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王景林: 作品数：132 被引量：287H指数：10; 供职机构：安徽医科大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技重大专项更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学理学更多>>

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葡萄球菌A型肠毒素的高效表达和分离纯化被引量：2: 2002年; 根据已知葡萄球菌A型肠毒素 (SEA)的基因序列 ,用PCR从产毒标准株S .aureusFRI 10 0中扩增得到约70 0的SEA基因片段 ,并将该片段克隆至表达载体 pBV2 2 0中 ,实现了高效表达。表达产物以可溶性形式存在 ,表达的毒素用CM SephroseFF离子交换层析进行纯化 ,获得了高纯度的重组SEA ,SDS PAGE显示单一条带。ELISA试验证明所获重组SEA具有与天然SEA相似的免疫学性质。; 姜永强郑玉玲宁保安马茹王景林高志贤; 关键词：纯化

创伤弧菌基因组学研究进展被引量：3: 2020年; 创伤弧菌是人类三大致病弧菌之一,能够通过食源性传播或者伤口感染导致发病,近年来全球发病率逐步升高。随着新一代测序技术的发展,已有上百株创伤弧菌全基因组序列在国际公共数据库公布。这些数据为创伤弧菌基因组学研究提供了重要基础,并促进了对该病原菌遗传多样性、传播和致病机制的认识。本文从基因分型、种群结构和重要毒力因子3个方面对创伤弧菌基因组学研究进展进行归纳总结,以期为创伤弧菌感染、进化和防控研究提供借鉴。; 张嘉鑫康琳崔玉军王景林; 关键词：创伤弧菌基因组种群结构毒力因子分子流行病学

志贺毒素A/B(ShT-A/B)亚单位基因的克隆与序列分析被引量：3: 2003年; 应用PCR技术从Ⅰ型痢疾志贺茵(Shigella dysenteriae type Ⅰ)中,分别扩增出约895bp和225bp的成熟ShT-A,B基因片段,直接克隆至pGEM-T载体中,经蓝白斑筛选、PCR和双酶切鉴定正确后,命名为pGEM-ShTA_2和pGEM-ShTB_3。测序结果表明,插入的片段是ShT-A,ShT-B,且与GenBank中ShT-A,B核酸序列完全一致,从而为重组ShT-A,B的表达研究奠定了基础。; 喻华英王景林高丰康琳吴东林赵金红; 关键词：基因克隆

一种应用悬浮芯片技术检测霍乱弧菌O139方法: 本发明涉及一种用于霍乱弧菌O139检测的悬浮芯片及其检测方法，该悬浮芯片包括微球载体和固定在载体上的寡聚核苷酸探针，其中该寡聚核苷酸探针是从霍乱弧菌O－抗原基因簇筛选的霍乱弧菌O139特异性基因rfb中的一段DNA序列。...; 王景林赵金银高姗刘艳华康琳; 文献传递

肉毒中毒的临床诊断与救治方法被引量：1: 2016年; 肉毒中毒是一种以急性、松弛性麻痹为主症的食源性或感染性疾病,虽然并不常见,但却是一种致命的中毒性疾病。很多临床医生不熟悉甚至不了解肉毒中毒、易发生误诊而延误治疗,导致病情加重甚至死亡。为提高临床医生及相关人员对肉毒中毒的认识,尽早诊治中毒患者,本文重点介绍肉毒中毒的临床表现、诊断依据和救治方法。; 刘婧史利宁冀斌王汉斌王景林; 关键词：肉毒毒素肉毒中毒临床症状救治

重组蓖麻、相思子毒素A链突变体的嵌合表达和免疫效果评价: 虽然美国“9.11”事件发生距今已有十年之久，但是恐怖袭击的阴影依然没有散去，在世界各地时常有或大或小的恐怖袭击事件发生，关于生物恐怖战剂的研究，更是引起了人们的广泛关注.在《禁止生物武器公约》中，蓖麻毒素(RIC)和相...; 韩艳辉高姗康琳王景林; 关键词：免疫效果

A型产气荚膜梭菌α毒素基因的克隆及高效表达被引量：3: 2004年; 目的 :实现产气荚膜梭菌α毒素 (Clostridiumperfringensalphatoxin ,CPa)基因的克隆与表达。方法 :用PCR技术从A型产气荚膜梭菌中扩增出CPa基因 ,克隆到原核表达载体pQE30中 ,构建了重组质粒pQE30_CPa ,转化E .coliM15获得了CPa的高效表达。结果 :序列测定和双酶切表明 ,CPa基因正确插入载体。序列分析发现CPa基因与GenBank中的 4种CPa基因相似率为 76 .7%～ 99.9%。工程菌裂解液经SDS_PAGE分析显示在相对分子质量 4 30 0 0处有一条表达很强的蛋白区带 ,与CPa相对分子质量相符 ,约占菌体总蛋白的 6 2 .88% ,主要以包涵体形式存在。免疫印迹结果表明 ,表达的重组CPa蛋白同抗CPa血清有特异性结合。结论 :为进一步研究CPa重组疫苗和制备CPa的特异性抗体奠定了基础。; 王景林王利春吴东林康琳姜永强; 关键词：Α毒素基因表达

A型肉毒毒素轻链基因的克隆及其结构分析被引量：2: 2003年; 以文献报道的A型肉毒毒素基因全序列为标准,设计并合成一对引物,自肉毒梭菌基因组中扩增出肉毒毒素轻链基因片段,并将扩增产物与pGEM-T载体在体外连接,构建测序重组质粒,进行测序和基因结构分析。PCR扩增获得了产物为1364bp的DNA片段,测序结果与DNA数据库对照检索分析证明,此基因片段与GenBank中的A型肉毒毒素LC基因的一致性达99.9%以上,可以认为克隆的基因为A型肉毒毒素LC基因。; 贾宏丽赵金红王景林康琳; 关键词：A型肉毒毒素轻链基因克隆基因结构毒性肉毒梭菌