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羊草光合作用相关基因的克隆与分析被引量：6: 2007年; 在构建了羊草叶片cDNA文库的基础上,利用M13载体通用引物筛选其亚文库,挑选阳性克隆进行测序,将测序结果在NCBI基因库中进行比对,得到一个Rubisco大亚基基因全长序列和Rubisco小亚基基因部分序列,并对其核苷酸及其编码的氨基酸序列进行分析。结果显示,Rubisco大亚基基因长度为1 796 bp,与禾本科大麦、小麦、野雀麦、粗山羊草、旱麦草、异形花草、黑麦等的核苷酸序列同源性达98%以上;羊草的Rubisco小亚基基因部分序列含有一个开放阅读框,其长度为186 bp,编码61个氨基酸,与禾本科的小麦、大麦、燕麦、黑麦以及扁穗雀麦Rubisco小亚基基因氨基酸序列的同源性分别为93%、93%、91%、91%、92%。羊草Rubisco基因的克隆与分析有利于进一步研究其光合作用效率。; 郝亚琦刘公社王丽娟时珍王益权; 关键词：RUBISCO小亚基羊草

羊草叶片cDNA文库的构建及部分表达序列标签的分析被引量：15: 2009年; 采用SMART 技术,以品质优良羊草“吉生一号”叶片为材料,构建了高质量cDNA 文库。原始文库滴度达到106cfu/mL,扩增文库滴度接近1011cfu/mL。随机抽样检查结果表明,插入片断大小在0.5-3.0kb,主要集中在1kb左右,其中检测到插入片断大于1kb的占70%,最大达到2.5kb,其重组率达到98%。同时在扩增文库中检测到了羊草维生素E 合成途径中的关键酶基因α-生育酚环化酶（TC）及γ-生育酚甲基转移酶（γ-TMT）的特异信号,挑选307个筛选出了285条EST 序列,将得到的117条非重复序列与GenBank中已知序列比对,获得了如3磷酸甘油醛脱氢酶。光系统Ⅱ蛋白D1。翻译起始因子蛋白。翻译延生因子蛋白。RNaseS-like protein precursor蛋白等基因。羊草高质量的cDNA 文库的构建为进一步从分子水平研究羊草及开发利用这一基因资源提供了条件。; 王丽娟金治平王能飞李晓峰刘公社; 关键词：羊草叶片 CDNA文库 EST

羊草果聚糖水解酶及其编码基因与应用: 本发明公开了一种羊草果聚糖水解酶及其编码基因与应用。该蛋白，一种羊草果聚糖水解酶，是具有下述氨基酸残基序列之一的蛋白质：1)序列表中序列1的氨基酸残基序列；2)将序列表中序列1氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代...; 刘公社王丽娟齐冬梅李晓峰; 文献传递

羊草光合作用相关基因的克隆与分析: 在构建了羊草叶片cDNA文库的基础上,利用M13载体通用引物筛选其亚文库,挑选阳性克降进行测序,将测序结果在NCBI基因库中进行比对,得到一个Rubisco大亚基基因全长序列和Rubisco小亚基基因部分序列,并对其核苷...; 刘公社金治平郝亚琦王丽娟李晓峰; 文献传递

羊草果聚糖水解酶及其编码基因与应用: 本发明公开了一种羊草果聚糖水解酶及其编码基因与应用。该蛋白，一种羊草果聚糖水解酶，是具有下述氨基酸残基序列之一的蛋白质：1)序列表中序列1的氨基酸残基序列；2)将序列表中序列1氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代...; 刘公社王丽娟齐冬梅李晓峰; 文献传递

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王丽娟