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王晨宏

作品数:22 被引量:8H指数:2
供职机构:军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金长江学者和创新团队发展计划国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 14篇专利
  • 5篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 3篇化学工程
  • 3篇理学

主题

  • 7篇药物
  • 5篇生物降解材料
  • 5篇降解材料
  • 5篇共聚
  • 5篇共聚合
  • 5篇共聚合反应
  • 5篇分子
  • 4篇化合物
  • 3篇药物组合物
  • 3篇药用
  • 3篇医药用
  • 3篇酯类
  • 3篇细胞
  • 3篇抗菌肽
  • 2篇递送系统
  • 2篇毒性
  • 2篇衍生物
  • 2篇阳性菌
  • 2篇药物递送
  • 2篇药物递送系统

机构

  • 22篇军事医学科学...
  • 2篇南开大学
  • 1篇江南大学

作者

  • 22篇王晨宏
  • 19篇刘克良
  • 7篇冯思良
  • 5篇周宁
  • 4篇孟庆斌
  • 4篇郄建坤
  • 3篇郭甜甜
  • 3篇马永涛
  • 2篇徐亮
  • 2篇周文霞
  • 2篇张永祥
  • 2篇韩寒
  • 2篇梁远军
  • 2篇许笑宇
  • 2篇李改桃
  • 2篇程军平
  • 2篇吕玉健
  • 2篇李相鹏
  • 1篇刘兴东
  • 1篇阎虎生

传媒

  • 1篇应用化工
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇高分子学报
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇国际药学研究...
  • 1篇全军生物医药...
  • 1篇2011年高...
  • 1篇2011年全...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 3篇2007
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高分子偶联抗肿瘤药物的研究进展
2008年
高分子偶联药物是现代抗肿瘤药物研究的重要方向之一,现就高分子偶联药物的设计原则以及高分子偶联抗肿瘤药物的现状进行综述。
乔磊王晨宏刘克良
关键词:抗肿瘤药物
键联透膜肽的纳米磁球的制备及其细胞生物活性研究
纳米给药系统在研发多功能药物实体方面已表现出明显的优势。然而普通的纳米粒子较易被细胞膜阻挡,限制其进入细胞发挥药效。本课题将TAT透膜肽键联到具有生物相容性和代谢安全性的聚乙二醇-b-聚丙烯酰甘油单酯(PEG-b-PGA...
王晨宏乔磊张权刘克良
关键词:嵌段聚合物CACO-2细胞纳米给药系统
文献传递
GnRH类似物-细胞毒分子缀合物、其制备方法及用途
本发明属于医药、化学领域,涉及如式(I)所示的GnRH类似物-细胞毒分子缀合物、其制备方法及其在制备用于治疗肿瘤的药物中的用途。本发明还涉及式(I)所示的GnRH类似物-细胞毒分子缀合物的立体异构体、溶剂合物或其无生理毒...
刘克良周宁马永涛王晨宏冯思良
环肽LHRH拮抗剂衍生物及其药物用途
本发明涉及通式I所示的具有LHRH受体拮抗活性的环肽衍生物,其制备方法,含它们的药物组合物及它们在治疗前列腺癌、子宫内膜癌、卵巢癌、乳腺癌及其他与生殖有关的性激素依赖相关疾病、避孕等中的用途。<Image file="D...
刘克良周宁李改桃吕玉健冯思良周文霞张永祥程军平郄建坤梁远军许笑宇王晨宏孟庆斌韩寒徐亮蔡俐锋
文献传递
pH和还原性双响应性壳聚糖纳米粒子作为药物传输载体被引量:3
2015年
用硫辛酸修饰壳聚糖并制备纳米粒子,用催化量的二硫苏糖醇(DTT)处理得到二硫键交联的壳聚糖纳米粒子.二硫键结构的引入不仅使纳米粒子具有还原相应性,而且还引入疏水基团,疏水性的抗癌药阿霉素和荧光探针荧光素通过疏水作用负载于纳米粒子内.二硫交联结构的形成使负载的阿霉素在没有还原剂的环境中(模拟血液的低还原环境)的释放速率大大减慢,而在10 mmol/L DTT(模拟细胞内高浓度谷胱甘肽环境)存在下,交联纳米粒子负载的阿霉素快速释放,这可归因于DTT还原二硫键使交联结构破坏.流式细胞实验表明,当介质的p H值由7.4(血液和正常组织p H值)降低到7.0、6.8和6.5(模拟肿瘤组织的微酸性环境)时,交联纳米粒子进入细胞的倾向逐渐增加,这是由于在中性环境中纳米粒子表面是电中性和亲水性的,而在酸性介质中,氨基的质子化使纳米粒子表面带正电荷,zeta电位数据证实这种推断.细胞毒性实验表明,在p H6.5的环境中负载阿霉素的交联纳米粒子对He La细胞的毒性大于在p H 7.4时的毒性.
徐闯王筱菊王晨宏阎虎生刘克良
关键词:壳聚糖二硫键阿霉素
抗菌肽与聚合物结合而成的复合物、其制备方法及用途
本发明涉及抗菌肽与聚合物结合而成的复合物,本发明还涉及所述复合物的制备方法,以及所述复合物用于制备预防或治疗抗菌肽所能预防或治疗的疾病的药物中的用途。本发明的复合物在保持抗菌肽活性的同时,其溶血毒性大大降低,具有很好的应...
刘克良王晨宏郄建坤冯思良
文献传递
环肽LHRH拮抗剂衍生物及其药物用途
本发明涉及通式I所示的具有LHRH受体拮抗活性的环肽衍生物,其制备方法,含它们的药物组合物及它们在治疗前列腺癌、子宫内膜癌、卵巢癌、乳腺癌及其他与生殖有关的性激素依赖相关疾病、避孕等中的用途。<Image file="D...
刘克良周宁李改桃吕玉健冯思良周文霞张永祥程军平郄建坤梁远军许笑宇王晨宏孟庆斌韩寒徐亮蔡俐锋
文献传递
单端马来酰亚胺基功能化聚乙二醇的制备被引量:1
2012年
以PEG2000为初始原料,通过与小分子的反应,将其一端羟基保留,得到NH2-PEG2000-OH,然后将NH2-PEG2000-OH与6-(马来酰亚胺基)己酸琥珀酰亚胺酯反应,得到单端马来酰亚胺基修饰的聚乙二醇(Mal-(CH2)5-CONH-PEG2000-OH)。经过1H NMR验证,结果表明,通过这条合成路线能够成功得到单端马来酰亚胺基功能化的聚乙二醇。
王婷孟庆斌王晨宏倪才华
关键词:马来酰亚胺
核酸碱基化合物在制备医药用生物降解材料中的用途及制备医药用生物降解材料的方法
本发明涉及核酸碱基化合物在制备医药用生物降解材料中的用途,及制备医药用生物降解材料的方法。本方法使用无毒、无金属的核酸碱基化合物为催化剂进行环酯类单体的开环均聚合或共聚合反应,从而合成高度生物体安全性医药用生物降解材料。
刘克良王晨宏
文献传递
抗菌肽与聚合物结合而成的复合物、其制备方法及用途
本发明涉及抗菌肽与聚合物结合而成的复合物,本发明还涉及所述复合物的制备方法,以及所述复合物用于制备预防或治疗抗菌肽所能预防或治疗的疾病的药物中的用途。本发明的复合物在保持抗菌肽活性的同时,其溶血毒性大大降低,具有很好的应...
刘克良王晨宏郄建坤冯思良
文献传递
共3页<123>
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