUG标记分析表明,M13063-3-3附加的滨麦染色体归属于第6部分同源群染色体。A-PAGE电泳分析表明,M13063-3-3在α区具有滨麦染色体特征带,进一步验证了附加的滨麦染色体与小麦第6部分同源群染色体有部分同源关系。田间条锈病调查结果表明,M13063-3-3对条锈菌生理小种条中31号、条中32号和条中33号混合菌种表现高抗。因此,M13063-3-3是一个附加了一对滨麦第6部分同源群染色体的抗条锈病的普通小麦材料,为小麦抗病育种提供了新的种质资源。
- 李信杨晓菲马兵陈志刚王长有陈春环田增荣吉万全
- 关键词：普通小麦衍生后代条锈病原位杂交
- 普通小麦-华山新麦草1Ns二体异附加系的分子细胞遗传学研究被引量：2
- 2015年
- 为给后续研究和利用普通小麦-华山新麦草衍生后代H1-1-3-1-9-8提供依据,用形态学、细胞学及分子生物学方法对该材料进行分析研究。结果表明,H1-1-3-1-9-8在株高、穗长、穗型等性状上与华山新麦草无显著差异,千粒重平均44.2 g,较亲本显著增加;H1-1-3-1-9-8的染色体构型为2n=44=22Ⅱ;经原位杂交鉴定,H1-1-3-1-9-8存在两条华山新麦草外源信号,且能够配对;选取普通小麦7个部分同源群上的64对EST-STS引物对H1-1-3-1-9-8进行分析,第一部分同源群上的BE443796、BE446010、BE497584、BF202643、BG262410、BG607965和BM140362七对引物扩增出了华山新麦草的特异条带;经种子贮藏蛋白变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析,H1-1-3-1-9-8具有华山新麦草特有的高分子量谷蛋白亚基。以上结果说明,H1-1-3-1-9-8是普通小麦-华山新麦草1Ns二体异附加系。
- 韩颜超王长有陈春环田增荣吉万全
- 关键词：华山新麦草异附加系SDS-PAGE
- 一种小麦蓝粒标记单体代换系4E(3D)的创制被引量：1
- 2008年
- 以中国春3D单体和小麦-长穗偃麦草4E二体异附加系为材料,通过杂交、回交结合染色体鉴定等方法,培育出了一种具有蓝粒标记的小麦4E(3D)单体代换系.该小麦4E(3D)单体代换系籽粒为浅蓝色,能够正常生长,自交结实率为36.1%,其自交后代可分离出深蓝籽粒小麦4E(3D)二体代换系、浅蓝籽粒小麦4E(3D)单体代换系和白粒小麦3D缺体.结果表明,长穗偃麦草4E染色体对小麦3D染色体缺失有一定的补偿功能,对以染色体定向代换方式快速创制蓝粒标记小麦单体系统具有一定的参考价值.
- 田增荣朱建峰杨群慧陈春环吉万全
- 关键词：小麦
- 缺体小麦与黑麦杂种幼胚愈伤组织再生植株的染色体变异被引量：2
- 1997年
- 对中国春6A缺体小麦与黑麦杂种幼胚愈伤组织不同无性世代再生植株体细胞染色体鉴定结果表明，随着愈伤组织培养时间的延长，再生植株染色体变异频率及变异范围明显增加。在分化的共计224株再生植株中，发生染色体变异的植株为80株，占35.7％，其中有3株为染色体嵌合株，1株发生了染色体结构变异。
- 田增荣徐旗朱建峰余玲
- 关键词：植株再生小麦黑麦
- 长穗偃麦草4E染色体上的K/Na判别性状基因研究被引量：6
- 1998年
- 在１５０ｍｍｏｌ／ＬＮａＣｌ胁迫下，长穗偃麦草（Ａｇｒｏｐｙｒｏｎｅｌｏｎｇａｔｕｍ，２ｎ＝７０）４Ｅ染色体代换普通小麦４Ｄ染色体后能显著降低盐胁迫下植株地上部的Ｎａ离子含量而维持较高水平的Ｋ离子含量。因此，长穗偃麦草４Ｅ染色体上载有Ｋ／Ｎａ判别基因。
- 徐旗田增荣朱建峰余玲
- 关键词：小麦长穗偃麦草耐盐性
- 一种小麦蓝粒标记单体代换系4E(5A)的创制被引量：1
- 2008年
- 【目的】利用长穗偃麦草4E染色体代换方法,快速创制具有蓝粒标记性状的小麦单体系统。【方法】以中国春5A单体和小麦-长穗偃麦草4E二体代换系为材料,分别以拟斯卑尔脱穗型和蓝粒性状作为小麦5A染色体和长穗偃麦草4E染色体的标记,通过杂交、回交并结合染色体鉴定等方法,培育一种具有蓝粒标记的小麦单体代换系4E(5A)。【结果】这种蓝粒标记的小麦单体代换系籽粒为浅蓝色,能够正常生长结实,其自交可分离出深蓝籽粒小麦4E(5A)二体代换系、浅蓝籽粒小麦4E(5A)单体代换系和白粒小麦5A缺体,3种类型所占比例分别为14.5%,75.6%和9.9%,其种子均能正常生长,植株均表现出拟斯卑尔脱穗型性状,且颖壳较硬,但白粒系植株的生活力明显低于前二者。【结论】长穗偃麦草4E染色体对小麦5A染色体的缺失,具有一定的补偿功能,对以染色体定向代换方式快速创制蓝粒标记小麦单体系统,具有一定的参考价值。
- 田增荣朱建峰杨群慧陈春环张荣琦吉万全
- 关键词：小麦
